트라이폴린

Trifolin
트라이폴린
Trifolin structure
이름
IUPAC 이름
3-(β-D-Galactopyranosyloxy)-4-,5,7-트리히드록시플라본
선호 IUPAC 이름
5,7-디하이드록시-2-(4-히드록시페닐)-3-{[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,5-트리하이드록시-6-(히드록시메틸)옥산-2-yl]옥시}-4H-1-벤조피란-4-1-1-1
기타 이름
켐페롤 3-O-β-D-갈락토사이드
켐페롤-3-O-갈락토사이드
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
펍켐 CID
  • InChI=1S/C21H20O11/c22-7-13-15(26)17(28)18(29)21(31-13)32-20-16(27)14-11(25)5-10(24)6-12(14)30-19(20)8-1-3-9(23)4-2-8/h1-6,13,15,17-18,21-26,28-29H,7H2/t13-,15+,17+,18-,21+/m1/s1
    키: JPUKWEQWGBDDQB-DTGCRPNFSA-N
  • C1=CC(=CC=C1C2=C(=O)C3=C(C=C3O2)O)O)OC4C(C(C(O4)CO)O)O)O)O)o
특성.
C21H20O11
어금질량 448.37 g/190
밀도 1.791 g/mL
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.

트라이폴린은 화학 화합물이다.그것은 켐페롤 3-갈락토사이드 입니다.그것은 캄프토테카 아큐미나타,[1] 유포르비아 콘딜로카르파[2], 또는 포오르비다 올리버리아나에서 발견될 수 있다.[3]

Kaempferol 3-O-galactosyl transferase는 화학반응을 촉진하는 효소다.
UDP-갈락토스 + 켐페롤 → UDP + 켐페롤 3-O-베타-D-갈락토사이드(트리폴린)[4]비냐문고의 묘목에서도 찾아볼 수 있다.[5]

참조

  1. ^ Li, S.; Zhang, Z.; Cain, A.; Wang, B.; Long, M.; Taylor, J. (2005). "Antifungal Activity of Camptothecin, Trifolin, and Hyperoside Isolated fromCamptotheca acuminata". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 53 (1): 32–37. doi:10.1021/jf0484780. PMID 15631505.
  2. ^ Roshchin, Y. V. (1977). "Trifolin from Euphorbia condylocarpa". Chemistry of Natural Compounds. 13 (4): 481–482. doi:10.1007/BF00565849. S2CID 4813721.
  3. ^ Díaz, J. S.; Carmona, A.; Torres, F.; Quintana, J.; Estévez, F.; Herz, W. (2008). "Cytotoxic Activities of Flavonoid Glycoside Acetates from Consolida oliveriana". Planta Medica. 74 (2): 171–174. doi:10.1055/s-2008-1034278. PMID 18214815.
  4. ^ Miller, K. D.; Guyon, V.; Evans, J. N.; Shuttleworth, W. A.; Taylor, L. P. (1999). "Purification, Cloning, and Heterologous Expression of a Catalytically Efficient Flavonol 3-O-Galactosyltransferase Expressed in the Male Gametophyte of Petunia hybrida". Journal of Biological Chemistry. 274 (48): 34011–34019. doi:10.1074/jbc.274.48.34011. PMID 10567367.
  5. ^ "Partial Purification and Some Properties of Flavonol 3-O-Glycosyltransferases from Seedlings of Vigna mungo, with Special Reference to the Formation of Kaempferol 3-O-Galactoside and 3-O-Glucoside". Plant and Cell Physiology. 34 (2): 329–335. March 1993. doi:10.1093/oxfordjournals.pcp.a078424. ISSN 1471-9053.


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