Amyloidose
Denne artikel omhandler svært stof. Der er endnu ikke taget hensyn til ikke-eksperter. |
| Amyloidose Klassifikation | |
|---|---|
| Information | |
| Navn | Amyloidose |
| Medicinsk fagområde | kardiologi, hæmatologi, endokrinologi |
| SKS | [http://apps.who.int/classifications/apps/icd/icd10online/gE70.htm#E85- E85 DE85] |
| ICD-10 | [http://apps.who.int/classifications/apps/icd/icd10online/gE70.htm#E85- E85 E85] |
| OMIM | 105210 |
| DiseasesDB | 633 |
| ICD-9-CM | 277.3, 277.30 |
| Patientplus | amyloidosis-pro |
| MeSH | D000686 |
| Information med symbolet | |
Amyloidosis er betegnelsen for aflejring af en immunglobulinderiveret, proteinlignende substans i vævene. Ved Amyloidosis primaria er der i 30% af tilfældene tale om multipelt myelom. Amyloidet aflejres i normal hud i form af papler, plaques, sjældnere som kutane noduli. Hudkarrene bliver skøre, hvilket resulterer i purpura, især omkring øjnene, udløst af gnidning eller ved Valsalva-manøvre. Der kan endvidere ses makroglossi, alopeci, negledystrofi og opsvulmede hænder. Hudforandringerne antager en voksagtig, ravlignende farve. Diagnosen stilles ved hudbiopsi.
Ved lokaliseret amyloidose er der ingen sammenhæng med multipelt myelom. De papuløse forandringer sidder især på skinnebenene eller viser sig som makulære elementer på ryggen hos mørklødede, og er stærkt kløende.