킨카나
Quinkana| 킨카나 | |
|---|---|
| 중앙오스트레일리아 박물관 큐티마라 두개골 복원 | |
| 과학적 분류 | |
| 왕국: | 애니멀리아 |
| 문: | 챠다타 |
| 클래스: | 파충류 |
| 주문: | 악어목 |
| Clade: | †메코수치나과 |
| 속: | †킨카나 몰나르, 1981년 |
| 종. | |
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퀸카나는 약 2800만 년에서 약 10,000년 전에 [1]호주에 살았던 메코수킨 크로코다일리언의 멸종된 속이다.대부분의 귀속 표본은 퀸즐랜드에서 발견되었다.그것은 호주 [2]플라이스토세의 최상위 포식자 중 하나였을 것으로 추측된다.
1981년 [3]고생물학자 랄프 몰나르가 이 속과 모식종을 명명했다.이 속의 다른 종으로는 Q. timara(1994년), Q. babara(1996년), Q.[3][4][5][6] meboldi(1997년)가 있다.킨카나라는 이름은 구구연란지 [3]신화에 나오는 전설의 민중정령인 '킨칸'에서 유래했다.
킨카나는 긴 다리와 [3]지포돈트 이빨을 가지고 있는 것으로 생각됩니다.이 속은 지퍼톤 이빨과 넓은 코의 조합으로 구별할 수 있다.그것은 또한 독특한 치조 구조와 짧은 앞구개돌기(상구골)를 가지고 있다.Quinkana는 길이가 약 3m(10ft), 무게가 약 200kg(440lb)으로 추정되었으며, 이름 없는 플리오센은 [7][2]길이가 6m(20ft)에 이를 가능성이 있다.그러나 이러한 추정치는 퀸카나 표본이 완전히 [8]발견되지 않았기 때문에 단편적인 표본과 관련된 속들의 치수에 기초하고 있다.
Quinkana는 본래 1981년에 독특한 신체적 특성 [3]때문에 더 이상 분류하지 않고 Crocodylidae과로 귀속되었다.다른 호주 악어속들이 공유하는 특정한 형태학적 특징들 중 일부는 완전히 독특했고(주로 치아의 형태와 코의 형태) 그래서 1993년에 그것을 [9]수용하기 위해 메코수치나아과를 만들게 되었다.
이 속은 고생물학자들 사이에서 완전히 육생 또는 반수생이고 명확한 합의는 없다고 주장되어 왔다.학술적 분석에서는 퀸카나의 거주지를 나타내는 지표로 비교 형태학을 인용하고 있지만, 다른 사람들은 대부분의 표본이 [3][10]알려진 물의 원천 근처에서 발견되었다고 주장한다.포식성 포유류 포식자에 비해 포식성 파충류 발견의 비례적 양에 기초한 플라이스토세 포식자로서의 지배력에 대한 논쟁도 계속되고 있다.반대쪽은 그것이 다른 여러 포식자와 [6][10][11]먹잇감과 공존했다는 발견을 통해 그것의 우위에 의문을 제기한다.
종.
퀸카나의 [8]모식종에는 퀸즐랜드의 플리오센과 플라이스토세의 모식종인 Q. 포티로스트룸, [12]퀸즐랜드의 초기 플리오센의 Q. 바바라, 노던 준주의 중기 마이오센의 Q. 티마라, 퀸즐랜드의 올리고세 후기의 Q. 메볼디가 포함된다.또한 다수의 미등록 표본이 남아 있다.
