오비독심

Obidoxime
오비독심
Obidoxime skeletal.svg
임상자료
ATC 코드
약동학 데이터
배설레날
식별자
  • 1,1'-[oxybis(메틸렌)]bis{4-[(E)-
    (hydroxymino)메틸]피리디늄}
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.003.690 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C14H16N4O3+2
어금질량288.307 g·1998−1
3D 모델(JSmol)
  • c1c(cc[n+](c1)COC[n+]2ccc(cc2)/C=N\O)/C=N\O
  • InChi=1S/C14H14N4O3/c19-15-9-13-1-17(6-2-13)11-21-12-18-7-3-14(4-8-18)10-16-20/h1-10H,11-12H2/p+2 checkY
  • 키:HIGRLDNHDGYWJ-UHFFFAOYSA-P checkY
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

오비독시메는 신경가스 중독 치료에 사용되는 소고기과의 일원이다. 옥사임이란 유기인산 화합물의 결합을 아세틸콜린세테라아제(ACHE)에 역행시키는 것으로 알려진 약물이다.[1]

ACHE는 아세틸콜린이 다음 신경세포에 필요한 자극을 만든 후 시냅스에서 제거하는 효소다. 억제되면 자극 후 아세틸콜린이 제거되지 않고 다발성 자극이 이뤄져 근육이 수축하고 마비된다.

유기인산염(신경가스 등)은 ACHE의 잘 알려진 억제제다. 세린 잔류물의 OH 그룹을 변경하고 히스티딘 잔류물에 위치한 인근 질소 원자를 양성(양수 질소, RN4+)하여 효소의 특정 위치에 결합하고 정상적으로 기능하지 못하게 한다.

함수

효소 기능을 회복하기 위해 오비독시, 프랄리독시, 아소타임(HI-6)과 같은 옥소타임이 사용된다. 그들은 유기 인산염 잔류물과 효소보다 더 큰 친화력을 가지고 있으며 인산염 그룹을 제거하고, OH를 세린으로 복원하고, 히스티딘에서 질소를 다시 RN3 형태로 바꾼다. 이것은 완전한 효소 회복을 초래하고 인산염-옥시메 화합물은 소변을 통해 유기체로부터 제거된다. Obidoxime은 pralidoxime과[2] diacetyl-monoxime보다 더 강력하다.[3]

부작용

이런 소변은 부작용이 있고 간 손상, 신장 손상, 메스꺼움, 구토 등을 포함하지만 신경 가스 중독에 매우 효과적인 해독제다. 보통 중독 치료에는 아트로핀을 사용하는 것이 포함되는데, 아트로핀은 독의 작용을 늦출 수 있어 소시메를 바르는 데 시간이 더 많이 주어진다.

참조

  1. ^ Jokanović M, Prostran M (2009). "Pyridinium oximes as cholinesterase reactivators. Structure-activity relationship and efficacy in the treatment of poisoning with organophosphorus compounds". Curr. Med. Chem. 16 (17): 2177–88. doi:10.2174/092986709788612729. PMID 19519385. Archived from the original on 2017-09-10. Retrieved 2020-04-22.
  2. ^ D., SATOSKAR, R. S.. REGE, NIRMALA N.. BHANDARKAR, S. (2015). PHARMACOLOGY AND PHARMACOTHERAPEUTICS. [S.l.]: ELSEVIER INDIA. ISBN 978-8131243619. OCLC 978526697.
  3. ^ D., Tripathi, K. (2013-09-30). Essentials of medical pharmacology (Seventh ed.). New Delhi. ISBN 9789350259375. OCLC 868299888.