HLA-A68

HLA-A68
HLA-A68
(MHC Class I, A세포표면항원)
HLA-A68.png
A*6801(cyan) 및 Beta-2 마이크로글로불린(rose)을 나타내는 렌더링 또는 2hla.이 이미지에는 결합 펩타이드가 없습니다.
대해서
단백질경막수용체/리간드
구조.αβ 헤테로다이머
서브유닛HLA-A*68--, β-마이크로글로불린2
오래된 이름A28
서브타입
서브타입
대립 유전자
사용 가능한 구조
Aw68.1 *68012시간, 1tmc, 1hsb
Aw68.2 *6802
- *6803
{{cNick4}}} *68{{cAle4}}}
희귀 대립 유전자
서브타입
대립 유전자
사용 가능한 구조
- *6805
{{rnick2}}} *68g{ralle2}}}
{{rnick3}}} *68g{ralle3}}}
EBI에서 IMGT/HLA 데이터베이스로의 링크아웃을 알린다.

HLA-A68(A68)은 HLA-A 혈청형 그룹 내의 인간 백혈구 항원 혈청형이다.혈청형은 HLA-A α-체인의 α 서브셋의68 항체 인식에 의해 결정된다.A68은 HLA-A*68알레알레기로 알파 "A"사슬을 부호화하고 B2M [1]궤적으로 β사슬을 부호화한다.A68과 A*68은 거의 같은 의미이다.A68은 광범한 항원 혈청형 A28의 분할 항원이다.A68은 A69의 자매 혈청형이다.

상세 정보:인간 백혈구 항원의 역사와 명칭

A68은 북미에서 더 흔하다.

혈청형

일부 HLA A*68 유전자[2] 생성물의 A68 인식
A*68 A68 A28 A69 샘플
대립 유전자 % % % 크기(N)
*6801 27 63 0 2736

A68은 A28에 의한 비특정 검출이 낮고 비특정 식별이 높은 불량입니다.

질병 관련성

대립 유전자에 의해

A*68은 HIV에서 [3][4]높은 바이러스 부하와 관련되어 있습니다.A68은 Chaga의 [5]심근증에 있는 증상성 심장질환을 예방할 수 있다.

대립 주파수

HLA A*6801 주파수
연구 인구Freq.
(%)[6]
브라질 테레나25.0
멕시코 소노라 세리19.7
미국 알래스카 유픽 원주민15.5
멕시코 믹스텍 오악사카13.7
인도 칸데쉬 포라12.0
멕시코 자포텍 오악사카11.2
부르키나파소모시9.4
멕시코 치와와 주 타...9.1
에콰도르 카야파9.0
남아프리카 공화국 나탈 타밀어8.0
파키스탄 신디7.7
인도 뭄바이 마라타스7.5
파키스탄 칼라시7.5
인도 타밀나두나다르7.4
세네갈 니오콜로 만덴카7.0
그루지야 트빌리시 쿠르드족6.7
그루지야 스바네티 스반스6.3
멕시코 메스티조스6.1
인도 웨스트빌스6.0
포르투갈 센터6.0
벨기에5.7
멕시코 믹세 오악사카5.6
사우디아라비아의 Gurayat 등5.6
미국 북미 원어민...5.6
미국 사우스텍사스 히스패닉5.2
카메룬 피그미 바카5.0
카보베르데 노스웨스턴 I…4.8
그루지야 트빌리시 그루지야...4.8
크로아티아4.7
핀란드4.5
스코틀랜드 오크니4.4
오만4.3
모로코의 '버버' 나도르 미…4.2
오스트레일리아 뉴사우스웨일스 주4.1
미국령 아프리카 아메리카4.0
중국 내몽골3.9
과달라하라 메스티조스 (2)3.9
카메룬 사와3.8
말리 반디아가라3.6
튀니지3.5
인도 안드라 프라데시 주 골...3.4
아일랜드 남부3.4
카메룬 베티3.2
파키스탄 발로치3.2
부르키나파소풀라니3.1
인도 서부 해안 파시스3.0
이스라엘 아랍 드루즈3.0
일본 아이누 홋카이도3.0
남아프리카 공화국 나탈 줄루3.0
수단어3.0
미국 백인3.0
인도 북부 힌두교2.9
파키스탄 브라후이2.9
우간다 캄팔라2.8
이란 바로치2.7
아일랜드 북부2.7
루마니아어2.6
미국 히스패닉2.6
브라질2.5
프랑스 남동부2.4
기니비사우2.3
스페인 카탈로니아 지로나2.3
중국 베이징2.2
프랑스 코르시카2.0
싱가포르 자바 인도네시아2.0
USA 사우스다코타 라코타 수2.0
불가리아1.8
몽골 부랴트1.7
미국 애리조나 피마1.7
스페인 동부 안달루시아1.5
케냐1.4
카메룬 바밀레케1.3
짐바브웨 하라레 쇼나1.3
러시아 투바 (2)1.1
표시된 대립 유전자 빈도만

A68은 *6801, *6802, *6803의 3가지 대립 유전자로 나눌 수 있다.*6801은 *680101 및 *680102(이전의 *68011 및 *68012)로 세분할 수도 있습니다.

