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Diagrama de Eadie-Hofstee

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Em bioquímica, um diagrama de Eadie-Hofstee (mais comumente chamado de gráfico de Eadie-Hofstee) é uma representação gráfica da equação de Michaelis-Menten na cinética enzimática. É conhecido por vários nomes diferentes, incluindo o enredo de Eadie, o enredo de Hofstee e o enredo de Augustinsson. A atribuição a Woolf é enganosa, porque embora Haldane e Stern[1] tenham creditado a Woolf a equação subjacente, ela foi apenas uma das três transformações lineares da equação de Michaelis-Menten que ele derivou.

Efeito do erro experimental

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O erro experimental geralmente afeta a taxa e não a concentração de substrato , então é a variável dependente.[a] Como resultado, ambos ordenam e abscissa estão sujeitos a erros experimentais e, portanto, os desvios que ocorrem devido ao erro não são paralelos ao eixo das ordenadas, mas em direção ou afastamento da origem. Desde que o gráfico seja usado para ilustrar uma análise em vez de estimar os parâmetros, isso pouco importa. Independentemente dessas considerações, vários autores[2][3][4] compararam a adequação dos vários gráficos para exibir e analisar dados.

Derivação da equação para a gráfica

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A equação mais simples para a velocidade de uma reacção catalisada por uma enzima em função da concentração de substrato é a equação de Michaelis-Menten, que é o seguinte:

em que é a velocidade com saturação do substrato (quando se aproxima do infinito) ou velocidade limite, e é o valor de à meia saturação, ou seja, para , que é conhecida como constante de Michaelis. Eadie[5] e Hofstee[6] transformaram-no numa relação linear (representada por uma linha recta). Multiplicando ambos os membros da equação por obtém-se:

Este pode ser operado para obter uma relação linear:

que mostra que um gráfico de versus é uma recta que intercepta no eixo de ordenadas, e tem uma inclinação de (gráfico de Hofstee).

No gráfico de Eadie, os eixos de coordenadas são invertidos:

e existe uma intercepção em nas ordenadas e a inclinação é .

Estes gráficos são versões cinéticas da gráfica de Scatchard utilizada nas experiências de ligação de ligantes.

Notas

  1. É provável que seja verdade, pelo menos aproximadamente, embora seja provavelmente otimista pensar que a é conhecido exatamente.

Referências

  1. Haldane, J B S; Stern, K G (1932). Allgemeine Chemie der Enzyme. Dresden and Leipzig: Steinkopff. pp. 119–120 
  2. Dowd, JE; Riggs, DS (1965). «A Comparison of Estimates of Michaelis–Menten Kinetic Constants from Various Linear Transformations». J. Biol. Chem. 240: 863–869. PMID 14275146 
  3. Atkins, GL; Nimmo, IA (1975). «A comparison of seven methods for fitting the Michaelis–Menten equation». Biochem. J. 149 (3): 775–777. PMC 1165686Acessível livremente. doi:10.1042/bj1490775 
  4. Cornish-Bowden, A. Fundamentals of Enzyme Kinetics 4th ed. Weinheim, Germany: Wiley-Blackwell. pp. 51–53. ISBN 978-3-527-33074-4 
  5. Erro Lua em Módulo:Citação/CS1 na linha 1419: attempt to index local 'vparam' (a nil value).
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