상귀인 H-6

Sanguiin H-6
상귀인 H-6
Chemical structure of sanguiin H-6
이름
선호 IUPAC 이름
(10aR,11S,12aR,25aR,25bS)-2,3,4,5,6,7,17,18,19,20,21,22-Dodecahydroxy-9,15,24,27-tetraoxo-9,10a,11,12a,13,15,24,25a,25b,27-decahydrodibenzo[g,i]dibenzo[6′,7′:8′,9′][1,4]dioxecino[2′,3′:4,5]pyrano[3,2-b][1,5]dioxacycloundecin-11-yl 3-({(10aR,11R,12aR,25aR,25bS)-2,3,4,5,6,7,17,18,19,20,21-hendecahydroxy-9,15,24,27-tetraoxo-11-[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy]-9,10a,11,12a,13,15,24,25a,25b,27-decahydrodibenzo[g,i]dibenzo[6′,7′:8′,9′][1,4]dioxecino[2′,3′:4,5]pyrano[3,2-b][1,5]dioxacycloundecin-22-yl}oxy)-4,5-dihydroxybenzoate
식별자
3D 모델(JSmol)
켐벨
켐스파이더
펍켐 CID
  • InChI=1S/C82H54O52/c83-23-1-14(2-24(84)45(23)93)71(112)133-81-70-68(130-77(118)20-9-30(90)50(98)57(105)39(20)41-22(79(120)132-70)11-32(92)52(100)59(41)107)65-35(126-81)13-123-74(115)17-6-27(87)53(101)60(108)42(17)43-44(80(121)128-65)66(63(111)62(110)61(43)109)124-33-4-15(3-25(85)46(33)94)72(113)134-82-69-67(129-76(117)19-8-29(89)49(97)56(104)38(19)40-21(78(119)131-69)10-31(91)51(99)58(40)106)64-34(125-82)12-122-73(114)16-5-26(86)47(95)54(102)36(16)37-18(75(116)127-64)7-28(88)48(96)55(37)103/h1-11,34-35,64-65,67-70,81-111H,12-13H2/t34-,35-,64-,65-,67+,68+,69-,70-,81-,82+/m1/s1
    키: FFZOOOCGCNFHAQ-GWOIDVGPSA-N
  • C1[C@@H]2[C@H]([C@H]3[C@H]([C@@H](O2)OC(=O)C4=CC(=C(C(=C4)OC5=C(C(=C(C6=C5C(=O)O[C@H]7[C@@H](COC(=O)C8=CC(=C(=C86)O)O)O)O[C@H]([C@H]9[C@H]7OC(=O)C2=CC(=C(=C2C2=C)(=C(=C=C2C(=O9)O)O)O)O)O)O.OC(=O)C2=CC(=C(=C2)O)O)O)O)O)O)O)OC(=O)C2=CC(=C(=C2C2=C)(=C(=C=C2C(=O)O)O)O)O)O)O.OC(=O)C2=CC(=C(=C2C2=C)(=C(=C=C2C(=O1)O)O)O)O)O.o
특성.
C82H54O52
어금질량 1871.282 g·1998−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

Sanguiin H-6은 타가리타닌이다.

자연발생

상구인 H-6은 로제과([1]상구이소르바 주례)나 딸기(프라가리아 × 아나사)[2]나 붉은 산딸기(루부스 이다에우스)[3][4]나 구름딸기(루부스 차마모루스)와 같은 루부스 종에서 찾아볼 수 있다.[4]

화학

Sanguiin H-6은 갈산 잔류물과 헥사히드록시디펜산 단위 중 하나 사이의 결합으로 연결된 카수아릭틴의 조광이다.그것은 글루코피라노오스 모이에티 사이의 연결 단위로 의소르브산 에스테르 그룹을 가지고 있다.

상기의인 H-6은 산딸기의 항산화 능력에 기여한다.[5]

그것은 아그리모니의 이성질체다.[6]

참조

  1. ^ Bastow, K.; Bori, I.; Fukushima, Y.; Kashiwada, Y.; Tanaka, T.; Nonaka, G.; Nishioka, I.; Lee, K. -H. (2007). "Inhibition of DNA Topoisomerases by Sanguiin H-6, a Cytotoxic Dimeric Ellagitannin fromSanguisorba officinalis1". Planta Medica. 59 (3): 240–245. doi:10.1055/s-2006-959659. PMID 8391144.
  2. ^ Seeram, N. P.; Lee, R.; Scheuller, H. S.; Heber, D. (2006). "Identification of phenolic compounds in strawberries by liquid chromatography electrospray ionization mass spectroscopy" (PDF). Food Chemistry. 97: 1–11. doi:10.1016/j.foodchem.2005.02.047.
  3. ^ Mullen, W.; Stewart, A. J.; Lean, M. E.; Gardner, P.; Duthie, G. G.; Crozier, A. (2002). "Effect of freezing and storage on the phenolics, ellagitannins, flavonoids, and antioxidant capacity of red raspberries". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 50 (18): 5197–5201. doi:10.1021/jf020141f. PMID 12188629.
  4. ^ a b Kähkönen, M.; Kylli, P.; Ollilainen, V.; Salminen, J. P.; Heinonen, M. (2012). "Antioxidant Activity of Isolated Ellagitannins from Red Raspberries and Cloudberries". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 60 (5): 1167–1174. doi:10.1021/jf203431g. PMID 22229937.
  5. ^ Borges, G.; Degeneve, A.; Mullen, W.; Crozier, A. (2010). "Identification of Flavonoid and Phenolic Antioxidants in Black Currants, Blueberries, Raspberries, Red Currants, and Cranberries†". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 58 (7): 3901–3909. doi:10.1021/jf902263n. PMID 20000747.
  6. ^ Vrhovsek, U.; Guella, G.; Gasperotti, M.; Pojer, E.; Zancato, M.; Mattivi, F. (2012). "Clarifying the Identity of the Main Ellagitannin in the Fruit of the Strawberry, Fragaria vesca and Fragaria ananassa Duch". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 60 (10): 2507–2516. doi:10.1021/jf2052256. PMID 22339338.

외부 링크