스코폴린

스코폴린

이름
IUPAC 이름 7-(β-D-Glucopyranosyloxy)-6-methoxy-2H-1-벤조피란-2-1
선호 IUPAC 이름 6-메톡시-7-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-트리히드록시-6-(히드록시메틸)옥산-2-yl]옥시}-2H-1-벤조피란-2-one
식별자
CAS 번호	531-44-2 Y
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지
체비	CHEBI:16065 Y
켐스파이더	388609
펍켐 CID	439514
유니	1Y49270PY8 Y
CompTox 대시보드 (EPA)	DTXSID20967621
인치 InChI=1S/C16H18O9/c1-22-9-4-7-2-3-12(18)23-8(7)5-10(9)24-16-15(21)14(20)13(19)11(6-17)25-16/h2-5,11,13-17,19-21H,6H2,1H3/t11-,13-,14+,15-,16-/m1/s1 키: SGTCGCCQZOUJ-YMILTQATSA-N InChI=1/C16H18O9/c1-22-9-4-7-2-3-12(18)23-8(7)5-10(9)24-16-15(21)14(20)13(19)11(6-17)25-16/h2-5,11,13-17,19-21H,6H2,1H3/t11-,13-,14+,15-,16-/m1/s1 키: SGTCGCCQZOUJ-YMILTQATBT
스마일즈 COC1=C(C=C2C(=C1)C=CC(=O)O2)O[C@H]3[C@H]([C@H]([C@H](O3)CO)O)O)O)o
특성.
화학식	C16H18O9
어금질량	354.311 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

스코폴린은 효소인 스코폴레틴 글루코실전달효소의 작용으로 형성된 스코폴레틴의 글루코사이드다.^[1]

참조

참고 문헌 목록

• Steck, Warren (1967). "Biosynthesis of Scopolin in Tobacco". Canadian Journal of Biochemistry. 45 (6): 889–896. doi:10.1139/o67-099. ISSN 1208-6002. PMID 6034703.
• Steck, Warren (1967). "The Biosynthetic Pathway from Caffeic Acid to Scopolin in Tobacco Leaves". Canadian Journal of Biochemistry. 45 (12): 1995–2003. doi:10.1139/o67-233. ISSN 1208-6002. PMID 6082583.

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