BBS9

BBS9
BBS9
사용 가능한 구조
PDBOrtholog 검색: PDBe RCSB
식별자
에일리어스BBS9, B1, C18, D1, PTHB1, 바르데-비들 증후군 9
외부 IDOMIM: 607968 MGI: 2442833 HomoloGene: 44480 GeneCard: BBS9
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_001033604
NM_001033605
NM_014451
NM_198428

NM_178415
NM_181316
NM_001360258
NM_001360259

RefSeq(단백질)

NP_848502
NP_851833
NP_001347187
NP_001347188

장소(UCSC)없음Chr 9: 22.39 ~22.8 Mb
PubMed 검색[2][3]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

Bardet-Biedl 증후군 9는 BBS9 [4][5]유전자에 의해 인간에게 암호화되는 단백질이다.

Bardet-Biedl 증후군 9 단백질의 발현은 골아세포부갑상선 호르몬에 의해 하향 조절되므로 [6]뼈의 부갑상선 호르몬 작용에 관여하는 것으로 생각된다.

이 유전자의 돌연변이는 바르데-비들 [5]증후군과 관련이 있다.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000035919 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ Adams AE, Rosenblatt M, Suva LJ (April 1999). "Identification of a novel parathyroid hormone-responsive gene in human osteoblastic cells". Bone. 24 (4): 305–13. doi:10.1016/S8756-3282(98)00188-4. PMID 10221542.
  5. ^ a b Nishimura DY, Swiderski RE, Searby CC, Berg EM, Ferguson AL, Hennekam R, Merin S, Weleber RG, Biesecker LG, Stone EM, Sheffield VC (December 2005). "Comparative genomics and gene expression analysis identifies BBS9, a new Bardet–Biedl syndrome gene". Am. J. Hum. Genet. 77 (6): 1021–33. doi:10.1086/498323. PMC 1285160. PMID 16380913.
  6. ^ "Entrez Gene: Bardet–Biedl syndrome 9".

외부 링크

추가 정보

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