락투카리움

Lactucarium
락투카리움
소스 플랜트락투카 spp.
플랜트 부품라텍스(씨앗도 참조)
지리적 기원남유럽
사용하다진통제, 수면보조제, 행복제

락투카리움은 여러 종의 상추, 특히 락투카 비로사에서 분비되는 유즙으로, 보통 줄기 밑부분에서 나온다.그것은 진정제와 진통제 특성 때문에 상추 아편이라고 알려져 있다.그것은 또한 가벼운 [1][2]행복감을 촉진하는 것으로 보고되었다.락투카륨은 라텍스이기 때문에 흰색 액체로 배설되어 두꺼운 훈제성 고체로 환원될 수 있다는 점에서 물리적으로 아편과 유사하다.

역사

"Lettuce 아편"은 고대 이집트인들이 사용했고, [citation needed]1799년에 미국에서 약물로 소개되었다.이 약은 19세기 [citation needed]동안 폴란드에서 광범위하게 처방되고 연구되었으며, 아편의 대안으로 여겨졌으며, 약하지만 부작용이 없으며, 경우에 따라서는 더 선호되기도 했다.그러나 활성 알칼로이드를 분리하려는 초기 노력은 [3]성공하지 못했다.과민성 기침의 진정제 또는 불면증의 가벼운 최면제(수면 보조제)로 로젠제, 팅크제 및 시럽에 사용하기 위해 1898년 미국 약국[4] 및 1911년 영국약학회[5](British Pharmical Codex)에 기술 및 표준화되어 있습니다.이들 코디스의 표준적인 락투카륨의 정의는 락투카 비로사에서 생산되어야 했지만, 락투카 사티바와 락투카 카나덴시스 바에서도 비슷한 방법으로 소량의 락투카륨을 생산할 수 있다는 것이 인정되었다.심지어 락투카 세리오라 또는 락투카 케르치나에서 얻은 상추 오피움도 우수한 [6]품질이었다.

20세기에, 두 개의 주요 연구는 상업적인 락투카리움이 효과가 없다는 것을 발견했다.1944년, 풀튼은 "현대 의학은 수면의 특성을 미신으로 간주하며, 치료 작용이 의심스럽거나 전혀 없다고 생각한다."고 결론지었다.이 시기에 대한 또 다른 연구에서는 활성 쓴맛의 원리가 확인되었지만, 신선한 라텍스에서 나온 이들 화합물은 불안정하며 락투카륨의 상업적 제조에는 남아 있지 않다는 점에 주목했다.따라서, 상추 아편은 1970년대 중반 히피 운동의 출판물이 그것을 행복감을 유발하는 합법적 약물로 홍보하기 시작할 때까지 인기가 떨어졌고, 때때로 catnip이나 damiana와 [7][unreliable source?]혼합되었다.보다 최근의 연구는 락투신과 락투코피크린이 진통제 및 진정제 [8]특성을 가지고 있다는 것을 확인했다.

상추의 씨앗은 [medical citation needed]또한 통증을 완화시키는 데 사용되어 왔다.상추 씨는 서기 1000년 이후 17세기까지 [9]권위 있는 의학 교과서 역할을 했던 아비세나의 의전(의전)에 마취제로 등재됐다.

현대 용법

락투카륨은 진통제로서 일반적으로 사용되지 않지만, 여전히 이용 가능하며, 때로는 법적 향정신성 물질로 홍보되기도 한다.

평범한 상추의 씨앗인 락투카 사티바는 아직도 아비센나의 모국인 이란에서 민간 [citation needed]약재로 사용되고 있다.

화학 성분

상추에 발생하는 화합물 (1) α-락투케롤(타락사스테롤), (2)β-락투케롤(락투콘, 락투세린), (3)락투신, (4)락투코픽린

생물학적 활성에 대해 조사된 락투카륨의 화학 성분에는 락투신 및 락투코픽린 유도체 및 11β,13-디히드로락투신이 포함된다.락투신과 락투코피크린은 이부프로펜에 버금가는 진통제 효과와 [8]생쥐의 자발적 움직임 측정에서 진정 활성을 가진 것으로 밝혀졌다.일부 효과는 락투카 비로사의 히요시아민 미량으로도 인정되지만, 표준 락투카륨에서는 [5]알칼로이드가 검출되지 않았다.종자의 조액 추출물은 실험용 쥐의 표준 포르말린 및 카라게난 테스트에서 진통제 및 항염증 효과가 있는 것으로 나타났다.그것은 [10]킬로그램 당 6그램의 용량으로 쥐들에게 독이 되지 않았다.

