마그놀롤

Magnolol
마그놀롤[1]
Magnolol.png
이름
우선 IUPAC 이름
5,5µ-Di(프로프-2-en-1-yl)[1,1µ-비페닐]-2,2µ-디올
기타 이름
데히드로디차비콜
5,5'-디알릴-2,2'-디히드록시비페닐
5,5'-디알릴-2,2'-비페닐디올
식별자
3D 모델(JSmol)
첸블
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.127.908 Edit this at Wikidata
케그
유니
  • InChI=1S/C18H18O2/c1-3-5-13-7-17(19)15(11)16-12-14(6-4-2)8-10-18(16)20/h3-4,7-12,19-20H,1-2,5-6-2 ☒N
    키: VVOAZFWZEDHOU-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChI=1/C18H18O2/c1-3-5-13-7-17(19)15(11)16-12-14(6-4-2)8-10-18(16)20/h3-4,7-12,19-20H,1-2,5-6H2
    키: VVOAZ후후후후후후후후후후후후후야
  • C=CC1=CC(=C(C=C1)O)C2=C(C=CC(=C2)CC=C)o
특성.
C18H18O2
몰 질량 266.140 g/140−1
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

마그놀롤은 리그난으로 분류되는 유기 화합물이다.후푸목련의 껍질이나 그란디플로라에서 발견되는 생체활성화합물이다.[2]이 화합물은 목련의 껍질에 몇 퍼센트 정도 존재하며, 그 추출물은 중국이나 일본 전통 의학에서 사용되어 왔다.마그놀롤의 이성질체인 호노키올을 포함한 추출물에는 마그놀롤 외에 관련된 리그난이 존재한다.

생물 활동

시험관내[3] 랫드세포의A GABA 수용체에 작용하고 항진균성을 [4]갖는 것으로 알려져 있다.마그놀롤은 세포배양에서 다수의 골아세포 자극 및 골아세포 억제 활성을 가지고 있으며 항골다공증 [5]활성 선별 후보로 제시되어 왔다.쥐 [6]모형으로 치주질환 예방활성을 가지고 있습니다.GABAA.[7] 마그놀롤의 강력한 알로스테릭 변조기 또한 이합체 모드에서 PPAR,와 결합하여 핵수용체의 [8]작용제 역할을 하는 것으로 밝혀졌다.

레퍼런스

  1. ^ 시그마알드리치의 마그놀롤
  2. ^ Lee, Young-Jung; Lee, Yoot Mo; Lee, Chong-Kil; Jung, Jae Kyung; Han, Sang Bae; Hong, Jin Tae (2011). "Therapeutic applications of compounds in the Magnolia family". Pharmacology & Therapeutics. 130 (2): 157–76. doi:10.1016/j.pharmthera.2011.01.010. PMID 21277893.
  3. ^ Ai, Jinglu; Wang, Xiaomei; Nielsen, Mogens (2001). "Honokiol and Magnolol Selectively Interact with GABAA Receptor Subtypes in vitro". Pharmacology. 63 (1): 34–41. doi:10.1159/000056110. PMID 11408830. S2CID 19327464.
  4. ^ Bang, Kyu Ho; Kim, Yoon Kwan; Min, Byung Sun; Na, Min Kyun; Rhee, Young Ha; Lee, Jong Pill; Bae, Ki Hwan (2000). "Antifungal activity of magnolol and honokiol". Archives of Pharmacal Research. 23 (1): 46–9. doi:10.1007/BF02976465. PMID 10728656. S2CID 22754315.
  5. ^ Kwak, Eun Jung; Lee, Young Soon; Choi, Eun Mi (2012). "Effect of Magnolol on the Function of Osteoblastic MC3T3-E1 Cells". Mediators of Inflammation. 2012: 1–7. doi:10.1155/2012/829650. PMC 3306956. PMID 22474400.
  6. ^ Lu, Sheng-Hua; Huang, Ren-Yeong; Chou, Tz-Chong (2013). "Magnolol Ameliorates Ligature-Induced Periodontitis in Rats and Osteoclastogenesis: In Vivo and in Vitro Study". Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2013: 1–12. doi:10.1155/2013/634095. PMC 3618931. PMID 23573141.
  7. ^ Fuchs, A; Baur, R; Schoeder, C; Sigel, E; Müller, CE (Dec 15, 2014). "Structural analogues of the natural products magnolol and honokiol as potent allosteric potentiators of GABAA receptors". Bioorg Med Chem. 22 (24): 6908–17. doi:10.1016/j.bmc.2014.10.027. PMID 25456080.
  8. ^ Dreier D, Latkolik S, Rycek L, Schnurch M, Dymakova A, Atanasov AG, Ladurner A, Heiss EH, Stuppner H, Schuster D, Mihvilovic MD, Dirsch VM.선택적 PPAR agon 작용제로서의 연결매그놀로 이합체 - 구조 기반 합리적 설계, 합성 및 생체활성 평가Sci Rep. 2017년 10월 20일;7 (1):13002.doi:10.1038/s41598-017-12628-5.

추가 정보