아자코스테롤
Azacosterol| 임상자료 | |
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| 기타 이름 | 20,25-디아차콜레스테롤, 20,25-아자콜레스테롤, 아자스테롤, 디아사스테롤, SC-12937, DAC, IMD-760, 17β-(3-(디메틸아미노)프로필)메틸-- 아미노)안드로스트-5-en-3β-올 |
| 경로: 행정 | 입으로 |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| 펍켐 CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 켐벨 | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C25H44N2O |
| 어금질량 | 388.1987 g·190−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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20,25-디아차콜레스테롤으로도 알려진 아자코스테롤()INN 또는 아자코스테롤염산염()(USAN브랜드명 오르니트롤)은 콜레스테롤을 낮추는 약물(고콜레스테롤혈증)으로, 이전에 시판됐으나 이후 단종됐다.[1][2][3]그것은 또한 불임 유도를 통해 해충 비둘기 개체수를 조절하는 데 사용되는 조류 방제제제다.[4]이 약은 두 개의 탄소 원자가 질소 원자로 대체된 스테롤이자 콜레스테롤의 파생물이다.[5]
아자코스테롤은 24 디하이드로콜레스테롤 환원효소(24-DHCR)의 억제제 역할을 해 데스모스테롤로부터 콜레스테롤의 형성을 막는다.[4][6]비록 그것이 주로 24-DHCR을 억제하는 작용을 하지만, 그 약은 또한 콜레스테롤 생합성의 다른 단계들을 억제한다.[6]새에 대한 약물의 항균성 효과는 콜레스테롤로부터 합성되는 스테로이드 호르몬인 스테로이드 호르몬의 생성 억제에 의해 매개된다.[4]데스모스테롤의 신진대사를 예방하기 때문에 그 약이 축적되어, 특히 손바닥과 발바닥을 중심으로 과케라토증과 같은 부작용을 일으킨다.[6]
참고 항목
참조
- ^ Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 110–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Morton I, Hall JM (31 October 1999). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 43–. ISBN 978-0-7514-0499-9.
- ^ William Andrew Publishing (22 October 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia (3rd ed.). Elsevier. pp. 463–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
- ^ a b c Progress in Medicinal Chemistry. Elsevier. 1 January 1979. pp. 79–. ISBN 978-0-08-086264-4.
- ^ Counsell RE, Klimstra PD, Ranney RE (November 1962). "Hypocholesterolemic Agents. III.1N-Methyl-N-(dialkylamino)alkyl-17β-aminoandrost-5-en-3β-ol Derivatives". Journal of Medicinal and Pharmaceutical Chemistry. 91 (6): 1224–33. doi:10.1021/jm01241a014. PMID 14056455.
- ^ a b c Elias PM (21 January 2016). Advances in Lipid Research: Skin Lipids. Elsevier. pp. 218–220. ISBN 978-1-4832-1545-7.