CXCL16
CXCL16| 케모킨(C-X-C 모티브) 리간드 16 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 식별자 | |||||||
| 기호 | CXCL16 | ||||||
| Alt. 기호 | SCYB16, SR-PSOX, CXCLG16 | ||||||
| 엔씨비유전자 | 58191 | ||||||
| HGNC | 16642 | ||||||
| 오밈 | 605398 | ||||||
| RefSeq | NM_022059 | ||||||
| 유니프로트 | Q9H2A7 | ||||||
| 기타자료 | |||||||
| 로커스 | 17번 씨 p13 | ||||||
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케모카인(C-X-C 모티브) 리간드 16(CXCL16)은 CXC 케모카인 계열에 속하는 작은 사이토카인이다.다른 케모카인(254개의 아미노산 포함)보다 큰 CXCCL16은 CXC 케모카인 영역, 뮤신 유사 줄기, 트랜섬브레인 영역, SH2를 결합할 수 있는 잠재적 티로신 인산화 부위가 포함된 세포질질 꼬리로 구성된다.[1]이것들은 케모카인의 특이한 특징이며, CXCL16이 수용성 케모카인은 물론 세포 표면 결합 분자로 표현될 수 있도록 한다.[2]CXCL16은 림프관의 T세포 영역에서 발견된 덴드리트 세포와 비장의 붉은 펄프에서 발견된 세포에 의해 생성된다.[1]CXCL16에 대응해 결합·이전하는 세포에는 T세포의 여러 서브셋과 NKT(천연 킬러 T)세포가 있다.[1]CXCL16은 본조라고도 알려진 케모카인 수용체 CXCR6와 상호작용한다.[1][3]CXCL16의 표현은 염증성 사이토카인 IFN-감마와 TNF-알파에 의해 유도된다.[2]인간 CXCL16의 유전자는 17번 염색체에 있다.[1]
CXCL 16의 메틸화를 강제하는 엽산을 투여하면 대장, 이음, 폐에서 CXCL 16 유전자 촉진제의 높은 수준의 메틸화를 유도하고 이러한 조직에 iNKT 세포가 축적된다.성인 생쥐에서는 아니지만 신생아 GF 생쥐의 군집화는 전통적인 마이크로바이오타를 사용하여 CXCL 16의 하이퍼메틸화 수준을 감소시킨다.[4]
참조
- ^ a b c d e Matloubian M, David A, Engel S, Ryan J, Cyster J (2000). "A transmembrane CXC chemokine is a ligand for HIV-coreceptor Bonzo". Nat Immunol. 1 (4): 298–304. doi:10.1038/79738. PMID 11017100. S2CID 22773861.
- ^ a b Abel S, Hundhausen C, Mentlein R, Schulte A, Berkhout T, Broadway N, Hartmann D, Sedlacek R, Dietrich S, Muetze B, Schuster B, Kallen K, Saftig P, Rose-John S, Ludwig A (2004). "The transmembrane CXC-chemokine ligand 16 is induced by IFN-gamma and TNF-alpha and shed by the activity of the disintegrin-like metalloproteinase ADAM10". J Immunol. 172 (10): 6362–72. doi:10.4049/jimmunol.172.10.6362. PMID 15128827.
- ^ Wilbanks A, Zondlo S, Murphy K, Mak S, Soler D, Langdon P, Andrew D, Wu L, Briskin M (2001). "Expression cloning of the STRL33/BONZO/TYMSTRligand reveals elements of CC, CXC, and CX3C chemokines". J Immunol. 166 (8): 5145–54. doi:10.4049/jimmunol.166.8.5145. PMID 11290797.
- ^ Olszak T, An D, Zeissig S, Vera MP, Richter J, Franke A, Glickman JN, Siebert R, Baron RM, Kasper DL, Blumberg RS (2012). "Microbial exposure during early life has persistent effects on natural killer T cell function". Science. 336 (6080): 489–493. doi:10.1126/science.1219328. PMC 3437652. PMID 22442383.