보베리수쿠스

Boverisuchus
보베리수쿠스
시간 범위:에오세, 50.3–41.2[1] Ma O K N
Boverisuchus magnifrons.jpg
복원된 B. 마그니프론 골격
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 파충류
Clade: 가성수초과
상위 순서: 크로코다일모르파스과
Clade: 에우수치아
패밀리: 플라노크라니과
속: 보베리수쿠스
, 1938년
모식종
보베리수쿠스 마그니프론
쿤, 1938년
종.
  • B. 마그니프론 , 1938년 (형식)
  • 보락스 (Troxell, 1925)
동의어

보베리수쿠스독일 에오세 중기북아메리카 [2][3]서부에서 멸종된 평탄화 크로코다일폼의 속이다.그것은 약 3미터(10피트) 길이로 자랐다.

역사

가이젤 계곡 박물관에 있는 B. 매그니프론(W. Geiseltalensis)의 두개골

모식종 Boverisuchus magnifrons1938년 고생물학자 Oskar Kuhn에 의해 Weigeltisuchus geiseltalensis와 함께 독일의 Lutetian에서 처음 명명되었다.대부분의 고생물학자들은 두 종 모두 프리스티캄프수스(P. rollinatii)의 모식종의 하위 동의어를 나타낸다고 생각해 왔다.브로추(2013년)에 의해 프리스티캄프수스속(Pristichampsus)이 개정된 후, P. rollinati는 불충분한 진단 물질에 기초하고 있는 것으로 밝혀졌으며, 따라서 Boverisuchus가 유효한 속으로서 복속된 반면, P. rollinati노멘 두비움이다.Brochu(2013)는 또한 Crocodylus voraxBoverisuchus의 두 번째 종으로 지정했는데, 이것은 Langston(1975) 이후 Pristichampsus vorax로 언급되어 왔다.Brochu (2013)에 따르면 이탈리아와 텍사스 중기의 에오세 물질은 아직 이름이 없는 또 다른 종을 나타낼 수 있다.플라노크라니아의 두 아시아 종은 계통학적 분석을 통해 보베리수쿠스와 가장 가까운 관련이 있는 것으로 밝혀졌다.Planocraniidae라는 이름은 이 속들을 포함하고 Pristichampsidae를 [2]대체하기 위해 복원되었다.

계통발생학

순수하게 형태학적 데이터에 기초한 계통학적 분석은 일반적으로 플라노크라니과를 악어 왕관군 내의 기초 위치에 배치했다.이러한 분석들 중 일부는 플라노크라니드가 악어, 카이만, 악어를 포함하지만 가리알[2][4][5]포함하지 않는 그룹인 브레비로스트레스 바로 바깥에 있다는 것을 발견했다.하지만, DNA 염기서열을 이용한 분자 연구는 악어와 가비알리드가 [6][7][8][9][10]악어보다 더 밀접하게 연관되어 있다는 것을 발견했을 때 브레비로스트 그룹이 무효라는 것을 발견했다.

분자, 형태학, 층서학 데이터를 모두 사용한 리&예이츠의 2018년 팁 데이팅 연구는 대신 크라운 그룹 크로코딜리아 외부의 평탄화질(planiid)을 회복했다.다음은 해당 [9]연구의 분해도입니다.

고니오폴리스

베르니사르티아

샤모수쿠스

에우수치아

아시노돈

히래오캄프사

아로다포수쿠스

로후에코수쿠스

보레알로수쿠스

'토라코사우루스'

에오토라코사우루스

토라코사우루스속

아르고참사

에오가비알리스

어수커스

플라노크라니아 헹동엔시스

플라노크라니아 다탕엔시스

보베리수쿠스

크로코딜리아

2021년 Rio & Mannion은 심하게 수정된 형태학적 데이터 세트를 사용하여 새로운 계통발생학적 연구를 수행했으며 Planocraniidae의 배치에 대한 합의 부족과 어려움도 지적했다.연구에서 그들은 아래 [1]분해도에서와 같이 Crocodylia 내의 Planocaniidae를 Longirostres 자매 그룹으로 회복했다.

에우수치아

히라이오캄프과

아로다포수치과

보레알로수쿠스

크로코딜리아

악어상과

플라노크라니아 다탕엔시스

플라노크라니아 헹동엔시스

보베리수쿠스 마그니프론

보베리수쿠스보락스

롱히로스트레스

가비알루아과

크로코딜로이드아과

설명과 습관

다른 플라노크라니드에 근거해 볼 때, 보베리수쿠스두꺼운 갑옷을 입은 피부와 커서형(즉 달리는) 습관인 팔다리를 가졌을 것으로 추정된다.그것은 또한 발굽과 같은 발가락을 가지고 있었는데, 이는 물보다 육지에서 더 많이 살았기 때문에 아마도 육지 [11]포유류를 사냥했을 것이라는 것을 암시한다.보베리수쿠스이빨은 지퍼톤이었다. 즉, 측면으로 압축되고 날카롭고 톱니 모양의 모서리를 가지고 있었다.특정 수각류 공룡과 유사하기 때문에 처음에는 수각류 이빨로 오인되어 고생물학자들은 백악기-팔레오겐 멸종 사건에서 [11]살아남은 비조류 공룡이 있다고 믿게 되었다.

