OPN3

OPN3
식별자
별칭	OPN3, ECPN, PPP1R116, opsin 3
외부 ID	OMIM : 606695 MGI : 1338022 호몰로 유전자 : 40707 유전자카드 : OPN3
유전자 위치(마우스)
이런	1번 염색체 (마우스)
끝.	175,165,342 bp
RNA발현패턴
	맨 위에 표시됨
	중측두회; ; 태반; ; 경골; ; 브로드만 영역 46; ; 안검 결막; ; 내장 흉막; ; 전두엽 피질; ; 양수; ; 브로드만 지역 23; ; 단구의;
	맨 위에 표시됨
	백색 지방 조직; ; 운동 뉴런; ; 피하 지방 조직; ; 외측 생식기 핵; ; 내측 진핵; ; 이차 난모세포; ; 정액 모양의 관; ; 척수 신경절; ; 실질흑인.; ; 내측 배측 핵;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자학
분자 함수	G단백질결합수용체활성; 광수용체 활성; 신호 변환기 활동; G 단백질 결합 광수용체 활성;
세포구성요소	막의 구성 요소; 혈장막의 필수 구성 요소; 막; 광수용체 외부 세그먼트;
생물학적 과정	G 단백질 결합 수용체 신호 전달 경로; 일주기 리듬의 조절; 신호 변환; 자극에 대한 반응; 광자극의 감지; 가시광선의 감지; 광변환; 빛 자극에 대한 세포 반응;
	출처:아미고 / QuickGO
정형외과
	23596
	13603
	n/a
	ENSMUSG000026525
	Q9H1Y3
	Q9WUK7
	NM_014322; NM_001030011; NM_001030012; NM_001381855; NM_001381856
	NM_010098
	NP_055137; NP_001368784; NP_001368785
	NP_034228
	위키데이터
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엡신-3는 사람에서^[4] OPN3 유전자에 ^[5]^[6]^[7]의해 암호화되는 단백질입니다.이 유전자의 대체 스플라이싱은 서로 다른 단백질 동질효소를 ^[8]암호화하는 여러 전사 변형을 초래합니다.

기능.

옵신은 G 단백질 결합 수용체 슈퍼패밀리의 구성원입니다.시각 옵신 외에도 포유류는 눈 밖의 조직에서 발현되는 광수용성 비시각 옵신을 여러 개 보유하고 있습니다.옵신-3 유전자는 뇌와 고환에서 강하게 발현되고 간, 태반, 심장, 폐, 골격근, 신장 및 췌장에서 약하게 발현됩니다.이 유전자는 피부에서^[8] 발현되며 망막에서도 발현될 수 있습니다.이 단백질은 광수용성 옵신 ^[7]단백질의 표준적인 특징을 가지고 있지만, 사람의 피부에서 OPN3는 광수용성이 아니며 멜라닌 ^[9]생성의 음성 조절자로 작용합니다.

적용들

OPN3 유사체가 뉴런에서 발현될 때, 빛에 의한 활성화는 신경전달물질의 ^[10]^[11]방출을 억제합니다.이것은 이러한 유사체들을 뇌 기능에 대한 특정 뉴런의 영향을 연구하는 방법인 광유전학적 소음을 위한 유용한 도구로 만듭니다.

레퍼런스

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진일보한 내용

Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (September 1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Research. 6 (9): 791–806. doi:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548.
Halford S, Bellingham J, Ocaka L, Fox M, Johnson S, Foster RG, Hunt DM (2002). "Assignment of panopsin (OPN3) to human chromosome band 1q43 by in situ hybridization and somatic cell hybrids". Cytogenetics and Cell Genetics. 95 (3–4): 234–235. doi:10.1159/000059351. PMID 12063405. S2CID 24099335.
Kasper G, Taudien S, Staub E, Mennerich D, Rieder M, Hinzmann B, et al. (July 2002). "Different structural organization of the encephalopsin gene in man and mouse". Gene. 295 (1): 27–32. doi:10.1016/S0378-1119(02)00799-0. PMID 12242008.
Alam NA, Gorman P, Jaeger EE, Kelsell D, Leigh IM, Ratnavel R, et al. (December 2003). "Germline deletions of EXO1 do not cause colorectal tumors and lesions which are null for EXO1 do not have microsatellite instability". Cancer Genetics and Cytogenetics. 147 (2): 121–127. doi:10.1016/S0165-4608(03)00196-1. PMID 14623461.

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[refGRCm38Ensembl-1] GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000026525 - 앙상블, 2017년 5월

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

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[pmid11401433-6] Halford S, Freedman MS, Bellingham J, Inglis SL, Poopalasundaram S, Soni BG, et al. (March 2001). "Characterization of a novel human opsin gene with wide tissue expression and identification of embedded and flanking genes on chromosome 1q43". Genomics. 72 (2): 203–208. doi:10.1006/geno.2001.6469. PMID 11401433.

[entrez-7] "Entrez Gene: OPN3 opsin 3 (encephalopsin, panopsin)".

[Haltaufderhyde2015-8] Haltaufderhyde K, Ozdeslik RN, Wicks NL, Najera JA, Oancea E (January 2015). "Opsin expression in human epidermal skin". Photochemistry and Photobiology. 91 (1): 117–123. doi:10.1111/php.12354. PMC 4303996. PMID 25267311.

[9] Olinski LE, Lin EM, Oancea E (January 2020). "Illuminating insights into opsin 3 function in the skin". Advances in Biological Regulation. 75: 100668. doi:10.1016/j.jbior.2019.100668. PMC 7059126. PMID 31653550.

[10] Mahn M, Saraf-Sinik I, Patil P, Pulin M, Bitton E, Karalis N, et al. (May 2021). "Efficient optogenetic silencing of neurotransmitter release with a mosquito rhodopsin". Neuron. 109 (10): 1621–1635.e8. doi:10.1016/j.neuron.2021.03.013. PMC 7611984. PMID 33979634.

[11] Copits BA, Gowrishankar R, O'Neill PR, Li JN, Girven KS, Yoo JJ, et al. (June 2021). "A photoswitchable GPCR-based opsin for presynaptic inhibition". Neuron. 109 (11): 1791–1809.e11. doi:10.1016/j.neuron.2021.04.026. PMC 8194251. PMID 33979635.

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