티아조푸린

Tiazofurin
티아조푸린
Tiazofurin.svg
임상자료
기타 이름2-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-디히드록시-5-(히드록시메틸)옥솔란-2-yl]-1,3-티아졸레-4-카박스아미드
ATC 코드
식별자
  • (1R)-1-[4-(아미노카르보닐)-1,3-티아졸-2-yl]-1,4-안하이드로-D-리비톨
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C9H12N2O5S
어금질량260.26 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • O=C(c1nc(sc1)[C@H]2O[C@H]([C@H](O)[C@H]2O)CO)N
  • InChI=1S/C9H12N2O5S/c10-8(15)3-2-17-9(11-3)7-6(14)5(13)4(1-12)16-7/h2,4-7,12-14H,1H2,(H2,10,15)/t4-,5-,6-,7-/m1/s1 checkY
  • 키:FVRDYQYEVDDKCR-DBRKOABJSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

티아조푸린은 IMM 탈수소효소 효소의 억제제 역할을 하는 약물이다.티아조푸린과 그 유사점들은 암 치료에 사용될 가능성이 있는 것으로 조사되었지만,[1] 늑막염과 독감 같은 증후군과 같은 부작용은 더 이상의 발달을 막았다.그것들은 또한 항바이러스 효과를 보여주며 새롭게 부상하는 바이러스 질병의 치료에서 잠재적인 선택사항으로 재평가될 수 있다.[2]

참조

  1. ^ Popsavin M, Torović L, Svircev M, et al. (2006). "Synthesis and antiproliferative activity of two new tiazofurin analogues with 2'-amido functionalities". Bioorg. Med. Chem. Lett. 16 (10): 2773–6. doi:10.1016/j.bmcl.2006.02.001. PMID 16495053.
  2. ^ De Clercq E (March 2016). "C-Nucleosides To Be Revisited". Journal of Medicinal Chemistry. 59 (6): 2301–11. doi:10.1021/acs.jmedchem.5b01157. PMID 26513594.


Stub icon

이 항소포화성 또는 면역억제제 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.