A*6801

A*6801은 특정 아메리카 원주민 그룹, 남아시아 민족, 아프리카 민족에서 더 높지만 *6801은 대부분의 SE 아시아, 특히 원주민 인구에서 낮은 수준이다.이는 일본을 포함한 서태평양 연안의 낮은 수위에서도 나타난다.*6801의 공백은 아이누에서 발견되는 3%의 빈도로 일본 북부에서 발생하며, 이는 북극 민족과 함께 증가하고 있으며, 아메리카 원주민의 감소가 계속되고 있다.반면 서유라시아 북부 지역에서는 A*6801이 떨어집니다.A*680101과 A*680102는 모두 아프리카와 신대륙 양쪽에 있습니다.[7]그러나 신세계에서는 A*680102가 더 널리 보급되어 있습니다.

HLA A*6802 주파수
디스크
참조. 인구. (%)
[8] 유카(베네수엘라) 37.2
[9] 난디(케냐) 11.6
[10] 케냐 10.5
[11] 하라레 쇼나(짐바웨) 9.8
[12] 나탈 줄루(S. Africa) 9.5
[9] 루오(케냐) 7.6
[9] 말리 반디아가라 6.2
[7] 수단어 5.5
[9] 캄팔라 (우간다) 5.2
[13] 바카 피그미 (카메룬) 5.0
[14] 메스티조스(멕시코 과달라하라) 4.9
[15] Seastern Isl(Cape Verde) 4.8
[16] 나도르메탈라(모로코) 4.8
[7] 치리구아노스 (아르헨티나) 4.7
[17] 모시(부르키나파소) 4.7
[9] 루사카 (잠비아) 4.7
[13] 바밀레케(카메룬) 4.5
[7] 사와(카메룬) 3.8
[7] 칼라시 (파키스탄) 3.3
[7] 베티(카메룬) 3.2
[7] SE 프랑스 3.1
[7] 세리(멕시코 소노라) 3.0
[7] 야운데(카메룬) 2.8
[7] 튀니지 2.5
[7] 기니비사우 2.3
[7] 풀라니(부르키나파소) 2.0
[7] S. 포르투갈 2.0
[7] 오만 (E. 아라비아) 1.7
[7] 코르시카(프랑스) 1.6
[7] 발로치 (파키스탄) 1.6
[7] 니오홀로만덴카(세네갈) 1.6
[7] 동부안달루시아(스페인) 1.5
[7] 오크니(스코틀랜드) 1.4
[7] 메스티조스(멕시코) 1.2
[7] 발록(이란) 1.1
[7] 베르가모(이탈리아) 1.1
[7] 북한(중국) 1.0
[7] 포르투갈 중부 1.0
[7] 체코 공화국 0.9
[7] 북아일랜드 0.9
[7] 유대인(이스라엘) 0.9
[7] Mixe(멕시코 오악사카) 0.9
[7] 마데이라(스페인) 0.8
[7] 카야파(에콰도르) 0.6
[7] 스반스(조지아) 0.6
[7] 메이저카/미노르카(스페인) 0.6
[7] 벨기에 0.5
[7] 라코타(수족) 0.5

