A-68930

A-68930
A-68930
Stereo, Kekulé skeletal formula of A-68930
이름
선호 IUPAC 이름
(1R,3S)-1-(아미노메틸)-3-페닐-3,4-디히드로-1H-2-벤조피란-5,6-다이올
식별자
3D 모델(JSmol)
켐벨
켐스파이더
메슈 A+68930
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C16H17NO3/c17-9-15-11-6-7-13(18)16(19)12(11)8-14(20-15)10-4-2-1-3-5-10/h1-7,14-15,18-19H,8-9,17H2/t14-,15-/m0/s1 ☒N
    키: SUGRZPINGNV-GJZGRUSLSA-N 수표Y
  • Oc1c(O)cc2c1C[C@H](O[C@H])2CN)c3ccc3
특성.
C16H17NO3
어금질량 271.316 g·190−1
로그 P 1.175
산도(pKa) 9.491
기본성(pKb) 4.506
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
☒ NVERIFI (?란수표Y☒N?
Infobox 참조 자료

A-68930은 선택적 도파민 수용체 D1 작용제 역할을 하는 합성 화합물이다.[1][2]구강 활성으로 동물에서 항우울제와 식욕부진 효과가 있어 깨어짐과 빈맥이 생기지만 흥분제 효과가 없어 오히려 진정작용을 일으킨다.[3][4][5][6][7][8]A-68930과 SKF-82958과 같은 다른1 D 작용제 사이의 효과 차이는 관련 D5 수용체에 미치는 영향이 서로 다르기 때문일 수 있다.[9]

참조

  1. ^ DeNinno MP, Schoenleber R, Asin KE, MacKenzie R, Kebabian JW (November 1990). "(1R,3S)-1-(aminomethyl)-3,4-dihydro-5,6-dihydroxy-3-phenyl-1H-2-benzopyran: a potent and selective D1 agonist". Journal of Medicinal Chemistry. 33 (11): 2948–50. doi:10.1021/jm00173a005. PMID 1977907.
  2. ^ DeNinno MP, Schoenleber R, MacKenzie R, Britton DR, Asin KE, Briggs C, Trugman JM, Ackerman M, Artman L, Bednarz L (June 1991). "A68930: a potent agonist selective for the dopamine D1 receptor". European Journal of Pharmacology. 199 (2): 209–19. doi:10.1016/0014-2999(91)90459-4. PMID 1683288.
  3. ^ Trampus M, Ferri N, Adami M, Ongini E (April 1993). "The dopamine D1 receptor agonists, A68930 and SKF 38393, induce arousal and suppress REM sleep in the rat". European Journal of Pharmacology. 235 (1): 83–7. doi:10.1016/0014-2999(93)90823-Z. PMID 8100197.
  4. ^ Christie MI, Smith GW (February 1994). "Cardiovascular and renal hemodynamic effects of A-68930 in the conscious dog: a comparison with fenoldopam". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 268 (2): 565–70. PMID 7906731.
  5. ^ AI-Naser HA, Cooper SJ (April 1994). "A-68930, a novel, potent dopamine D1 receptor agonist: a microstructural analysis of its effects on feeding and other behaviour in the rat". Behavioural Pharmacology. 5 (2): 210–218. doi:10.1097/00008877-199404000-00013. PMID 11224270.
  6. ^ D'Aquila PS, Collu M, Pani L, Gessa GL, Serra G (September 1994). "Antidepressant-like effect of selective dopamine D1 receptor agonists in the behavioural despair animal model of depression". European Journal of Pharmacology. 262 (1–2): 107–11. doi:10.1016/0014-2999(94)90033-7. PMID 7813561.
  7. ^ Salmi P, Ahlenius S (April 2000). "Sedative effects of the dopamine D1 receptor agonist A 68930 on rat open-field behavior". NeuroReport. 11 (6): 1269–72. doi:10.1097/00001756-200004270-00025. PMID 10817605. S2CID 35263421.
  8. ^ Isacson R, Kull B, Wahlestedt C, Salmi P (2004). "A 68930 and dihydrexidine inhibit locomotor activity and d-amphetamine-induced hyperactivity in rats: a role of inhibitory dopamine D(1/5) receptors in the prefrontal cortex?". Neuroscience. 124 (1): 33–42. doi:10.1016/j.neuroscience.2003.11.016. PMID 14960337. S2CID 19913930.
  9. ^ Nergårdh R, Oerther S, Fredholm BB (November 2005). "Differences between A 68930 and SKF 82958 could suggest synergistic roles of D1 and D5 receptors". Pharmacology Biochemistry and Behavior. 82 (3): 495–505. doi:10.1016/j.pbb.2005.09.017. PMID 16318870. S2CID 23281483.
Stub icon

신경계통에 관한 이 약물 기사는 단조롭다.위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.

Stub icon

유기 화합물에 대한 이 기사는 단조롭다.위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.