BML-190
BML-190| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| 펍켐 CID | |
| 켐스파이더 | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C23H23CLN2O4 |
| 어금질량 | 426.892 g·190−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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BML-190(Indomethacin morpholinyamide)은 선택적 CB2 역작용제 역할을 하는 과학 연구에 사용되는 약물이다.[1] BML-190은 구조적으로 NSAID 인도메타신에서 파생되지만 생물학적 활성도는 상당히 다르다.[2] 이 화합물에 의해 생성된 활동은 논쟁의 여지가 있으며, 일부 출처에서는 그것을 역작용제가 아닌2 CB 작용제로 언급하고 있다.[3][4] 이는 분류상의 오류를 반영할 수도 있고, 또는 다른 조직에서 다른 효과를 발생시킬 수도 있으며, 이 분쟁을 해결하기 위해 더 많은 연구가 필요하다.
모체 구조의 납 최적화는 L-768,242 & L-759,787을 낳았다.
참조
- ^ New DC, Wong YH (February 2003). "BML-190 and AM251 act as inverse agonists at the human cannabinoid CB2 receptor: signalling via cAMP and inositol phosphates". FEBS Letters. 536 (1–3): 157–60. doi:10.1016/S0014-5793(03)00048-6. PMID 12586356. S2CID 38569901.
- ^ Klegeris A, Bissonnette CJ, McGeer PL (June 2003). "Reduction of human monocytic cell neurotoxicity and cytokine secretion by ligands of the cannabinoid-type CB2 receptor". British Journal of Pharmacology. 139 (4): 775–86. doi:10.1038/sj.bjp.0705304. PMC 1573900. PMID 12813001.
- ^ Melck D, De Petrocellis L, Orlando P, Bisogno T, Laezza C, Bifulco M, Di Marzo V (January 2000). "Suppression of nerve growth factor Trk receptors and prolactin receptors by endocannabinoids leads to inhibition of human breast and prostate cancer cell proliferation". Endocrinology. 141 (1): 118–26. doi:10.1210/en.141.1.118. PMID 10614630.
- ^ Scutt A, Williamson EM (January 2007). "Cannabinoids stimulate fibroblastic colony formation by bone marrow cells indirectly via CB2 receptors". Calcified Tissue International. 80 (1): 50–9. doi:10.1007/s00223-006-0171-7. PMID 17205329. S2CID 23624771.