HLA-A34
HLA-A34| HLA-A34 | ||||||||||||||||
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| (MHC Class I, A세포표면항원) | ||||||||||||||||
HLA-A34 | ||||||||||||||||
| 대해서 | ||||||||||||||||
| 단백질 | 경막수용체/리간드 | |||||||||||||||
| 구조. | αβ 헤테로다이머 | |||||||||||||||
| 서브유닛 | HLA-A*34--, β-마이크로글로불린2 | |||||||||||||||
| 오래된 이름 | A10 | |||||||||||||||
| 서브타입 | ||||||||||||||||
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| EBI에서 IMGT/HLA 데이터베이스로의 링크아웃을 알린다. | ||||||||||||||||
HLA-A34(A34)는 HLA-A 혈청형 그룹에 속하는 인간 백혈구 항원 혈청형이다.혈청형은 HLA-A α-체인의 α 서브셋의34 항체 인식에 의해 결정된다.A34는 HLA-A*34알레르기, β사슬은 B2M [1]궤적으로 부호화된다.A34와 A*34는 거의 같은 의미이다.A34는 광범한 항원 혈청형 A10의 분할 항원이다.A34는 A25, A26, A43, A66의 자매 혈청형입니다.
A34는 A66과 가장 유사합니다.
혈청형
| A*34 | A34 | A10 | 샘플 |
| 대립 유전자 | % | % | 크기(N) |
| *3401 | 67 | 5 | 269 |
| *3402 | 89 | 2 | 996 |
A34 혈청형은 보통..
A34 대립 유전자 주파수
A*3401
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| 참조. | 인구. | (%) |
| [3] | 킴벌리(인디그).호스트) | 68.1 |
| [3] | 원두무(인도).호스트) | 44.0 |
| [3] | 그루트 에일란트(인디그).호스트) | 32.0 |
| [3] | 라바울(뉴브리튼, PNG) | 30.2 |
| [3] | 웨스트슈레이더 산맥(PNG) | 29.2 |
| [3] | 케이프요크 페닌.호스트) | 29.1 |
| [3] | 아미(인도).대만) | 21.9 |
| [3] | 고로카(E. Highlands, PNG) | 20.5 |
| [3] | 뉴칼레도니아 | 15.5 |
| [3] | 마당(PNG) | 13.6 |
| [3] | 이바탄 (필리핀 북군도) | 13.0 |
| [3] | 와니겔라(PNG) | 12.7 |
| [3] | 아메리칸사모아 | 10.0 |
| [3] | Wosera(PNG) | 9.0 |
| [3] | 리아우 말레이어(싱가포르) | 6.0 |
| [3] | 카리무이 고원 (PNG) | 4.8 |
| [3] | 푸유마(인도).대만) | 4.0 |
| [3] | 자바어(싱가포르) | 3.0 |
| [3] | 스페인 카탈로니아 지로나 | 1.1 |
| [3] | 태국어(싱가포르) | 1.0 |
| [3] | 파이완(인도).대만) | 1.0 |
| [3] | 타이완 하카 | 0.9 |
| [3] | 케냐 | 0.7 |
| [3] | 태국. | 0.7 |
| [3] | 중국남한 | 0.5 |
| [3] | 인도 북델리 | 0.5 |
| [3] | 중국어(홍콩) | 0.3 |
| [3] | 중국어(싱가포르) | 0.3 |
| [3] | 짐바브웨 하라레 쇼나 | 0.2 |
A*3401은 아프리카 밖에서 발견될 경우 주로 남아시아, 오스트로네시아 및 서태평양 연안의 남/중부(WPR) 지역에서 발견됩니다.그것은 동대만의 원주민 부족(아미, 야미)에 도달한 것으로 보이지만 이 지역의 북쪽에는 도달하지 못했다.일본의 어떤 샘플에서도 검출되지 않았습니다.발견된 대부분의 동태평양 지역에서는 강한 연관성 불균형의 일반적인 하플로타입이 1개 또는 2개로 제한됩니다.이는 WPR 영역에 WPR이 존재하는 것이 최근 [4]이행의 결과임을 나타냅니다.
