케레호니수쿠스

Cerrejonisuchus
케레호니수쿠스
시간 범위: 고생세 중기(펠리그란-이타보라이안)
~ 60 ~ 58 Ma S P N
↓
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 파충류
Clade: 가성수초과
상위 순서: 크로코다일모르파스과
패밀리: †다이로사우루스과
속: †케레호니수쿠스
헤이스팅스 외, 2010년
모식종
†세레요니수쿠스 개량제
헤이스팅스 외, 2010년

세레조니수쿠스는 다이로사우루스과 크로코딜로모형의 멸종된 속이다.그것은 콜롬비아 북동부 세레혼 층의 완전한 두개골과 하악골로부터 알려져 있으며, 나이는 팔레오세이다.세레호니수쿠스와 다른 다이로사우루스과의 표본은 라과히라의 세레혼 노천 탄광에서 발견되었다.연골의 길이는 두개골 전체 길이의 54-59%에 불과하며, 세레조니수쿠스의 주둥이는 모든 다이로사우루스과 [1]동물 중 가장 짧습니다.

묘사

길이가 1.22m(4.0피트)에서 2.22m(7.3피트)로 추정되는 세레호니수쿠스는 다이로사우루스 치고는 작았다.이 크기는 표본 UF/IGM 29와 UF/IGM 31의 등쪽 두개골 길이에 기초한다. 세레조니수쿠스는 알려진 다이로사우루스 중 가장 짧은 몸길이로, 길이가 [1]7.22m에서 8.05m인 포스파토사우루스 가비알로이데스보다 훨씬 작다.

현재 Cerrejonisuchus의 시료는 UF/IGM 29(Type sample), UF/IGM 30, UF/IGM 31, UF/IGM 32뿐이며, 이 중 UF/IGM 29, UF/IGM 31은 개체 성숙기를 나타내는 것으로 생각되며 UF/IGM 32보다 적은 것으로 생각된다.UF/IGM31에서는 전등척추의 신경중추 봉합부가 폐쇄되어 형태학적 성숙도를 나타낸다.또한 잘 발달된 골엽의 존재는 살아있는 크로코다리안에서는 골엽이 1년 후에 석회화를 시작하고 성숙할 때 다른 골엽과 연결되도록 성장하기 때문에 동물이 성숙했음을 나타내는 것일 수 있다.또 두 표본 모두 두개골의 뼈를 분리하는 봉합사가 완전히 융합돼 있어 개체 발생이 늦었다는 것을 알 수 있다.반면 UF/IGM32는 코 봉합이 되어 있지 않아 다른 사람에 비해 성숙도가 낮았다는 것을 알 수 있다.UF/IGM32도 다른 [1]시료보다 눈에 띄게 작다.

전체 두개골 길이에 비해, Cerrejonisuchus의 연단은 다이로사우루스과 중 가장 짧습니다.그것은 체나니수쿠스와 함께 유일하게 코가 짧은 다이로사우루스과이다.세레조니수쿠스의 주둥이는 좁고 콧구멍 구멍에서 안와 또는 눈구멍까지 폭이 일정합니다.많은 긴 코를 가진 다이로사우루스과 동물들과 달리 코 가장자리는 장식보다는 매끄럽다.페스토네드(Festuned)는 치간, 즉 폐포 주변에 형성되는 상악실래와 전악실래의 횡방향 기복을 말합니다.외부 부위는 코의 가장 앞쪽에 위치한다.궤도는 위쪽으로 약간 앞으로 향하며 전방을 향한다.Cerrejonisuchus의 치아는 세 번째 상악치가 커지고 네 번째 상악치가 다른 치아보다 약간 작지만 일반적으로 균질치이다.그들은 원추형으로, 순음어로 압축되어 있으며, 각각은 비교적 둥근 꼭대기를 가지고 있다.충치아과, 즉 치아 가장자리는 앞과 뒤 모두에서 강하게 발달되어 있다.전악골 치아는 일반적으로 상악골 치아보다 더 얇고 길다.체나니수쿠스와 마찬가지로 세레조니수쿠스는 치아 표면에 눈에 띄게 줄무늬가 없다.Dyrosaurus maghribensis, Atlantosuchus coupatezi, Guarinisuchus munizi, 포스파토사우루스 가비알로이데스, Sokotosuchus ianwilsoni를 포함한 많은 다른 다이로사우루스과와 달리, Cerjonisuchus의 이빨은 [1]구부러지지 않았다.