락투카 비로사는 플라보노이드, 쿠마린 및 N-메틸β-페네틸아민을 [11][unreliable source?]함유한다.다양한 다른 화합물들이 L. virosa에서 분리되었다.화합물 중 하나인 락투신은 [8]시험관내 아데노신 수용체 작용제이며, 다른 화합물인 락투코피크린은 [12]시험관내 아세틸콜린에스테라아제 억제제 역할을 하는 것으로 나타났다.

락투카 비로사

락투카 플로리다나는 11β,13-디히드로락투신-8-O-아세테이트 반수화물을 [13]함유하고 있는 것으로 확인되었다.

제제

락투카륨은 30-60mg(0.5~1곡물)의 로젠제에서 변형되지 않고 사용되었으며, 때로는 붕사와 혼합되기도 했다.그러나 락투카리움 순 5%, 글리세린 22%, 알코올 5%,[5] 오렌지 꽃 물 5%를 시럽에 함유한 기침 시럽(Syrupus Lactucarii, U.S.P)에서 조제하는 것이 더 효율적인 것으로 나타났다.

레퍼런스

  1. ^ Adams C (2005-01-07). "The Straight Dope". Retrieved 2007-05-28.
  2. ^ Spadari M, Pommier P, Canioni D, Arditti J, David JM, Valli M (April 2003). "[Abuse of lactuca virosa]". Presse Médicale (in French). 32 (15): 702–3. PMID 12762295.
  3. ^ Trojanowska A (2005). "[Lettuce, lactuca sp., as a medicinal plant in polish publications of the 19th century]". Kwartalnik Historii Nauki I Techniki (in Polish). 50 (3–4): 123–34. PMID 17153150.
  4. ^ Felter HW, Lloyd JU (1898). "King's American Dispensary:Tinctura Lactucarii (U. S. P.)—Tincture of Lactucarium". Retrieved 2007-05-28.
  5. ^ a b c the Council of the Pharmaceutical Society of Great Britain (1911). "Lactuca, Lactucarium". Retrieved 2007-05-27.
  6. ^ King; Felter; Lloyd, John; Harvey Wickes; John Uri (1898). King's American Dispensatory. Cincinnati: Ohio Valley Co. pp. 1114–1117, see Lactuca.—Lettuce and Tinctura Lactucarii (U. S. P.)—Tincture of Lactucarium.{{cite book}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  7. ^ "Lettuce opium". Retrieved 2007-05-28.
  8. ^ a b c Wesołowska A, Nikiforuk A, Michalska K, Kisiel W, Chojnacka-Wójcik E (September 2006). "Analgesic and sedative activities of lactucin and some lactucin-like guaianolides in mice". Journal of Ethnopharmacology. 107 (2): 254–8. doi:10.1016/j.jep.2006.03.003. PMID 16621374.
  9. ^ Smith RD (October 1980). "Avicenna and the Canon of Medicine: a millennial tribute". The Western Journal of Medicine. 133 (4): 367–70. PMC 1272342. PMID 7051568.
  10. ^ Sayyah M, Hadidi N, Kamalinejad M (June 2004). "Analgesic and anti-inflammatory activity of Lactuca sativa seed extract in rats". Journal of Ethnopharmacology. 92 (2–3): 325–9. doi:10.1016/j.jep.2004.03.016. PMID 15138019.
  11. ^ "Wild Lettuce". Holistic Online herb information.
  12. ^ Rollinger JM, Mocka P, Zidorn C, Ellmerer EP, Langer T, Stuppner H (September 2005). "Application of the in combo screening approach for the discovery of non-alkaloid acetylcholinesterase inhibitors from Cichorium intybus". Current Drug Discovery Technologies. 2 (3): 185–93. doi:10.2174/1570163054866855. PMID 16472227.
  13. ^ Fronczek CF, Gomez-Barrios ML, Fischer NH, Fronczek FR (September 2009). "11β,13-Dihydro-lactucin-8-O-acetate hemihydrate". Acta Crystallographica Section E. 65 (Pt 10): o2564-5. doi:10.1107/S160053680903829X. PMC 2970292. PMID 21578003.