HLA-A69
HLA-A69| HLA-A69 | ||||||||||||||||
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| (MHC Class I, A세포표면항원) | ||||||||||||||||
HLA-A69 | ||||||||||||||||
| 대해서 | ||||||||||||||||
| 단백질 | 경막수용체/리간드 | |||||||||||||||
| 구조. | αβ 헤테로다이머 | |||||||||||||||
| 서브유닛 | HLA-A*69--, β-마이크로글로불린2 | |||||||||||||||
| 오래된 이름 | A28 | |||||||||||||||
| 서브타입 | ||||||||||||||||
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| EBI에서 IMGT/HLA 데이터베이스로의 링크아웃을 알린다. | ||||||||||||||||
HLA-A69(A69)는 HLA-A 혈청형 그룹에 속하는 인간 백혈구 항원 혈청형이다.혈청형은 HLA-A α-체인의 α 서브셋의69 항체 인식에 의해 결정된다.A69는 HLA-A*69알레알레기로 알파 "A"사슬을 부호화하고 B2M [1]궤적으로 β사슬을 부호화한다.현재 이 그룹은 A*6901이 지배하고 있습니다.A69와 A*69는 거의 동의어이다.A69는 광범한 항원 혈청형 A28의 분할 항원이다.A69는 A68의 자매 혈청형이다.
A69는 레반트에서 더 흔하다.A69(A*6901)는 A*02와 유전자 변환을 거친 A*6801 대립 유전자의 유도체이다.재결합은 33만년 전에 이루어졌다[2].
혈청형
| A*69 | A69 | A28 | A68 | A2 | 샘플 |
| 대립 유전자 | % | % | % | % | 크기(N) |
| *6901 | 7 | 56 | 3 | 6 | 289 |
A69는 저비검출, A28에 의한 고비특이적 식별, A68과 A2에 의한 오인식 등으로 불량하다.
분배
| 디스크 | ||
| 참조. | 인구. | (%) |
| [4] | 북섬 (Cape Verde) | 4.0 |
| [5] | 드루즈 아랍(이스라엘) | 3.0 |
| [4] | 남섬 (Cape Verde) | 2.4 |
| [6] | 모시(부르키노파소) | 1.9 |
| [7] | 불가리아 | 1.8 |
| [8] | 유대인(이스라엘) | 1.2 |
| [9] | 튀니스 (투니시아) | 1.1 |
| [10] | 베르가모(이탈리아) | 1.1 |
| [11] | 북델리(인도) | 1.1 |
| [12] | 암만(요르던) | 1.0 |
| [13] | 사르디니아(이탈리아) | 1.0 |
| [14] | 포르투갈 중부 | 1.0 |
| [14] | 상하이(중국) | 0.7 |
| [15] | 지로나(스페인, 카탈론) | 0.6 |
| [16] | 바로치(이란) | 0.6 |
| [14] | 그리스 | 0.6 |
| [14] | 체코어 | 0.5 |
| [14] | SE 프랑스 | 0.4 |
| [17] | 캄팔라 (우간다) | 0.3 |
| [14] | 북그리스 | 0.3 |
| [14] | 루마니아 | 0.3 |
| [14] | 수단어 | 0.25 |
| [14] | 아랍 에머레이트 | 0.25 |
| [14] | 일본. | 0.0 |
| [14] | 크로아티아 | 0.0 |
| [14] | 북아일랜드 | 0.0 |
| [14] | 잠비아 | 0.0 |
| [14] | 루오(케냐) | 0.0 |
| [14] | 난디(케냐) | 0.0 |
| [14] | 반디아가라 (말리) | 0.0 |
A69의 분포는 레반트에서는 노드 중심이지만 서아프리카에서는 높은 수준이다.인간의 유전적 기원의 모델은 동아프리카에서 이주한 첫 번째 사례이다.그러나 많은 동아프리카 인구에서 A69의 빈도는 0이다.A69 분포의 보다 일관된 모델은 A36 및 HLA DR3-DQ2에 의해 지원되는 서아프리카로부터의 후속 마이그레이션입니다.가자 팔레스타인의 고위층은 이 가설을 지지한다.
질병 관련성
레퍼런스
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- ^ Allele Query Form IMGT/HLA - 유럽생물정보학연구소
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