YK-11

YK-11
YK-11
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임상 데이터
기타 이름YK11;(17α,20E)-17,20-[(1-메톡시에틸리덴)비스(옥시)]-3-옥소-19-노르프레그나-4,20-디엔-21-카르복실산메틸에스테르
식별자
  • 메틸(2E)-2-[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-2'-메톡시-2',13-디메틸-3-옥소스피로[1,2,6,7,9,10,11,12,14,15,16-디카히드로시클로페넨타[17a]
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
화학 및 물리 데이터
공식C25H34O6
몰 질량430.541 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@H]1)CC[C@@]24/C(=C\C(=O)OC)/OC(O4)(C)OC)CC5=CC(=O)CC[C@H]35
  • InChI=1S/C25H34O6/c1-23-11-9-18-17-8-6-16(26)13-15(17)5-7-19(18)20(23)10-12-25(23)21(14-22)28-3)30-24(2,29-4-17,13h)
  • 키: KCQQCDHFVGNMK-PQUNLUOYSA-N

YK-11합성 스테로이드 선택 안드로겐 수용체 변조제(SARM)[1][2]로, 안드로겐 수용체(AR)의 유전자 선택 부분 작용제이며,[1][2] AR의 완전한 활성화에 필요한 NTD/AF1LBD/AF2(N/C 상호작용으로 알려져 있음) 간의 물리적 상호작용을 유도하지 않는다.약물C2C12 근아세포에서 시험관내 동화 활성을 가지며,[2] 이 점에서 디히드로테스토스테론(DHT)보다 높은 효력을 보인다.그것은 동물 [3]연구에서 패혈증으로 인한 근육 낭비의 잠재적 치료법으로 연구되어 왔다.

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레퍼런스

  1. ^ a b Kanno Y, Hikosaka R, Zhang SY, Inoue Y, Nakahama T, Kato K, Yamaguchi A, Tominaga N, Kohra S, Arizono K, Inouye Y (2011). "(17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester (YK11) is a partial agonist of the androgen receptor". Biological & Pharmaceutical Bulletin. 34 (3): 318–23. doi:10.1248/bpb.34.318. PMID 21372378.
  2. ^ a b c Kanno Y, Ota R, Someya K, Kusakabe T, Kato K, Inouye Y (2013). "Selective androgen receptor modulator, YK11, regulates myogenic differentiation of C2C12 myoblasts by follistatin expression". Biological & Pharmaceutical Bulletin. 36 (9): 1460–5. doi:10.1248/bpb.b13-00231. PMID 23995658.
  3. ^ Lee, Su Jin; Gharbi, Amal; Shin, Joo Eun; Jung, In Duk; Park, Yeong Min (2021-03-05). "Myostatin inhibitor YK11 as a preventative health supplement for bacterial sepsis". Biochemical and Biophysical Research Communications. 543: 1–7. doi:10.1016/j.bbrc.2021.01.030. ISSN 1090-2104. PMID 33588136.