락투코피크린

Lactucopicrin
락투코피크린
Stereo wireframe of a chiral lactucopicrin tautomer
이름
우선 IUPAC 이름
[(3aR,4S,9aS,9bR)-4-히드록시-6-메틸-3-메틸리덴-2,7-다이옥소-2,3,3a,4,5,7,9a,9b-옥타히드로아줄레노[4,5-b]프랑-9-일](4-히드록시페닐)-4-아세트산
기타 이름
인티빈
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
메쉬 인티빈
  • InChI=1S/C23H22O7/c1-11-7-16(25)20-12(28)23-22(20)21-14(9-17)19(11)21)10-29-18(27)8-13-3-5-15(246-4-13-13-16-6,
    키: QCDLIUTDGNCPO-AEMJNJESSA-N
  • InChI=1/C23H22O7/c1-11-7-16(25)20-12(28)23-22(20)21-14(9-17)19(11)21)10-29-18(27)10-28-13-3-5-15(246-4-13-13-16-6,
    키: QCDLIUTDGNCPO-AEMJNJESBM
  • CC1=C2[C@H]([C@H]3[C@H](C1)O)C(=C)C(=O)O3)C(=CC2=O)COC(O)CC4cc(4cc)o
특성.
C23H22O7
몰 질량 410.422g/표준−1
약리학
구강, 훈제
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

락투코피크린(Intybin)은 중추신경계에 작용하여 진정작용과 진통작용을 [1]하는 쓴맛의 물질이다.그것은 세스퀴테르펜 락톤이며 락투카 비로사(야생상추) 식물에서 유래한 락투카륨의 성분이며, 시코륨 [2]인티부스와 같은 일부 관련 식물에서 발견된다.그것은 또한 민들레 커피에서 발견됩니다.

이 식물들은 진정제 및 진통제로 전통적인 사용뿐만 아니라 항말라리아제로도 사용되어 왔으며 락투신과 락투코피크린 모두 [3]체외에서 항말라리아 효과를 보였다.락투코피크린은 아세틸콜린에스테라아제 [4]억제제로서도 작용하는 것으로 나타났다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Wesołowska, A; Nikiforuk, A; Michalska, K; Kisiel, W; Chojnacka-Wójcik, E (Sep 2006). "Analgesic and sedative activities of lactucin and some lactucin-like guaianolides in mice". Journal of Ethnopharmacology. 107 (2): 254–8. doi:10.1016/j.jep.2006.03.003. PMID 16621374.
  2. ^ Sessa, RA; Bennett, MH; Lewis, MJ; Mansfield, JW; Beale, MH (Sep 2000). "Metabolite profiling of sesquiterpene lactones from Lactuca species. Major latex components are novel oxalate and sulfate conjugates of lactucin and its derivatives". Journal of Biological Chemistry. 275 (35): 26877–84. doi:10.1074/jbc.M000244200. PMID 10858433.
  3. ^ Bischoff, TA; Kelley, CJ; Karchesy, Y; Laurantos, M; Nguyen-Dinh, P; Arefi, AG (2004). "Antimalarial activity of lactucin and lactucopicrin: sesquiterpene lactones isolated from Cichorium intybus L.". Journal of Ethnopharmacology. 95 (2–3): 455–7. doi:10.1016/j.jep.2004.06.031. PMID 15507374.
  4. ^ Rollinger, JM; Mocka, P; Zidorn, C; Ellmerer, EP; Langer, T; Stuppner, H (2005). "Application of the in combo screening approach for the discovery of non-alkaloid acetylcholinesterase inhibitors from Cichorium intybus". Current Drug Discovery Technologies. 2 (3): 185–93. doi:10.2174/1570163054866855. PMID 16472227.