분류

헤이스팅스 외 연구진(2010)에 의한 다이로사우루스과의 계통발생학적 분석에 따르면 케레조니수쿠스는 포스파토사우루스 가비알로이데스와 아람보르기수쿠스 코리브가엔시스 사이의 다이로사우루스 분지군에 비교적 기초적으로 배치됐다.세레조니수쿠스는 분지 아래에 위치한 다른 짧은 코의 다이로사우르 체나니수쿠스와 밀접한 관련이 있는 것으로 발견되지 않았다.체나니수쿠스와 세레조니수쿠스는 짧은 코를 가진 유일한 다이로사우루스과이기 때문에 밀접한 관계가 있다고 예상할 수 있지만, 분석 결과 코의 비율만으로는 다이로사우루스의 계통학적 관련성을 나타내지 않는 것으로 나타났다.

아래는 헤이스팅스 외 연구진(2010)의 분해도(Cradogram)로, Dyrosauridae [1]내 Cerrejonisuchus의 계통발생적 관계를 보여준다.

네오스키아속

사코수쿠스

터미나리스

엘로수쿠스

다이로사우루스과

체나니수쿠스

소코토수쿠스

포스파토사우루스

케레호니수쿠스

아람보르기수쿠스

다이로사우루스

하이포사우루스

콩고사우루스속

라브도그나투스

아틀란토스쿠스

구아리니수쿠스

고생물학

공급 전략

세레조니수쿠스는 물고기, 무척추동물, 개구리, 도마뱀, 작은 뱀, 그리고 [1][2]포유류로 구성된 식단을 가졌을 것이다.세레조니수쿠스의 짧은 코는 그러한 일반화된 식단에 적응한 것으로 생각된다.다른 긴 코를 가진 해양 다이로사우루스는 물고기로만 구성된 강한 어획성 식단을 가졌을 것으로 추정된다.짧은 코로, 세레호니수쿠스는 [2]콜롬비아 팔레오세의 신열대 우림 환경에서 새로운 생태학적 틈새를 차지할 수 있었을 것이다.

다른 육생 크로코딜로폼과 달리 납작한 [3]두개골을 가지고 있지만, 세베키아와 다른 육생 크로코딜로폼과 유사한 압축 치아를 가진 호모돈트 치아의 존재는 육생 포식자 라이프테일에 대한 논쟁으로 사용되어 왔다.

이동

다른 다이로사우루스과 동물들에 비해, Cerrejonisuchus는 튼튼한 다리와 원통형 몸통을 가지고 있어, 현생 악어들의 반수생 습성과 다른 다이로사우루스과 [4]동물들의 완전한 해양 습성과는 대조적으로 주로 육지 생태학을 암시한다.

고환경

세레호니수쿠스의 유적이 발견된 세레호니혼 석탄 광산.

세레조니수쿠스는 고생세 중기에서 후기 세레존 층으로 알려져 있다.알려진 모든 표본은 석탄층 90 아래의 La Puente Pit에 있는 Cerrejon 노천 탄광에서 발견되었다.이 광산에서 티타노보아 세레요넨시스의 유골도 발견되었는데, 티타노보아 세레요넨시스는 12.8미터(42피트) 길이의 멸종된 보이드로 지금까지 [5]알려진 것 중 가장 큰 뱀이다.세레조니수쿠스처럼 티타노보아 화석은 석탄층 90 [6]바로 아래에 있는 회색 점토암 층에서 발견되었다.세레호니수쿠스와 함께 세레혼 층에서 다이로사우루스류 물질이 추가로 발견되었으며, 적어도 두 개의 다른 분류군을 나타내는 것으로 생각된다.세레혼 층의 나이는 탄소 동위원소, 꽃가루, 포자, 쌍편모세포 [7]낭종 등에 근거해 중후기 팔레오세로 추정되고 있다.

세레호니수쿠스의 화석이 발견된 세레혼 층의 부분은 과도기 환경, 아마도 강에서 라군 사이의 기수가 많은 곳에 퇴적되었을 것이다.대형 민물 포도크네미드 거북과 쌍두구렁이, 엘로포름형 물고기들도 이 [8]층의 이 부분에서 발견되었다.세레조니수쿠스는 같은 기수 환경에서 살았을 [2]티타노보아의 식량원이었을지도 모른다.Cerejon 층의 척추동물 고생물은 현대의 신열대 강 척추동물 동물 [5]동물군과 유사했다.

