이소시캄
Isoxicam| 임상자료 | |
|---|---|
| 상명 | 막시캄 |
| ATC 코드 | |
| 식별자 | |
| CAS 번호 | |
| 펍켐 CID | |
| 드러그뱅크 | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 체비 | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.047.334 |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C14H13N3O5S |
| 어금질량 | 335.33 g·190−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
Isoxicam은 비스테로이드성 항염증제(NSAID)로 염증을 감소시키고 특정 조건에서 진통제로 통증을 감소시키기 위해 복용하거나 도포한 것이다. 이 약은 1983년 워너-램버트 컴퍼니에 의해 도입되었다. 이소시캄은 피록시캄(Feldene)의 화학적 아날로그로 이소사졸 링 대신 피리딘 링이 있다. 1985년 이소시캄은 독성 표피 네크로리시스(Lyell syndrome)라는 역효과로 인해 프랑스 시장에서 퇴출되었다. 이런 심각한 부작용은 프랑스에서만 관찰되었지만, 이 약은 전세계적으로 회수되었다.[1][2]
참조
- ^ Consolidated List of the p. 123 link to 2005 edd. 정부, 국제 연합, 2003, 2005 edd에 의해 소비 및/또는 판매가 금지, 철회, 심각하게 제한 또는 승인되지 않은 제품 목록
- ^ Fung M, Thornton A, Mybeck K, Wu JH, Hornbuckle K, Muniz E (January 2001). "Evaluation of the Characteristics of Safety Withdrawal of Prescription Drugs from Worldwide Pharmaceutical Markets-1960 to 1999". Therapeutic Innovation & Regulatory Science. 35 (1): 293–317. doi:10.1177/009286150103500134.