- 킨카나포티로스트럼
Q. 포티로스트룸은 1970년 시드니 대학 동굴학회 회원인 린지 호킨스에 의해 퀸즐랜드 북부의 칠라고 동굴에서 발견되었다.이 부분 두개골은 "비정상적인 형태"로 묘사되었다(호주 박물관 F.5784).[13]현존하는 악어에 비해 높은 코의 방향과 지포돈트 또는 옆으로 압축된 치아의 폐포 때문에 눈에 띄었다.이러한 특징의 조합은 이전에는 호주에서 발견되지 않았다.예비 비교는 세베코수키아인, 프리스티캄핀, 그리고 현대의 크로코딜리드를 대상으로 이루어졌다.랄프 몰나르는 [3]이 표본을 사용하여 1981년에 Quinkana를 속이라고 묘사했다.총칭은 퀸즐랜드 북부 원주민인 구구얄란지족에서 온 "정신"을 뜻하는 Quinkan에서 유래했다.퀀컨은 적어도 한 케이프요크 남동쪽 암각화 장소에서 악어에 의해 표현되었다.몰나르는 또한 모식종인 Q. 포티로스트럼을 만들었는데, 이것은 강한 것과 부리를 뜻하는 라틴어인 fortis와 로스트럼에 바탕을 두고 있다.
새로운 속은 독특한 상악골(위턱뼈)과 코의 [13]비율 때문에 합리화 되었다.예비 비교는 세베코수키아인, 프리스티캄핀,[14] 그리고 현대의 크로코딜리드를 대상으로 이루어졌다.Q. 포르티로스트룸의 정의는 상악어를 악어와 비교했고 새로운 [13]속이라고 간주하기 위해 표본이 상당한 구개골(상구뼈)과 폐포골(치구멍) 차이를 보인다는 것을 알아냈다.구개골은 악어에게서 흔히 볼 수 있는 것보다 더 짧고 안와 아래 막대기(눈구멍과 입천장 사이의 뼈)가 깊게 나타났다.폐포는 길쭉한 것으로 밝혀졌는데, 이는 Q. 포르티로스트룸이 지포돈트 또는 가로로 압축된 치아를 가지고 있다는 것을 나타내며, 이는 크로코딜리과의 맞물린 치아와 다릅니다.이 분화는 퀸즐랜드와 [13]뉴사우스웨일스 북부 지역에서 발견된 상악골과 치아의 여러 가지 플라이스토세 사례로 뒷받침되었다.
- 킨카나티마라
퀸카나 티마라라는 이름의 두 번째 종은 [4]고생물학자 Dirk Megirian에 의해 1994년에 기술되었다.이 완모식표본(NTM P895-19)은 노던 준주 블록크릭 지역에서 발견된 석회암 안에 있는 상악골 전(최첨단의 위턱뼈), 상악골 및 주갈 조각으로 구성되어 있습니다.상악골 파편과 치아의 추가 참조 표본이 같은 장소에서 발견되었으며 모두 마이오세 [15]중후기 것으로 확인되었다.수집된 표본은 Q. portirostrum 및 Pristichampsus 종과 비교되었다.Q. 티마라는 Q. 포티로스트룸과 [4]같은 지퍼톤 치아 방향과 코 형성을 공유하기 때문에 Quinkana에 기인했다.이 종은 "코가 더 좁고" "비례적으로 두개골의 개구부가 더 큰" 것으로 정의되었다.이러한 차이는 구구옌지 [4]신화에 나오는 마른 퀸칸 또는 "정령"인 티마라라는 이름에 반영되어 있다.
- 킨카나바바라
세 번째 종인 Quinkana babarra는 1996년 연구원 Brian Macness와 고생물학자 Paul M.A. Willis에 의해 명명되었다.완모식표본(퀸즐랜드 박물관의 QM F23220)은 맥네스가 1991년 [5]퀸즐랜드 북동부 Charters Towers 지역에 있는 딕스 마더 로드 채석장에서 발견한 맥실라 조각이다.치아를 포함한 다른 참조 표본도 같은 장소에서 발견되었으며 나이가 [16]플리오센으로 추정되었다.Q. babarra는 Q. foritrostrum과 Q. [5]timara에 비해 짧고 넓은 외침을 갖는 것으로 결정되었다.이 새로운 종은 또한 상악골과 상악골 전을 따라 유의한 관을 가지고 있는데, 이는 티마라 지방에서는 미미하고 포티로스트럼 지방에서는 발견되지 않았다.이름은 구구얀지(Gugu-Yalanji)에서 유래한 것으로, "누나"라는 뜻의 바바르(babar)[5]라는 단어는 Q. fortirostrum을 가리키는 말이다.