Pristichampsus rollinatii에 언급된 일부 자료들은 이 동물이 이러한 생활 방식에 적응하는 추가적인 특징을 보여준다.꼬리는 단면이 둥글고 현존하는 악어 종에서 볼 수 있는 골엽의 벼슬이 없기 때문에 공룡을 더 연상시켰다.질주[12]수도 있었을 겁니다

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b Rio, Jonathan P.; Mannion, Philip D. (6 September 2021). "Phylogenetic analysis of a new morphological dataset elucidates the evolutionary history of Crocodylia and resolves the long-standing gharial problem". PeerJ. 9: e12094. doi:10.7717/peerj.12094. PMC 8428266. PMID 34567843.
  2. ^ a b c Brochu, C. A. (2013). "Phylogenetic relationships of Palaeogene ziphodont eusuchians and the status of Pristichampsus Gervais, 1853". Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh. 103 (3–4): 521–550. doi:10.1017/S1755691013000200. S2CID 128920027.
  3. ^ Lee, M. S. Y.; Yates, A. M. (27 June 2018). "Tip-dating and homoplasy: reconciling the shallow molecular divergences of modern gharials with their long fossil record". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 285 (1881): 20181071. doi:10.1098/rspb.2018.1071. PMC 6030529. PMID 30051855.
  4. ^ Adam P. Cossette; Christopher A. Brochu (2020). "A systematic review of the giant alligatoroid Deinosuchus from the Campanian of North America and its implications for the relationships at the root of Crocodylia". Journal of Vertebrate Paleontology. 40: e1767638. doi:10.1080/02724634.2020.1767638.
  5. ^ Blanco, A. (2021). "Importance of the postcranial skeleton in eusuchian phylogeny: Reassessing the systematics of allodaposuchid crocodylians". PLoS ONE. 16 (6): e0251900. Bibcode:2021PLoSO..1651900B. doi:10.1371/journal.pone.0251900. PMC 8189472. PMID 34106925.
  6. ^ Harshman, J.; Huddleston, C. J.; Bollback, J. P.; Parsons, T. J.; Braun, M. J. (2003). "True and false gharials: A nuclear gene phylogeny of crocodylia" (PDF). Systematic Biology. 52 (3): 386–402. doi:10.1080/10635150309323. PMID 12775527.
  7. ^ Gatesy, J.; Amato, G. (2008). "The rapid accumulation of consistent molecular support for intergeneric crocodylian relationships". Molecular Phylogenetics and Evolution. 48 (3): 1232–1237. doi:10.1016/j.ympev.2008.02.009. PMID 18372192.
  8. ^ Erickson, G. M.; Gignac, P. M.; Steppan, S. J.; Lappin, A. K.; Vliet, K. A.; Brueggen, J. A.; Inouye, B. D.; Kledzik, D.; Webb, G. J. W. (2012). Claessens, Leon (ed.). "Insights into the ecology and evolutionary success of crocodilians revealed through bite-force and tooth-pressure experimentation". PLOS ONE. 7 (3): e31781. Bibcode:2012PLoSO...731781E. doi:10.1371/journal.pone.0031781. PMC 3303775. PMID 22431965.
  9. ^ a b Michael S. Y. Lee; Adam M. Yates (27 June 2018). "Tip-dating and homoplasy: reconciling the shallow molecular divergences of modern gharials with their long fossil". Proceedings of the Royal Society B. 285 (1881). doi:10.1098/rspb.2018.1071. PMC 6030529. PMID 30051855.
  10. ^ Hekkala, E.; Gatesy, J.; Narechania, A.; Meredith, R.; Russello, M.; Aardema, M. L.; Jensen, E.; Montanari, S.; Brochu, C.; Norell, M.; Amato, G. (2021-04-27). "Paleogenomics illuminates the evolutionary history of the extinct Holocene "horned" crocodile of Madagascar, Voay robustus". Communications Biology. 4 (1): 505. doi:10.1038/s42003-021-02017-0. ISSN 2399-3642. PMC 8079395. PMID 33907305.
  11. ^ a b Palmer, D., ed. (1999). The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals. London: Marshall Editions. p. 101. ISBN 978-1-84028-152-1.
  12. ^ 로스만 T. 2000년신생대 악어에 대한 연구: 5.Palaeogen 악어 Pristichampsus rollinatii의 두개골격 후 생체역학 연구.Neues Jahrbuch Geologie and Paléontologie Ab. 217 (3) 289-300.