락투신

Lactucin
락투신
Lactucin.png
이름
선호 IUPAC 이름
(3aR,4S,9a,9bR)-4-히드록시-9-(히드록시메틸)-6-메틸-3-메틸리덴-3,3a,4,5,9a,9b-헥사히드로아줄레노[4,5-b]푸란-2,7-디온
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
케그
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C15H16O5/c1-6-3-9(17)12-7(2)15(19)20-14(12)13-8(5-16)4-10(18)11(6)13/h4,9,12-14,16-17H,2-3,5H2,1H3/t9-,12-,13+,14+/m1/s1 ☒N
    키: VJQAFLAZRVKAKM-QQQUHDOBSA-N ☒N
  • InChI=1/C15H16O5/c1-6-3-9(17)12-7(2)15(19)20-14(12)13-8(5-16)4-10(18)11(6)13/h4,9,12-14,16-17H,2-3,5H2,1H3/t9-,12-,13+,14+/m1/s1
    키: VJQAFLAZRVKAKM-QQQUHDOBBA
  • CC1=C2[C@H]([C@@H]3][C@@H](C1)C(=C)C(=O)O3)C(=CC2=O)CO
특성.
C15H16O5
어금질량 276.28 g/190
외관 백색 결정체 고체
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
☒ NVERIFI (?란수표Y☒N?
Infobox 참조 자료

락투신은 하얀 결정체를 이루는 쓴 물질로 세스퀴터펜 젖통 그룹에 속한다.상추의 일부 품종에서 발견되며 락투카륨의 성분이다.진통제와 진정제 성질이 있는 것으로 나타났다.[1]그것은 또한 약간의 말라리아 예방 효과를 보여주었다.[2]민들레 커피에서도 발견된다.

아데노신 수용체 작용제 역할을 한다.[3]

참고 항목

참조

  1. ^ Wesołowska A, Nikiforuk A, Michalska K, Kisiel W, Chojnacka-Wójcik E (2006). "Analgesic and Sedative Activities of Lactucin and some Lactucin-Like Guaianolides in Mice". Journal of Ethnopharmacology. 107 (2): 254–258. doi:10.1016/j.jep.2006.03.003. PMID 16621374.
  2. ^ Bischoff TA, Kelley CJ, Karchesy Y, Laurantos M, Nguyen-Dinh P, Arefi AG (2004). "Antimalarial Activity of Lactucin and Lactucopicrin: Sesquiterpene Lactones Isolated from Cichorium intybus L.". Journal of Ethnopharmacology. 95 (2–3): 455–457. doi:10.1016/j.jep.2004.06.031. PMID 15507374.
  3. ^ Qasem, Jamal R (2015-04-01). "Prospects of wild medicinal and industrial plants of saline habitats in the Jordan Valley". Pakistan Journal of Botany. 47 (2). ISSN 0556-3321.
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