- 킨카나메볼디
Willis는 1996년에 최대 3개, 왼쪽 2개(QM F31056과 QM F31057)와 오른쪽 1개(QM F31058)와 부분 치과 검체(QM F31059)를 발견했다.[6]이 표본들은 올리고세 후기 퇴적물인 퀸즐랜드 북서부 리버스레이의 화이트 헌터 사이트에서 발견되었다.이 종은 포티로스트럼보다 코가 좁고 치조 융기가 낮다.Q. 메볼디는 또한 1.5m(4피트 11인치)[7]로 다른 종들보다 작은 것으로 생각된다.이 종은 독일 천문학자 울리히 [6]메볼트의 이름을 따서 1997년에 명명되었다.
- 배포되지 않은 시료
Q. 포티로스트럼의 특정에서는 퀸즐랜드 [3]북서부 야라덴의 글렌 갈랜드 기지에서 발견된 두 개의 이빨을 포함한 부분 상악골(QM F10771)로 구성된 표본을 언급하고 있다.퀸카나와 치조류 유사성을 보였지만 맥시야는 포티로스트룸에서 발산되는 것으로 확인돼 이 종에 기인하지 않았다.QM F10771은 나중에 폐포 형성에 있어 Q. barbarra와 유사한 것으로 밝혀졌지만, 표본의 입천장이 너무 불완전하여 [5]미각으로 남아있을 것을 권고했다.
2013년 퀸즐랜드 남동부의 킹스 크릭 유적지에서 플라이스토세 후기 치아(QM F57032)가 발견됐으며 퀸카나에서 기인한 것으로 추정됐다.이것은 포리트로스트럼의 치아 조각과 가장 유사했지만,[11] 완전한 표본이 부족했기 때문에 어떤 종에도 기인하지 않았다.
중족골(QM F30566)이 1992년 퀸즐랜드 북부 앨링엄 인근의 블러프 다운스 화석 유적지에서 발견되었다.그것은 나이가 플리오센으로 생각되었고 Q. Barbarra와 비교되었다.이것은 킨카나에서 온 희귀한 사지 요소를 나타내지만, 그 종이나 [10]속은 아직 밝혀지지 않았습니다.
묘사
퀸카나의 대부분의 표본은 크기가 약 3m(10ft)로 작았지만, 단편적인 플리오센 시대의 표본은 길이가 최대 6m(20ft)에 달했을 것으로 추정되며, 당시 거대한 모니터 도마뱀인 메가라니아 [2]다음으로 호주 최대의 포식자 중 하나였다.한 연구는 어떤 종들은 9미터(30피트)까지 자랄 수 있다고 주장하지만, 이것은 일부 학술적 뒷받침이 있고 널리 [10][7]인용되고 있음에도 불구하고 과장되었다는 비판을 받아왔다.이 추정치는 관련속, 현존하는 악어, 퀸카나 두개골 표본의 비율에 비해 너무 크다는 비판도 받고 있지만 무게가 약 200kg(440파운드)에 이를 것으로 추측되고 있다.Quinkana [11][7]표본이 부족하기 때문에 추정치는 더욱 의문시되고 있다.
이 속은 넓은 코와 지포돈트 [6]이빨을 가진 유일한 메코수키나과로 알려져 있다.그것은 주로 넓지만 짧은 코와 짧은 앞구개 돌기(상구골)[5]가 결합된 독특하게 길쭉하고 지향적인 폐포(치아구멍)로 구분할 수 있다.퀸카나는 또한 뚜렷한 상악 [5]함몰이 있는 U자형 코를 가지고 있다.대부분의 종들은 또한 그들의 코를 따라 비슷한 무늬의 볏을 공유하고 있으며, 치수는 [4]종에 따라 다르다.퀸카나는 어떤 왕관에는 톱니가 있지만 다른 왕관에는 톱니가 없다.그것의 이빨은 모두 현존하는 [5]악어와 비슷하게 약간 구부러져 있다.
분류법
퀸카나속은 메코수키나아과에 속하는 속이다.오스트랄로수쿠스, 바루, 캄바라, 메코수쿠스, 팔루디렉스, 트릴로포수쿠스가 이 과에 속한다.
