운게레민

Ungeremine
운게레민
Ungeremine.svg
이름
선호 IUPAC 이름
2-하이드록시-4,5-디하이드로-10H-6λ-5[1,3]다이옥솔로[4,5-j]피롤로[3,2,1-de]페난트리딘-6-ylium
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
  • InChi=1S/C16H11NO3/c18-11-3-9-2-17-7-4-14-15(20-8-19-14)6-12(1)13(5-11)16(9)17/h3-7H,1-2,8H2/p+1
    키: DFQOXFIPAAU-UHFFFAOYSA-O
  • InChi=1/C16H11NO3/c18-11-3-9-1-2-17-7-4-14-15(20-8-19-14)6-12(10)13(5-11)16(9)17/h3-7H,1-2,8H2/p+1
    키: DFQOXFIPAAU-IKLDFBCSAD
  • C1C[N+]2=CC3=CC4=C(C=C3C5=CC1=C52)O)OCO4
특성.
C16H12NO3+1
어금질량 266.275 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

운게레민은 네린 보우데니에서[1] 격리된 베테인형 알칼로이드와 판크라티움 마리티움 같은 관련 식물이다.[2]약리학적으로, 그것은 아세틸콜린세테라제 억제제로서 관심이 있으며, 따라서 알츠하이머병과 관련이 있을 수 있다.[3]그것은 또한 박테리사이드로 조사되었다.[2]

참조

  1. ^ Rhee, I. K.; Appels, N; Hofte, B; Karabatak, B; Erkelens, C; Stark, L. M.; Flippin, L. A.; Verpoorte, R (2004). "Isolation of the acetylcholinesterase inhibitor ungeremine from Nerine bowdenii by preparative HPLC coupled on-line to a flow assay system". Biological & Pharmaceutical Bulletin. 27 (11): 1804–9. doi:10.1248/bpb.27.1804. PMID 15516727.
  2. ^ a b Schrader, Kevin K.; Avolio, Fabiana; Andolfi, Anna; Cimmino, Alessio; Evidente, Antonio (2013). "Ungeremine and Its Hemisynthesized Analogues as Bactericides against Flavobacterium columnare". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 61 (6): 1179–83. doi:10.1021/jf304586j. PMID 23331165.
  3. ^ Murray, Ana; Faraoni, Maria; Castro, María; Alza, Natalia; Cavallaro, Valeria (2013). "Natural AChE Inhibitors from Plants and their Contribution to Alzheimer's Disease Therapy". Current Neuropharmacology. 11 (4): 388–413. doi:10.2174/1570159X11311040004. PMC 3744903. PMID 24381530.
Stub icon

알칼로이드에 관한 이 기사는 단조롭다.위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.