수프타부맙
Suptavumab| 단클론 항체 | |
|---|---|
| 유형 | ? |
| 출처 | 인간 |
| 대상 | 호흡기세포융합바이러스융단백질 |
| 임상자료 | |
| 기타 이름 | REGN2222 |
| ATC 코드 |
|
| 식별자 | |
| CAS 번호 | |
| 켐스파이더 |
|
| 유니 | |
| 케그 | |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C6502H10038N1726O2020S42 |
| 어금질량 | 146054.41 g·1911−1 |
Suptavumab(INN;[1] 개발 코드(REGN222)는 호흡기 시냅스 바이러스로 인해 의학적으로 참여하게 되는 하부 호흡기 질환의 예방을 위해 고안된 인간화된 단클론 항체다.
이 실험용 약물 후보물질은 Regelon Pharmethy Inc.에 의해 개발되어 3단계 임상시험에 성공하지 못하고 단종될 때까지 개발되고 있었다.[2][3]
참조
- ^ World Health Organization (2016). "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Proposed INN: List 115" (PDF). WHO Drug Information. 30 (2).
- ^ USAN Council에 의해 채택된 비수용적 이름에 대한 성명 - Suptavumab, American Medical Association.
- ^ "Regeneron to Discontinue Development of Suptavumab for Respiratory Syncytial Virus" (Press release). Regeneron. August 14, 2017.