모식종 Q. 포르티로스트룸은 1981년 다른 악어속, 팔레오수쿠스속, 오스테올레무스와 [3]세베코수키아속과의 비교를 통해 크로코딜리아과로 분류됐다.프리스티캄프수스와 가장 유사한 점이 발견되었고, 이 속은 악어류에 속해야 한다고 결정되었다.그러나 지퍼톤트 이빨과 넓은 코로 인해 다른 어떤 속들도 이러한 특징을 공유하지 않았기 때문에 이 목의 특이점을 만들었다.이러한 불일치는 이러한 잠재적 [3]모호성을 인정하면서 크로코딜리아과에 Q. 포티로스트럼을 귀속시켰다.
Mokosuchinae 아과(Mekosuchinae)는 1993년 증가하는 호주 악어 [9]속들을 정확하게 정의하기 위해 몰나, 윌리스, 존 스캔론 교수에 의해 제안되었다.Quinkana와 독특한 치아 특성을 보이는 다른 속들을 수용하기 위해 설계되었으며 제3기 또는 제4기에 오스트랄라시아가 원산지였습니다.퀸카나는 아과의 [5]유일한 짚호돈속이기 때문에 특이종으로 남아 있다.메코수키나에 분류는 1994년 티마라(Q. timara)의 분화에서 대조를 보였는데, 이는 다른 크로코딜리아과와 비교했을 때 코의 "구조적 유사성"이 상당히 높기 때문에 프리스티캄프수스와 [4]퀼카나의 계통 발생에 대한 추가 연구가 필요함을 시사했다.그러나 이것은 인정된 분류를 바꾸지 않았으며, 메코수키나과는 학문적 또는 연구적 [11]맥락에서 사용되는 지배적인 계통원성 아과이다.
| 메코수치나과 |
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형태학적, 분자적(DNA 배열) 및 층서학적(화석 연령) 데이터를 동시에 사용한 Lee & Yates의 2018년 팁 데이팅 연구는 크로코딜리아 [17]내 상호 관계를 확립했다.아래 분해도에는 Mekosuchinae 내의 Quinkana 위치가 나와 있습니다.[17][17]
| 크로코딜리아 |
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고생물학
퀸카나는 원래 동굴에서 많은 표본들이 발견되었고 다른 짚호돈들이 육지에 [3]사는 것으로 알려져 있었기 때문에 완전히 육생인 것으로 생각되었다.초기 분석에서는 또한 [3]육지 거주의 표시로 납작한 꼬리와는 대조적으로 "발굽 같은 웅웅동물"과 둥근 꼬리와 같은 형태학적 특징에 대해서도 논의했다.그러나 현대의 해석에서는 모든 것으로 추정되는 표본이 [10][7]수역 근처에 있었던 것으로 알려진 발굴 현장에서 발견되었기 때문에 반수생이라고 주장했다.그 문제는 증거 부족으로 인해 여전히 논란이 되고 있다.
Quinkana의 지퍼톤 이빨은 "악어에게 일반적인 것보다 더 큰 먹잇감을 잡아먹기 [3]위한 준비"를 의미한다고 주장되어 왔다.연구들은 또한 현존 [18]악어들이 사용하는 매복 기법과 달리 이 속 지포돈트의 이빨은 커서형 사냥꾼이었을 것이라고 추측했다.이 발견은 완전한 표본이 [18][6]발견되지 않았기 때문에 Quinkana의 해부학을 대표하는 것으로 이론화된 다른 Mekosuchines의 가슴 및 골반 거들 분석과도 관련이 있다.
