Natria laŭroila sarkozinato
Natria laŭroila sarkozinato | ||||
Kemia strukturo de Natria laŭroila sarkozinato | ||||
Tridimensia kemia strukturo de la Natria laŭroila sarkozinato | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
Laŭroila sarkozinato de natrio | ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 137-16-6 | |||
ChemSpider kodo | 7071 | |||
PubChem-kodo | 23668817 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Molmaso | 293.38 g mol−1 | |||
Smiles | CCCCCCCCCCCC (=O)N(C)CC(=O)[O-].[Na+] | |||
Denseco | 1,033 g/cm3 | |||
Fandopunkto | 140 °C (284 ℉; 413 K) | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Risko | R20 R36/37/38 R41 | |||
Sekureco | S22 S24 S25 S26 S36 S39 S45 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | ||||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H318, H330 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P280, P284, P305+351+338, P310 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Natria laŭroila sarkozinato, laŭroila sarkozinato de natrio aŭ C15H28NNaO3, konata ankaŭ kiel sarkozilo, estas jona surfaktanto derivita el sarkozino kaj uzata kiel ŝaŭmiganto kaj purigagento en ŝampuoj, razkremo, dentokremo kaj produktoj por akvolavado. En eksperimentoj pri molekula biologio, sarkozilo[2] uzatas kiel inhibanto de DNA transskribado[3].
Ĉi-surfaktanto estas amfifila[4] pro la hidrofoba 12-karbona ĉeno (laŭroila) kaj la hidrofila karboksilato. Pro tio ke la nitrogenatomo estas amida ligo, la nitrogeno ne estas pH aktiva kaj estas neŭtrale ŝarĝita en akvaj solvaĵoj sendepende de la pH. La karboksilato havas (pKa) ĉirkaŭ 3,6 kaj do estas negative ŝarĝita en solvaĵoj kun pH pli grandaj ol 5.5.
Veziketoj pH-sensivaj estas prepareblaj uzante ĉi-surfaktanto kun alia katjona aŭ akvo-nesolveblaj amfifiloj tiel kiel la n-dekanolo. Aldono de miksaĵo da egalaj partoj de natria laŭroila sarkozinato kaj la ne-jona surfaktanto sorbitola unulaŭrato en akvon rezultas en formado de kvazaŭ-micelaj aldonaĵoj eĉ se neniu surfaktanto formis micelojn kiam ĉeestante sola. Tiaj aldonaĵoj povas helpi dum transporto de aliaj pli etaj molekuloj, tiel kiel drogoj, tra haŭto.
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Sigma Aldrich
- Chemical Book
- ChemicalLand21
- EWG's Skin Deep
- Truth in Aging Arkivigite je 2016-03-04 per la retarkivo Wayback Machine
- Handbook of Preservatives, Michael Ash, Irene Ash
- Protein-Based Surfactants: Synthesis: Physicochemical Properties, and ..., Jiding Xia
- Chemistry and Technology of the Cosmetics and Toiletries Industry, S.D. Williams, W.H. Schmitt
|
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Sigma Aldrich
- ↑ Unwanted Effects of Cosmetics and Drugs Used in Dermatology, Issue 282, Anton C. de Groot, Johan Pieter Nater, J. Willem Weyland
- ↑ Animal Ribosomes: Experimental Studies of the Last Five Years
- ↑ Amfifilaj aŭ amfipataj molekuloj estas tiuj kiuj prezentas hidrofilan regionon (kiu estas solvebla en akva medio) kaj hidrofoban regionon nesolveblan en akvo, sed solvebla en lipidoj kaj organikaj solvantoj.