A*6802

A*6802는 37%로 남아메리카의 특정 원주민 내에 글로벌 노드를 가지고 있습니다.세컨더리 노드는 아프리카에서 찾을 수 있습니다.*6801과 마찬가지로 SE 아시아의 원주민 인구에는 *6802의 공백이 존재하며, 이는 신대륙 원주민들 사이에서 이러한 인구가 발생할 가능성이 낮음을 나타낸다.지중해 연안을 제외한 유럽에서는 일반적으로 낮은 수준(<1%)이다.아프리카에서는 케냐와 서부 아프리카 그리고 카보베르데 [7]제도에서 더 높은 수위가 발견된다.A*6802가 불우한 아메리카 원주민 출신이라는 생각은 유럽인과 아프리카인의 침입 가능성에 기초하여 이의를 제기할 수 있다.유크파의 경우 이것은 옹호할 수 없다.유카족은 약 80%의 HLA-DQ8 빈도를 가지고 있는데, 이는 세계에서 가장 높은 DQ 대립 유전자 빈도를 가지고 있으며, 게다가 아프리카에 있어서 가장 가까운 DQ8 빈도는 나미비아의 고립된!쿵입니다.A*6802에는 아프리카 다이렉트와 아시아를 경유하는 아프리카라는 두 가지 소스가 있을 수 있습니다.연관된 B 대립 유전자(B*48, B*61)는 아시아의 전형적인 B 대립 유전자를 A68과 재결합하는 데 시간이 필요하기 때문에 아시아 기원이거나 매우 오래된 아프리카 근원을 가리키고 있습니다.스페인어에서는 A28 레벨이 이 중 3.1%, 0.5%가 A*6901, A*6802가 약 2.0%입니다.즉, A*6802에서 A*6805까지의 순레벨은 약 0.5%입니다.조사된 11개의 NA 그룹 중 9개는 위이고 2개는 0.5% 미만입니다.스페인 그룹 2개 중 1개(안달루시아 - 1.5%)는 위, 나머지 1개(카탈론 0.0%)는 아래다.혼합재 모델에서 스페인어의 침입은 신대륙의 A*6802를 설명하지 않습니다.아시아의 이행 모델에서는 A*6802를 가진 파키스탄의 NE는 한 명도 없는 것으로 나타났습니다.

A*6803

HLA A*6803 주파수
디스크
참조. 인구. (%)
[18] 마야어(과테말라어) 7.6
[19] 바칼로피그미 (카메룬) 6.0
[14] 메스티조(멕시코 과달라하라) 3.9
[20] 메스티조(멕시코) 3.7
[19] 음벤젤레 피그미(중앙아프리카) 1.5
[21] 라코타(수족) 1.2
[22] 유픽(에스키모-알래스카) 1.0
[11] 부리아트(몽골) 0.4
[11] 북아일랜드, 루마니아, 체코 0.0

A*6803은 신대륙의 원주민과 중앙아시아에서 발견될 수 있으며, 아프리카에서는 서아프리카와 중앙아프리카인에 국한된 것으로 보인다.이 분포는 6801과 6802에 대한 정보와 함께 동남아시아를 식민지로 만든 동아프리카에서 처음 이주한 후 아프리카에서 *68개의 대립 유전자가 재배포될 가능성을 시사한다.또한 아시아에서 신대륙으로 이주하는 2개의 물결을 지원하며, 적어도 동아시아에서 서태평양 연안의 미지의 하플로타입과 서아프리카/중동 유래 하플로타입이 혼재하는 지역을 지원합니다.현재 서유라시아 민족의 동아시아 진출은 1만8300년 후 트랜스바이칼 지역의 재사용 증거에 따라 수천 년 후 일본의 초기 조몬 시대와 관련이 있다.남미에서 HLA의 특정 대립 유전자와 하플로타입은 일본의 야요이 이전 조성을 대상으로 하지만, 예를 들어 서멕시코의 다른 민족들은 아이누족이나 아무르 분지의 민족들과 가장 유사하다.

A*6805

A*6805는 과테말라 및 중앙아프리카 음벤젤레에서 낮은 수위에 있다.

A68 하플로타입

아메리카 원주민과 유라시아인 사이의 유전적 거리는 특히 시베리아 대부분의 낮은 수위에 비추어 볼 때 공유된 하플로타입이 지속하기에는 너무 크다.하플로타입과 서아프리카의 연관성은 중요할 수 있으며, 후기 구석기 시대 동안 빠르게 동쪽으로 이주하고 혼합되었음을 나타낼 수 있다.

아메리카 원주민 하플로타이프

A*680102-B35 하플로타입

  • A*680102 Cw*0304 B*3506 (A68-Cw10-B35)
  • A68-Cw4-B35(테레나, 세리(멕시코)))
    • A*680102 Cw*0401 B3521 (A68-Cw4-B35) (테레나)

A*6802-B35

  • A*6802-B3501 과달라하라
  • A*6802-B3502 과달라하라

A68-B35 마야(A*6803)

이 두 가지 하플로타입은 아시아와 중동에 Cw4-B35와 A68이 존재하며 A68-B35는 아마도 조상 A68 하플로타입일 것이다.A28(A*6802)-B35는 [23]세네갈에 있습니다.

A6801-B4002/4 - 테레나, 에스키모, 메스티조, 부족 인디언(아시아)

A*680102-B*520102(멕시코 메스티조 인구).A28(A*6802)-B52는 [23]세네갈에도 있습니다.

구세계 A68 하플로타입

A28(~A68)-B51 아르메니아, 세네갈, 에스키모[23]
A28(~A68)-B70 W. Afr, 자이르, 짐바브웨, N. 및 S.아프리카(비카스카인), 코이(호텐토)[23]

레퍼런스

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