5-IT

5-IT
5-IT
5-IT Structure.svg
임상자료
경로:
행정		구강
ATC 코드
  • 없는
법적현황
법적현황
  • AU: 불법
  • CA: 스케줄 I
  • DE: Anlage I (공인 과학용에 한함)
  • UK: B급
  • US: 일람표 I(위치 등소체)
  • 다른 국가에서는 불법일 가능성이 있음
식별자
  • 1-(1H-인돌-5-yl)프로판-2-아민
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.236.959 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C11H14N2
어금질량174.247 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CC(N)Cc2cc1cc[nH]c1cc2
  • InChi=1S/C11H14N2/c1-8(12)6-9-2-3-11-10(7-9)4-5-13-11/h2-5,7-8,13H,6,12H2,1H3 수표Y
  • 키:AULGMISRJWGTBA-UHFFFAOYSA-N 수표Y
(iii)

5-(2-Aminopropyl)indole(5-API, 5-IT, PAL-571)[1]은 공감 효과가 있는 인도 및 페네틸아민 유도체다. 그것의 준비는 1962년 알버트 호프만에 의해 처음 보고되었다.[2] 2011년부터 온라인 상인들이 레크리에이션 약으로 공공연하게 판매하고 있는 디자이너 약이다.[3]

화학

5-IT는 트립타민 약물 αMT의 위치 이성질체지만, 인도레 링이 3개 위치가 아닌 5개 위치에서 대체되기 때문에 화합물 자체가 트립타민이 아니다. 이 화합물은 화학적으로 5-APB와 같은 페네틸아민 유도체에 더 가깝다. 이는 약물로 사용될 때 화합물의 효과에 반영되는데, 환각작용보다는 자극적인 것으로 알려졌다.

약리학

5-IT는 도파민의 경우 EC50 값이 12.9nM, 노르에피네프린의 경우 13.3nM, 세로토닌의 경우 104.8nM인 트리플 모노아민 방출제 역할을 하며 MAO-A 억제제 역할도 한다.[4][5]

복용량 및 효과

알렉산더 슐긴은 TiHKAL에서 약 5-IT에 대해 간략히 다음과 같이 썼다: "20mg의 구두로, 그것은 약 12시간 동안 심박수 증가, 거식증, 이뇨증, 그리고 약간의 열병을 생성하는 장수 흥분제다."[6] 5-IT는 트립타민이 아니며 따라서 책의 범위에 포함되지 않기 때문에, 이것보다 더 상세하게 논의되지 않는다.

다음 증상은 5-IT가 섭취되었음을 나타낼 수 있다: 열열, 빈맥, 혈압 증가, 동공 확장(마이드리즘), 동요, 과도한 땀, 턱 꽉 쥐기, 불면증, 방향 감각 상실, 불안, 떨림.[3] MAOI이며, 금기 물질과 결합하면 사망에 이를 수 있다.

죽음

5-IT는 발견 이후 스웨덴에서 14명의 사망자가 발생한 것으로 보고 있다.[7][8] 5-IT는 2건의 사례에서 유일한 알코올 중독자로 기록되었지만 다른 12건의 사후 검진에서도 다른 약물이 발견되었다. 14명의 사망자는 2012년 4월과 7월 사이에 발생했지만, 사후 샘플에서 5-IT에 대한 최종 확인은 7월에야 이루어졌다. 사망자는 모두 20세에서 30세 사이의 젊은 남성들이었다. 기간 5-IT로 인한 11건의 비사독도발생한 것으로 알려졌다같은.[9]