1981년 제3세기와 [3]플라이스토세기에는 알려진 다른 육지 사냥꾼이 없었기 때문에 이 종이 지배적인 포식자였을 수도 있다는 주장이 제기되었다.현대 분석은 또한 마이오세 이후, 그리고 플리오센기에 시작된 호주에서는 대형 포식자의 비율이 포유동물에서 [11]파충류로 이동하면서 "택소노믹-생태학적 변화"가 일어났다는 것을 시사했다.제3세기와 플라이스토세 동안 퀸카나와 메가라니아를 포함한 지배적인 파충류 포식자에 대한 이 이론은 일부 학자들에 의해 뒷받침되지만, 다른 학계에서는 많은 파충류와 포유류가 [5]공존했다는 증거가 있기 때문에 이러한 속들이 적극적으로 포식하지 않았다고 주장한다.한 연구는 퀸즐랜드 서부의 사우스 워커 크릭에 있는 13개의 멸종된 속과 3개의 현존하는 속들 사이에 있는 플라이스토세 강 퇴적물에서 퀸카나의 이빨을 발견했으며, 이는 3개의 속과 함께 육식성 속과 초식성 속 사이에 균등하게 나누어져 있으며, 이는 높은 수준의 [19]공존을 보여준다는 것을 시사했다.
분석은 또한 두 마리 이상의 포식성 악어가 독특한 머리 모양을 [6][19]가지고 있다는 조항과 함께 단일 서식지에서 공존할 가능성이 있다는 것을 시사했다.이론적으로, 이것은 독특한 코 형태학이 사냥과 서식지의 사용을 나타내기 때문이라고 생각됩니다.이것은 현존하는 종에 대한 현대적 분석에서 파생되었지만, 일반적으로 육식 악어 [19]퇴적물이 겹치는 다른 발견과 관련이 있다.Quinkana의 한 가지 가능한 원인 검체는 종간 공격성으로 인해 발생할 수 있는 외상성 물림 손상의 증거를 제시했습니다.한 연구는 이것이 종간의 공격 때문일 가능성이 높지만, 종간의 [10]충돌 때문일 수도 있다고 결론지었다.
퀸즐랜드 남동부에서 멸종한 원인은 환경적인 것으로 여겨진다.퀸카나는 반수생 포식자로 추정되면서 플라이스토세 중기 이후 퀸즐랜드 강 서식지의 악화가 [11][19]멸종으로 이어졌다는 주장이 제기돼 왔다.이것은 지난 빙하기 사이클에서 일어난 변화들로 인해 더 개방된 초원이 만들어졌고 가뭄이 더 많이 발생했기 때문에 킨카나와 [11]같은 물에 의존하는 종들의 멸종이 국지적으로 설명된다.연구들은 또한 현존하는 악어들이 해안 서식지로 이동하면서 살아남은 반면 퀸카나는 [10]그렇지 않았다는 것을 시사했다.
레퍼런스
- ^ a b Rio, Jonathan P.; Mannion, Philip D. (6 September 2021). "Phylogenetic analysis of a new morphological dataset elucidates the evolutionary history of Crocodylia and resolves the long-standing gharial problem". PeerJ. 9: e12094. doi:10.7717/peerj.12094. PMC 8428266. PMID 34567843.
- ^ a b c Molnar, R. E. (2004). Dragons in the Dust: The Paleobiology of the Giant Monitor Lizard Megalania. Indiana University Press. pp. 174–175. ISBN 0-253-34374-7. OCLC 52775128.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n Molnar, R. E. (1981-10-31). "Pleistocene ziphodont crocodilians of Queensland". Records of the Australian Museum. 33 (19): 803–834. doi:10.3853/j.0067-1975.33.1981.198. ISSN 0067-1975.
- ^ a b c d e f Megirian, Dirk (1994). "A New Species of Quinkana Molnar (Eusuchia: Crocodylidae) from the Miocene Camfield Beds of Northern Australia". The Beagle. 11: 145–166.
- ^ a b c d e f g h i j Willis, Paul M.A.; Mackness, Brian S. (1996). "Quinkana babarra, a new species of ziphodont mekosuchine crocodile from the Early Pliocene Bluff Downs Local Fauna, Northern Australia with a revision of the genus". Proceedings of the Linnean Society of New South Wales. 116: 143–151.
- ^ a b c d e f g Willis, Paul M.A. (1997). "New crocodilians from the late Oligocene White Hunter Site, Riversleigh, northwestern Queensland". Memoirs of the Queensland Museum. 41: 423–438.
