치클라진돌

Ciclazindol
치클라진돌
Ciclazindol structure.svg
임상자료
경로:
행정		구강
ATC 코드
  • 없는
약동학 데이터
신진대사레날[1]
제거 반감기~32시간[1]
배설소변, 대변[1]
식별자
  • 10-(3-클로로페닐)-3,4-디하이드로-2H-피리미도[1,2-a]인돌-10-올
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
케그
켐벨
화학 및 물리적 데이터
공식C17H15CLN2O
어금질량298.77 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • Cc1ccc(c1)C3(O)c4c(N2\C3=N/CCC2)ccc4

치클라진돌(Ciclazindol, WY-23409)은 1970년대 중후반에 개발된 사철순환화학급 항우울제와 식이성 항우울제인데 시판된 적이 없다.[2][3]그것은 노레피네프린 재흡수 억제제 역할을 하며, 도파민 재흡수 억제제 역할을 덜 한다.[2][4]시클라진돌은 SERT, 5-HT 수용체, mACH 수용체, α-아드레날린 수용체에는 아무런 영향도 없으며 H1 수용체에 대한 친화력이 약할 뿐이다.[4][5][6]국소 마취 특성에서 제안된 바와 같이,[5] 시클라진돌은 나트륨 채널을 억제할 수도 있다.칼륨 통로도 차단하는 것으로 알려져 있다.[7][8]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c Swaisland AJ, Franklin RA, Southgate PJ, Coleman AJ (February 1977). "The pharmacokinetics of ciclazindol (Wy 23409) in human volunteers". British Journal of Clinical Pharmacology. 4 (1): 61–5. doi:10.1111/j.1365-2125.1977.tb00668.x. PMC 1428987. PMID 843425.
  2. ^ a b Ghose K, Rama Rao VA, Bailey J, Coppen A (April 1978). "Antidepressant activity and pharmacological interactions of ciclazindol". Psychopharmacology. 57 (1): 109–14. doi:10.1007/BF00426966. PMID 96461. S2CID 12961802.
  3. ^ Levine S (1979). "A controlled comparative trial of a new antidepressant, ciclazindol". The Journal of International Medical Research. 7 (1): 1–6. doi:10.1177/030006057900700101. PMID 369921. S2CID 28112402.
  4. ^ a b Oh VM, Ehsanullah RS, Leighton M, Kirby MJ (January 1979). "Influence of ciclazindol on monoamine uptake and CNS function in normal subjects". Psychopharmacology. 60 (2): 177–81. doi:10.1007/BF00432290. PMID 106428. S2CID 24199961.
  5. ^ a b Waterfall JF, Smith MA, Gaston WH, Maher J, Warburton G (July 1979). "Cardiovascular and autonomic actions of ciclazindol and tricyclic antidepressants". Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie. 240 (1): 116–36. PMID 507990.
  6. ^ Gardner CR, Wilford AE (January 1980). "The effects of mianserine, amitriptyline, ciclazindol and viloxazine on presynaptic alpha-receptors in isolated rat atria [proceedings]". British Journal of Pharmacology. 68 (1): 184P–185P. doi:10.1111/j.1476-5381.1980.tb10705.x. PMC 2044122. PMID 6244029.
  7. ^ Noack T, Edwards G, Deitmer P, et al. (May 1992). "The involvement of potassium channels in the action of ciclazindol in rat portal vein". British Journal of Pharmacology. 106 (1): 17–24. doi:10.1111/j.1476-5381.1992.tb14286.x. PMC 1907450. PMID 1504725.
  8. ^ Lee K, Khan RN, Rowe IC, et al. (April 1996). "Ciclazindol inhibits ATP-sensitive K+ channels and stimulates insulin secretion in CR1-G1 insulin-secreting cells". Molecular Pharmacology. 49 (4): 715–20. PMID 8609901.


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