합법성

  • 5-IT는 αMT의 위치 이성질체로서, 미국의 제어 물질법에 따라 법적으로 αMT와 동일한 것으로 간주된다.(연방 아날로그법에는 그 물질의 영향에 관한 조항도 포함되어 있다.)
  • 5-IT는 2013년 6월 9개 관련 화합물과 함께 임시 등급 의약품으로 사용이 금지됐다.[10] 2014년 3월 5일 영국 내무부는 5-API가 다른 모든 벤조푸란 엔틱토겐과 구조적으로 관련된 많은 약물과 함께 2014년 6월 10일에 B급 약물로 만들어질 것이라고 발표했다.[11]
  • 5-IT는 "최대 2개의 카보사이클릭 또는 헤테로사이클릭 링 구조를 서로 다른 카보사이클릭 또는 헤테로사이클릭 링 구조로 대체함으로써"[12] MDA의 아날로그 역할을 한다.
  • 스웨덴에서 5-IT를 불법으로 만드는 정식 신청은 2012년 7월 26일에 이루어졌으나, 즉시 발효되지는 않았다.
  • 5-IT는 2012년 9월 30일 덴마크에서 불법화되었다.
  • 5-IT는 독일에서 내가 통제한 마약이다.
  • 유럽위원회는 회원국들에게 5-(2-aminopropyl)indole 통제 조치를 취할 것을 요구하는 결정안을 발표했다. 그것은 회원국들에게 향정신성 물질을 다루는 국가 법률에 규정된 통제 조치와 형사 처벌을 도입할 것을 요청했다.[13]

참고 항목

참조

  1. ^ Banks ML, Bauer CT, Blough BE, Rothman RB, Partilla JS, Baumann MH, Negus SS (June 2014). "Abuse-related effects of dual dopamine/serotonin releasers with varying potency to release norepinephrine in male rats and rhesus monkeys". Experimental and Clinical Psychopharmacology. 22 (3): 274–284. doi:10.1037/a0036595. PMC 4067459. PMID 24796848.
  2. ^ FR 1344579, 호프만, 알버트, 트록슬러, 프란츠, "누보는 l'indole et leur 준비"
  3. ^ a b Katselou M, Papoutsis I, Nikolaou P, Spiliopoulou C, Athanaselis S (January 2015). "5-(2-aminopropyl)indole: a new player in the drama of 'legal highs' alerts the community". Drug and Alcohol Review. 34 (1): 51–7. doi:10.1111/dar.12136. PMID 24634984.
  4. ^ Marusich JA, Antonazzo KR, Blough BE, Brandt SD, Kavanagh PV, Partilla JS, Baumann MH (February 2016). "The new psychoactive substances 5-(2-aminopropyl)indole (5-IT) and 6-(2-aminopropyl)indole (6-IT) interact with monoamine transporters in brain tissue". Neuropharmacology. 101: 68–75. doi:10.1016/j.neuropharm.2015.09.004. PMC 4681602. PMID 26362361.
  5. ^ Herraiz T, Brandt SD (July–August 2014). "5-(2-Aminopropyl)indole (5-IT): a psychoactive substance used for recreational purposes is an inhibitor of human monoamine oxidase (MAO)". Drug Testing and Analysis. 6 (7–8): 607–13. doi:10.1002/dta.1530. hdl:10261/102667. PMID 24115740.
  6. ^ Shulgin, Alexander (December 1997). Tihkal: A Continuation [Paperback]. Transform Press. ISBN 978-0-9630096-9-2. Retrieved 2012-02-08.
  7. ^ "Nätdrog dödade 14 unga män". Aftonbladet (in Swedish). 28 July 2012.
  8. ^ Seetohul LN, Maskell PD, De Paoli G, Pounder DJ (August 2012). "Deaths associated with new designer drug 5-IT" (PDF). BMJ. 345: e5625. doi:10.1136/bmj.e5625. PMID 22923530. S2CID 19956476.
  9. ^ "Fem nya ämnen klassas som narkotika" (in Swedish). The Swedish National Institute of Public Health. Retrieved 10 September 2015.
  10. ^ "Temporary class drug order report on 5-6APB and NBOMe compounds". UK Home Office. 4 Jun 2013. Retrieved 2013-07-11.
  11. ^ UK Home Office (2014-03-05). "The Misuse of Drugs Act 1971 (Ketamine etc.) (Amendment) Order 2014". UK Government. Retrieved 2014-03-11.
  12. ^ "Criminal Code Act 1995" (PDF). Australian Government. 2009-08-05. Retrieved 2012-02-08. PAGE 503
  13. ^ "COM(2013) 436 final" (PDF). European Commission. 2013-06-25. Retrieved 2013-06-26.