피프로졸린

Piprozolin
피프로졸린
Piprozolin.png
임상 데이터
ATC 코드
식별자
  • 에틸(2Z)-2-(3-에틸-4-옥소-5-피페리딘-1-일, 3-티아졸리딘-2-일리덴)아세테이트
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
첸블
ECHA 정보 카드100.037.512 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C14H22N2O3S
몰 질량298.40 g/120−1
  • InChI=1S/C14H22N2O3S/c1-3-16-11(10-12(17)19-4-2)20-14(13)15-8-6-5-7-9-15/h10, 14H, 3-9H2, 1-2-11B/10 checkY
  • 키: UAXYBJSAPFTPNB-KHPLWFESA-N checkY
(표준)

피프로졸린(또는 피프로졸린)은 담즙 [1][2]치료를 위한 약물이다.

합성

펜클로졸린에 비해 피프로졸린은 항염증 작용이 아닌 담낭작용을 보인다.즉, 이 화합물은 담즙의 흐름이 증가해야 하는 상황에서 유용하다.

피프로졸린 합성:[3][4][5]

에틸메르캅토아세테이트와 에틸시아노아세테이트의 축합은 티아졸리논(4)으로 이어진다.니트릴 기능에 메르캅타이드를 첨가하는 3 등의 중간체를 합리적으로 호출할 수 있다.디(m)에틸황산염에 의한 M/에틸화는 에나민의 부수적인 이동에 따라 질소에서 진행되어 올레핀(5)을 얻는다.활성 메틸렌(6)의 브롬화에 이어 할로겐의 피페리딘 치환에 의해 담낭성 피프로졸린(7)을 얻을 수 있다.

레퍼런스

  1. ^ Koss FW, Vollmer KO, Herrmann M (August 1972). "[Research with experimental animals on the mechanism of action of the new choleretic, 3-ethyl-4-oxo-5-piperidino-delta 2, alpha-thiazolidine-acetic acid ethyl ester (Piprozolin)]". Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 198 (2): 333–46. PMID 5074733.
  2. ^ "Piprozolin". Drugs-about.com.
  3. ^ Satzinger (1975). "Substituierte 2-Methylen-thiazolidone-(4)". Justus Liebigs Annalen der Chemie. 665: 150–165. doi:10.1002/jlac.19636650118.
  4. ^ DE 2414345, Satzinger G, Herrmann M, Vollmer K, 1975년 발행, Goeecke에 할당
  5. ^ US 3971794, Satzinger G, Herrmann M, Vollmer K, 1976년 발행, Warner-Lambert에 할당
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