O-1918년
O-1918| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| 펍켐 CID | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C19H26O2 |
| 어금질량 | 286.19 g·2010−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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O-1918은 과거 고아 수용체 GPR18과 GPR55 두 개의 길항제인 카나비디올과 관련된 합성 화합물로, 카나비노이드 수용체와 관련이 있는 것으로 보인다. O-1918은 다수의 내생성 및 합성성 카나비노이드 화합물의 표적이 되는 것으로 밝혀진 이러한 수용체들의 연구에 사용되며, 카나비노이드 연구 과정에서 명백해진 비 CB,1 비 CB 매개 효과의 대부분을 담당한다고 생각된다.[1][2][3][4][5]
참고 항목
참조
- ^ Offertáler L, Mo FM, Bátkai S, Liu J, Begg M, Razdan RK, et al. (March 2003). "Selective ligands and cellular effectors of a G protein-coupled endothelial cannabinoid receptor". Molecular Pharmacology. 63 (3): 699–705. doi:10.1124/mol.63.3.699. PMID 12606780.
- ^ Zakrzeska A, Schlicker E, Baranowska M, Kozłowska H, Kwolek G, Malinowska B (June 2010). "A cannabinoid receptor, sensitive to O-1918, is involved in the delayed hypotension induced by anandamide in anaesthetized rats". British Journal of Pharmacology. 160 (3): 574–84. doi:10.1111/j.1476-5381.2009.00579.x. PMC 2931558. PMID 20105178.
- ^ Schuelert N, McDougall JJ (August 2011). "The abnormal cannabidiol analogue O-1602 reduces nociception in a rat model of acute arthritis via the putative cannabinoid receptor GPR55". Neuroscience Letters. 500 (1): 72–6. doi:10.1016/j.neulet.2011.06.004. PMID 21683763. S2CID 3410391.
- ^ Szczesniak AM, Maor Y, Robertson H, Hung O, Kelly ME (October 2011). "Nonpsychotropic cannabinoids, abnormal cannabidiol and canabigerol-dimethyl heptyl, act at novel cannabinoid receptors to reduce intraocular pressure". Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics. 27 (5): 427–35. doi:10.1089/jop.2011.0041. PMID 21770780.
- ^ Caldwell MD, Hu SS, Viswanathan S, Bradshaw H, Kelly ME, Straiker A (June 2013). "A GPR18-based signalling system regulates IOP in murine eye". British Journal of Pharmacology. 169 (4): 834–43. doi:10.1111/bph.12136. PMC 3687663. PMID 23461720.