콜레스티폴
Colestipol| 임상자료 | |
|---|---|
| 상명 | 콜레스티드, 콜라빌 |
| AHFS/Drugs.com | 모노그래프 |
| 메드라인플러스 | a682157 |
| 경로: 행정 | 구강(서스펜션 또는 알약) |
| ATC 코드 | |
| 법적현황 | |
| 법적현황 |
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| 약동학 데이터 | |
| 생체이용가능성 | 없음 |
| 배설 | 담즙산과 함께 복합된 faeces |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| 펍켐 CID | |
| 드러그뱅크 | |
| 켐스파이더 |
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| 유니 | |
| 케그 | |
| 켐벨 | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.123.044 |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | (C4H10N3)m(C3H6O)n |
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콜레스티폴(Colestid, Choltabyl)은 혈중 콜레스테롤, 특히 저밀도 지단백질(LDL)을 낮추는 데 사용되는 담즙산 분리제다.[1][2]대변의 부피와 빈도를 줄이고, 만성 설사 치료에 쓰이기도 한다.[3]
콜레스티폴은 콜레스티프라민과 마찬가지로 담즙산을 가두어 재흡수되는 것을 방지함으로써 내장에서 작용한다.이것은 담즙산의 장내혈액 재순환 감소, 콜레스테롤로부터 간에 의한 새로운 담즙산의 합성의 증가, 간 콜레스테롤 감소, LDL 수용체 발현 증가, 혈액 속의 LDL 감소로 이어진다.[4]
부작용
다음과 같은 주목할 만한 부작용이 발생할 수 있다.[2]
- 위장 장애, 특히 (가끔 심한) 변비
- 때때로 VLDL과[citation needed] 트리글리세리드 합성이 증가한다.
상호작용
콜레스티폴은 내장의 많은 약물과 영양소에 결합하여 흡수를 억제하거나 지연시킬 수 있다.이러한 물질에는 다음이 포함된다.[2]
콘트라인커뮤니케이션
콜레스티폴은 고트리글리세리혈증(혈중 트리글리세리드의 높은 수치)에 억제된다.[citation needed]
화학
콜레스티폴은 일부[5][6] 소스에 따르면 디에틸렌트리아민(DETA) 또는 테트라에틸렌펜타민(Tetraethylenepentamine)과 에피클로로아무딘의 화합물이다.[7][8]구조도(오른쪽 위)는 DETA 모이에티(파란색), 에피클로로무딘 모이에티(빨간색)를 나타낸다.
참고 및 참조
- ^ Handelsman Y (May 2011). "Role of bile acid sequestrants in the treatment of type 2 diabetes". Diabetes Care. 34 Suppl 2: S244-50. doi:10.2337/dc11-s237. PMC 3632187. PMID 21525463.
- ^ a b c Drugs.com: 콜레스트폴 염산염
- ^ "colestipol (Colestid)". MedicineNet.
- ^ Mutschler E, Schäfer-Korting M (2001). Arzneimittelwirkungen (in German) (8th ed.). Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. p. 523. ISBN 3-8047-1763-2.
- ^ 임상 약리학:콜레스티폴 구조
- ^ 베스 이스라엘 권사 메디컬 센터 & 케어 그룹: 콜레스트폴 구조 2010-12-29 웨이백 머신에 보관
- ^ Haberfeld H, ed. (2009). Austria-Codex (in German) (2009/2010 ed.). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN 978-3-85200-196-8.
- ^ Steinhilber D, Schubert-Zsilavecz M, Roth HJ (2005). Medizinische Chemie (in German). Stuttgart: Deutscher Apotheker Verlag. p. 433. ISBN 3-7692-3483-9.