L-759,633

L-759,633
L-759,633
L-759,633 Structure.svg
식별자
  • (6aR,10aR)-1-메톡시-6,6,9-트리메틸-3-(2-메틸록탄-2-yl)--6a,7,10,10a-테트라하이드로벤조[c]크롬
펍켐 CID
IUPHAR/BPS
켐스파이더
켐벨
화학 및 물리적 데이터
공식C26H40O2
어금질량384.604 g·1904−1
3D 모델(JSmol)
  • CCCCC(C)(C)c1cc2c(c1)OC)[C@H]3CC(=CC[C@H]3C(O2)(C)C)C
  • InChI=1S/C26H40O2/c1-8-9-10-11-14-25(3,4)19-16-22(27-7)24-20-15-18(2)12-13-21(20)26(5,6)28-23(24)17-19/h12,16-17,20-21H,8-11,13-15H2,1-7H3/t20-,21-/m1/s1 ☒N
  • 키:SUFMHSFGODDLKI-NHCUHLMSSA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

L-759,633칸나비노이드 작용제진통제다. CB2 수용체에 대해서는 상당히 선택적인 작용제로 CB를1 통한 CB의2 선택성은 163배이다.[1]

진통증 등 다른 캐나비노이드 작용제들과 비슷한 효과를 일부 내지만 CB1 활성도가 약해 진정제나 정신작용 효과가 거의 또는 전혀 없고, CB에서의2 활동성이 강해 비교적 강한 항염증 효과가 있다.[2][3]

참고 항목

참조

  1. ^ Ross RA, Brockie HC, Stevenson LA, Murphy VL, Templeton F, Makriyannis A, Pertwee RG (February 1999). "Agonist-inverse agonist characterization at CB1 and CB2 cannabinoid receptors of L759633, L759656, and AM630". British Journal of Pharmacology. 126 (3): 665–72. doi:10.1038/sj.bjp.0702351. PMC 1565857. PMID 10188977.
  2. ^ Huffman JW (September 2000). "The search for selective ligands for the CB2 receptor". Current Pharmaceutical Design. 6 (13): 1323–37. doi:10.2174/1381612003399347. PMID 10903395.
  3. ^ Huffman JW (July 2005). "CB2 receptor ligands". Mini Reviews in Medicinal Chemistry. 5 (7): 641–9. doi:10.2174/1389557054368844. PMID 16026310.