- ^ a b c d e Wroe, Stephen (2002). "A review of terrestrial mammalian and reptilian carnivore ecology in Australian fossil faunas, and factors influencing their diversity: the myth of reptilian domination and its broader ramifications". Australian Journal of Zoology. 50 (1): 1. doi:10.1071/zo01053. ISSN 0004-959X.
- ^ a b 퀸즐랜드 주 달링다운스 주 킹크릭 어획지 플라이스토세 후기 지퍼톤 악어.퀸즐랜드 박물관의 회고록 - 네이처, 562: 601-606.
- ^ a b Willis, Paul M.A.; Molnar, Ralph E.; Scanlon, John D. (1993). "An early Eocene crocodilian from Murgon, southeastern Queensland". Kaupia: Darmstädter Beiträge zur Naturgeschichte. 3: 27–33.
- ^ a b c d e f g Mackness, Brian; Sutton, Richard (2000). "Possible evidence for intraspecific aggression in a Pliocene crocodile from north Queensland". Alcheringa. 24 (1): 55–62. doi:10.1080/03115510008619523. S2CID 84759144.
- ^ a b c d e f g Sobbe, Ian H.; Price, Gilbert J.; Knezour, Robert A. (2013). "A ziphodont crocodile from the late Pleistocene King Creek catchment, Darling Downs, Queensland". Memoirs of the Queensland Museum. 52 (2): 601–606.
- ^ Willis, P.M.A.; Mackness, B. (1996). "Quinkana babarra, a new species of ziphodont mekosuchine crocodile from the early Pliocene Bluff Downs Local Fauna, Northern Australia, with a revision of the genus". Proceedings and Journal of the Linnean Society of New South Wales. 116: 143–151. Retrieved 2014-08-04.
- ^ a b c d Molnar, R. E. (1977-07-01). "Crocodile with Laterally Compressed Snout: First Find in Australia". Science. 197 (4298): 62–64. Bibcode:1977Sci...197...62M. doi:10.1126/science.197.4298.62. ISSN 0036-8075. PMID 17828894. S2CID 41255154.
- ^ Archer, Michael (1978). "Quaternary vertebrate faunas from the Texas Caves of southeastern Queensland". Memoirs of the Queensland Museum. 19 (1): 61–109.
- ^ Murray, Peter; Megirian, Dirk (December 1992). "Continuity and Contrast in Middle and Late Miocene Vertebrate Communities from the Northern Territory". The Beagle. 9: 195–217.
- ^ Mackness, Brian S. (1995). "Palorchestes selestiae, a new species of palorchestid marsupial from the Early Pliocene Bluff Downs Local Fauna, northeastern Queensland". Memoirs of the Queensland Museum. 38 (1): 603–609.
- ^ a b c Michael S. Y. Lee; Adam M. Yates (27 June 2018). "Tip-dating and homoplasy: reconciling the shallow molecular divergences of modern gharials with their long fossil". Proceedings of the Royal Society B. 285 (1881). doi:10.1098/rspb.2018.1071. PMC 6030529. PMID 30051855.
- ^ a b Stein, Michael D.; Yates, Adam; Hand, Suzanne J.; Archer, Michael (2017). "Variation in the pelvic and pectoral girdles of Australian Oligo–Miocene mekosuchine crocodiles with implications for locomotion and habitus". PeerJ. 5: e3501. doi:10.7717/peerj.3501. PMC 5494174. PMID 28674657.
- ^ a b c d Hocknull, Scott A.; Lewis, Richard; Arnold, Lee J.; Pietsch, Tim; Joannes-Boyau, Renaud; Price, Gilbert J.; Moss, Patrick; Wood, Rachel; Dosseto, Anthony; Louys, Julien; Olley, Jon (2020-05-18). "Extinction of eastern Sahul megafauna coincides with sustained environmental deterioration". Nature Communications. 11 (1): 2250. Bibcode:2020NatCo..11.2250H. doi:10.1038/s41467-020-15785-w. ISSN 2041-1723. PMC 7231803. PMID 32418985.