에르고코르닌

Ergocornine
에르고코르닌
Ergocornine.svg
식별자
  • 12γ-히드록시-2μ, 5μ-α-비스(1-메틸에틸)에르고타만-3μ, 6μ, 18-트리온
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.008.430 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C31H39N5O5
몰 질량561.683 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • O=C3N1CCC[C@H]1[C@]2(O)O[C@](C=O)N2[C@H]3C(C)(NC(=O)[C@H][C@H]7/C=C6/c4cc5c(c[NH]5)C[C@H]6C7C(C)
  • InChI=1S/C31H39N5O5/c1-16(2)26-28(38)35-11-7-10-24(35)31(35)36(26)29(39)30(41-31,17(3)4)33-27(37)19-12-21-20-8-22(22)
  • 키: UJYGDMFEEDNVBF-OGGGGUQDZSA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

에르고코르닌은 결정성 에르고펩틴으로 에르고톡신에서 분리된 에르고트 알칼로이드 중 하나이다.그것은 또한 도파민 수용체 작용제이다.[1]그것은 LSD를 [2]만든 스위스 화학자 알버트 호프만에 의해 발견되었다.

레퍼런스

  1. ^ Fuxe K, Corrodi H, Hökfelt T, Lidbrink P, Ungerstedt U (April 1974). "Ergocornine and 2-Br-alpha-ergocryptine. Evidence for prolonged dopamine receptor stimulation". Medical Biology. 52 (2): 121–32. PMID 4837435.
  2. ^ Stoll A, Hoffmann A (1965). "Chapter 21: The Ergot Alkaloids". In Manske RH (ed.). Indole alkaloids. The alkaloids: chemistry and physiology. Vol. 8. New York: Academic Press. p. 759. ISBN 978-0-08-086532-4.


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