Pyr-T

Pyr-T
Pyr-T
Pyr-T.png
이름
선호 IUPAC 이름
3-[2-(피롤리딘-1-yl)ethyl]-1H-indole
기타 이름
N,N-테트라메틸네이트립타민
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C14H18N2/c1-2-6-14-13 (5-1)12(11-15-14)7-10-16-8-3-4-9-16/h1-2,5-6,11,15H,3-4,7-10H2 수표Y
    키: CVTZCBLFHNGYDQ-UHFFFAOYSA-N 수표Y
  • InChi=1/C14H18N2/c1-2-6-14-13(5-1)12(11-15-14)7-10-16-8-3-4-9-16/h1-2,5-6,11,15H,3-4,7-10H2
    키: CVTZCBLFHNGYDQ-UHFFFAOYAE
  • c2c(c1ccc1[nH]2)CCN3CCC3
특성.
C14H18N2
어금질량 214.312 g·190−1
녹는점 193 ~ 194 °C(379 ~ 381 °F, 466 ~ 467 K) (HCl 소금).
비등점 170~180°C(338~356°F, 443~453K) (0.05mm/Hg의 자유 기준)
로그 P 2.74410
증기압 1.02x10−5mmHg
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

Pyr-T(N, Tetramethylenetryptamine)는 덜 알려져 있고 가능한 환각제다.Pyr-T는 처음에 S로 특징지어졌다.미잘.[1]독성 검사는 이후 헌트와 브림블컴베에 의해 실시되었으며, 쥐에서 치사량이 발견되었지만 값은 제시되지 않았다.[2]TiHKAL(Tryptamines I Have Knowed and Loved)이라는 책에서 복용량이나 기간은 보고되지 않는다.[3][4]

Pyr-T는 인간에게 거의 영향을 미치지 않지만, 동물 실험에서는 일부 행동 변화가 관찰되었다.[2]pyr-T의 약리학적 특성, 신진대사 및 독성에 대한 데이터는 거의 존재하지 않는다.

참고 항목

참조

  1. ^ Mitzal, S. (1962). "N/A". Dissertationes Pharm. 14: 305.
  2. ^ a b Hunt, R. R.; Brimblecombe, R. W. (July 1967). "Synthesis and Biological Activity of Some Ring-Substituted Tryptamines". Journal of Medicinal Chemistry. 10 (4): 646–648. doi:10.1021/jm00316a027. PMID 4962512.
  3. ^ Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann (1997). TiHKAL, The Continuation (1st ed.). Berkeley, CA, USA: Transform Press. pp. 577–578. ISBN 0-9630096-9-9. Retrieved 7 April 2018.
  4. ^ Krasowski MD, Ekins S.현재 이용 가능한 면역항암제에 대한 "디자이너 약물"의 교차 반응성을 예측하기 위해 체조학을 사용한다.J 체민폼 6, 22(2014년)doi:10.1186/1758-2946-6-22


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