아프리카로부터의 A*3401 이주는 동아프리카와 남아프리카에서의 존재로 뒷받침되고 있으며, 현재의 인간 이주 모델에 따르면 이 대립 유전자는 이민자의 첫 번째 물결에서 나타난 것으로 보인다.그러나 페르시아만 지역과 인도 등 이러한 대립 유전자가 혼합된 지역에서는 A*3401이 상대적으로 드물거나 부족하거나 존재하지 않는다.예외는 사우디아라비아로 A34는 2.8%, 이스라엘 유대인은 8.8%이다.A*3401과 A*3402가 모두 이 지역에 있다는 일부 보고는 있지만, 이들이 지속적으로 대립 유전자의 빈도를 유지하는지는 의문이다.
A*3402
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| 참조. | 인구. | (%) |
| [3] | 나탈 줄루(S. Africa) | 5.5 |
| [3] | 기니 비사우 | 5.4 |
| [3] | 반디아가라 (말리) | 3.6 |
| [3] | 쇼나(짐바웨) | 3.3 |
| [3] | 케냐 | 2.8 |
| [3] | 튀니지 | 2.8 |
| [3] | 우간다 캄팔라 | 2.8 |
| [3] | 카메룬 바밀레케 | 2.6 |
| [3] | 세네갈 니오홀로 만덴카 | 2.2 |
| [3] | 모로코 나도르 메탈라 | 2.1 |
| [3] | 잠비아 루사카 | 1.2 |
| [3] | 수단어 | 1.0 |
| [3] | 이스라엘 아랍 드루즈 | 0.5 |
| [3] | 프랑스 남동부 | 0.4 |
| [3] | 조던 암만 | 0.3 |
| [3] | 잉글랜드 랭커스터 | 0.1 |
| [3] | 아일랜드 북부 | 0.1 |
A*3402는 서쪽에서 더 많이 발견되고, 이베리아와 지중해를 따라 발견되지만, 그 빈도는 낮으며, 레반트에서는 예외일 수 있지만, 이것이 A*3401인지 A*3402인지는 불분명하다.
A34-B 하플로타입
A34는 세계의 많은 지역에서 강한 연관성 불균형 상태에 있지만, 특히 SE 아시아와 오세아니아에서 그렇습니다.이들 하플로타입 중 가장 두드러진 것은 A34-Cw11(1)-B56이다.이 하플로타입은 서호주, 대만, 뉴질랜드에서 발견되어 이들 사이의 최근 유전적 연관성을 나타낸다.
또 다른 자주 발견되는 하플로타입은 A34-B61(A*3401:Cw*04:B4002) 하플로타입이다.이 하플로타입은 A34-B56과 비슷한 분포를 보인다.
이러한 하플로타입은 오스트로네시아스(후기 구석기 시대) 선사 시대에 장거리/해외 이동이 이루어졌음을 나타냅니다.
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| 참조. | 인구. | (%) |
| [3] | 아미(인도).대만) | 19.9 |
| 하이랜더(PNG) | 10.6 | |
| 마오리(뉴질랜드) | 5.6 | |
| 오스트레일리아 원주민 | 4.1 | |
| [3] | 푸유마(인도).대만) | 4.0 |
레퍼런스
- ^ Arce-Gomez B, Jones EA, Barnstable CJ, Solomon E, Bodmer WF (February 1978). "The genetic control of HLA-A and B antigens in somatic cell hybrids: requirement for beta2 microglobulin". Tissue Antigens. 11 (2): 96–112. doi:10.1111/j.1399-0039.1978.tb01233.x. PMID 77067.
- ^ Allele Query Form IMGT/HLA - 유럽생물정보학연구소
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av Middleton D, Menchaca L, Rood H, Komerofsky R (2003). "New allele frequency database". Tissue Antigens. 61 (5): 403–407. doi:10.1034/j.1399-0039.2003.00062.x. PMID 12753660.
- ^ Probst, C.M. (2000). "HLA Polymorphism and Evaluation of European, African, and Amerindian Contribution to the White and Mulatto Populations". Human Biology. 72 (4): 597–617. JSTOR 41465861. PMID 11048789.