트레오설판

Treosulfan
트레오설판
Treosulfan.svg
임상자료
상명트레콘디, 오바스타트
기타 이름1,2,3,4-Butanetrol, 1,4-dimethanesulfonate, Threitol 1,4-dimethanesulfonate, Threitol 1,4-bismethanesulfonate, L-Threitol 1,4-bis(methanesulfonate).트레술판; 트레술판; 트레술판
AHFS/Drugs.com국제 마약 이름
라이센스 데이터
경로:
행정		입으로, 정맥주사로
ATC 코드
법적현황
법적현황
  • UK: POM(처방에만 해당)
  • EU: Rx 전용
  • 일반: ℞ (처방에만 해당)
식별자
  • (2S,3S)-2,3-디히드록시부탄-1,4-디밀 디메탄네설폰산염
CAS 번호
펍켐 CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.005.529 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C6H14O8S2
어금질량278.29 g·190−1
3D 모델(JSmol)
녹는점101.5~105°C(214.7~221.0°F)
  • CS(=O)OC[C@H]([C@H](COS(=O)C)O)O)O)o
  • InChi=1S/C6H14O8S2/c1-15(9,10)13-3-5-5(7)6(7)4-14-16(2,11)12/h5-8H,3-4H2,1-2H3/t5-6-6-m0/s1
  • 키:YCPOZVAOBBQLRI-WDSKDSINSA-N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

트레콘디라는 상표로 판매되는 트레설판은 유전성 조혈모세포이식으로 알려진 기증자로부터 골수이식을 받기 전에 투여하는 약이다.골수를 맑게 하고 이식된 골수세포를 위한 공간을 마련하기 위한 '조화' 치료법으로 사용되는데, 이는 건강한 혈구를 생산할 수 있다.[2][3]그것은 혈액암에 걸린 한 달 된 성인과 어린이들뿐만 아니라 골수 이식이 필요한 다른 심각한 장애를 가진 어른들에서도 푸르다라빈이라는 또 다른 약과 함께 사용된다.[2]

그것은 알킬링제라고 불리는 약품군에 속한다.[2]체내에서 트레설판은 세포, 특히 골수 세포와 같이 급속히 발달하는 세포들이 분열하는 동안 그들의 DNA에 달라붙어 죽이는 에폭시데스라고 불리는 다른 화합물로 변환된다.[2]

성인과 어린이에게 가장 많이 나타나는 부작용으로는 감염, 메스꺼움(감염), 구토(입 안감염), 구토, 설사, 복통(배통) 등이 있다.[2]성인 10명 중 1명 이상에서 피로, 열 중성미자(열로 백혈구 수치가 낮음), 빌리루빈(적혈구의 분해 산물)의 고혈량도 나타나고, 발진도 어린이 10명 중 1명 이상에 영향을 미친다.[2]

메디컬 유스

트리오술판은 루다라빈과 결합한 것으로 악성·비악성 질환이 있는 성인과 1개월 이상 된 소아에서 전유전자 조혈모세포이식(alloHSCT) 전 조건화 치료의 일부로 표시된다.[2]

역사

트레설판은 2019년 6월 유럽연합(EU)에서 사용 승인을 받았다.[2]

두 개의 주요 연구는 적어도 조혈모세포 이식을 위한 환자들을 준비시키는데 사용되는 또 다른 약인 부설판만큼 효과가 있다는 것을 보여주었다.[2]

급성 골수성 백혈병(혈액암)이나 골수이식성신드롬(이상혈구가 많이 발생하는 조건)을 가진 성인 570명이 참여한 연구 중 하나에서 트레오설판(플루다라빈 함유)을 투여한 환자의 64%가 이식 성공적이었고 2년 후 생존과 질병이 없는 상태였던 반면 51%는 무병이었다.주어진 부설판 (플루다라빈 함유)[2]

혈액암에 걸린 70명의 어린이를 대상으로 한 추가 연구에서 트레오설판(플루다라빈)을 투여한 어린이의 99%가 이식 후 3개월 후 생존해 있었다.[2]

2004년 2월 23일, 조혈모세포이식 전 조건화 치료를 위해 독일, 트레오설판에 대해 Gesellschaft Fulinische Spezialprerparate mbH를 메달을 수여하는 고아 지정(EU/3/186)이 유럽 위원회로부터 승인되었다.[4]

참조

  1. ^ "Treosulfan 5g Powder for Solution for Infusion - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). Retrieved 21 April 2020.
  2. ^ a b c d e f g h i j k "Trecondi EPAR". European Medicines Agency (EMA). 11 December 2018. Retrieved 21 April 2020. Public Domain 이 글은 공개 도메인에 있는 이 출처의 텍스트를 통합한다..
  3. ^ Romański M, Wachowiak J, Główka FK (October 2018). "Treosulfan Pharmacokinetics and its Variability in Pediatric and Adult Patients Undergoing Conditioning Prior to Hematopoietic Stem Cell Transplantation: Current State of the Art, In-Depth Analysis, and Perspectives". Clinical Pharmacokinetics. 57 (10): 1255–1265. doi:10.1007/s40262-018-0647-4. PMC 6132445. PMID 29557088.
  4. ^ "EU/3/04/186". European Medicines Agency (EMA). 17 September 2018. Retrieved 21 April 2020. Public Domain 이 글은 공개 도메인에 있는 이 출처의 텍스트를 통합한다..

추가 읽기

외부 링크


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