팔레오세 동안, 하천 시스템은 습한 신열대 우림으로 덮인 해안 평야를 개척했을 것이다.지구 온도는 고기후 모델에 근거해 오늘날보다 훨씬 따뜻했다.남미의 적도와 중위도 사이의 위도 온도 경사는 오늘날 존재하는 경사와 비슷했다.대기 중의 높은 수준의 이산화탄소가 지구 온실 온도를 유발한 것으로 생각된다.높은 강우 추정치와 PCO의 증가는2 팔레오세 온실 [5]기간 동안 열대 우림 꽃들을 유지했을 것이다.

고생물 지리학

콜롬비아의 팔레오세에 세레조니수쿠스와 같은 다이로사우루스과가 존재했다는 것은 백악기-팔레오진 경계(K-T 경계)와 백악기-팔레오진 멸종 사건 이후에 남아메리카에 다이로사우루스과가 방사선을 방출했다는 것을 암시한다.아프리카에서 브라질로 분산되어 [9]북미로의 이민이 계속되었을지도 모른다.콜롬비아는 브라질에서 북미로, 그리고 볼리비아로 가는 과도기적인 경로로 볼 수 있다.[1]

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g Hastings, A. K; Bloch, J. I.; Cadena, E. A.; Jaramillo, C. A. (2010). "A new small short-snouted dyrosaurid (Crocodylomorpha, Mesoeucrocodylia) from the Paleocene of northeastern Colombia". Journal of Vertebrate Paleontology. 30 (1): 139–162. doi:10.1080/02724630903409204. S2CID 84705605.
  2. ^ a b c Kanapaux, B. (February 2, 2010). "UF researchers: Ancient crocodile relative likely food source for Titanoboa". University of Florida News. Archived from the original on June 8, 2010. Retrieved February 3, 2010.
  3. ^ Scavezzoni, Isaure; Fischer, Valentin (2021). "The postcranial skeleton of Cerrejonisuchus improcerus (Crocodyliformes: Dyrosauridae) and the unusual anatomy of dyrosaurids". PeerJ. 9: e11222. doi:10.7717/peerj.11222. PMC 8117932. PMID 34026348.
  4. ^ Scavezzoni, Isaure; Fischer, Valentin (2021). "The postcranial skeleton of Cerrejonisuchus improcerus (Crocodyliformes: Dyrosauridae) and the unusual anatomy of dyrosaurids". PeerJ. 9: e11222. doi:10.7717/peerj.11222. PMC 8117932. PMID 34026348.
  5. ^ a b c Head, J. J.; Bloch, J. I.; Hastings, A. K.; Bourque, J. R.; Cadena, E. A.; Herrera, F. A.; Polly, P. D.; Jaramillo, C. A. (2009). "Giant boid snake from the Palaeocene neotropics reveals hotter past equatorial temperatures" (PDF). Nature. 457 (7230): 715–717. Bibcode:2009Natur.457..715H. doi:10.1038/nature07671. PMID 19194448. S2CID 4381423.
  6. ^ Head, J. J.; Bloch, J. I.; Hastings, A. K.; Bourque, J. R.; Cadena, E. A.; Herrera, F. A.; Polly, P. D.; Jaramillo, C. A. (2009). "Supplementary information for "Giant boid snake from the Palaeocene neotropics reveals hotter past equatorial temperatures" (PDF). Nature. 457 (7230): 715–717. doi:10.1038/nature07671. PMID 19194448. S2CID 4381423.
  7. ^ Jaramillo, C.; Pardo-Trujillo, A.; Rueda, M.; Harrington, G.; Bayona, G.; Torres, V.; Mora, G. (2007). "Palynology of the Upper Paleocene Cerrejón Formation, Northern Colombia". Palynology. 31: 153–189. doi:10.2113/gspalynol.31.1.153. S2CID 55904256.
  8. ^ Bloch, J.; Cadena, E.; Hastings, A.; Rincon, A.; Jaramillo, C. (2008). "Vertebrate faunas from the Paleocene Bogotá Formation of Northern Colombia". Journal of Vertebrate Paleontology. 28 (3, Suppl): 53A. doi:10.1080/02724634.2008.10010459.
  9. ^ Barbosa, J. A.; Kellner, A. W. A.; Viana, M. S. S. (2008). "New dyrosaurid crocodylomorph and evidences for faunal turnover at the K–P transition in Brazil". Proceedings of the Royal Society B. 275 (1641): 1385–1391. doi:10.1098/rspb.2008.0110. PMC 2602706. PMID 18364311.