클로질린

Clorgiline
클로질린
Clorgiline.svg
임상자료
ATC 코드
  • 없는
법적현황
법적현황
  • 일반적으로: 통제되지 않음
식별자
  • N-[3-(2,4-디클로로페녹시)프로필]-N-메틸-프로필-2-yn-1-아민
CAS 번호
펍켐 CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C13H15CL2NO
어금질량272.17 g·migration−1
3D 모델(JSmol)
  • Cc1cc(Cl)cc1OCCCN(CC#C)c
  • InChi=1S/C13H15Cl2NO/c1-3-7-16(2)8-4-9-17-6-5-11(14)10-12(13)15/h1,5,6,10H,4,7-9H2,2H3 checkY
  • 키:BTFHLQRNAMSNLC-UHFFFAOYSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

클로질린(INN), 또는 클로질라인(BAN)은 항우울제로 설명되는 파지라인과 구조적으로 관련된 모노아민 산화효소 억제제(MAOI)이다.[1][2] 구체적으로는 모노아민 산화효소 A(MAO-A)의 불가역적이고 선택적억제제다.[3] Clorgiline은 결코 마케팅되지 않았지만,[1] 과학 연구에 사용된다는 것을 발견했다.[4] σ1 수용체(Ki = 3.2nM)[3][5]에 대한 높은 친화력과 I이미다졸린2 수용체(Ki = 40 pM)에 대한 높은 친화력으로 결합하는 것으로 밝혀졌다.[6]

참조

  1. ^ a b Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 304–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ^ Morton I, Hall JM (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 80–. ISBN 978-94-011-4439-1.
  3. ^ a b Stone TW (January 1993). Acetylcholine, Sigma Receptors, CCK and Eicosanoids, Neurotoxins. Taylor & Francis. pp. 124–. ISBN 978-0-7484-0063-8.
  4. ^ Murphy DL, Karoum F, Pickar D, Cohen RM, Lipper S, Mellow AM, et al. (1998). "Differential trace amine alterations in individuals receiving acetylenic inhibitors of MAO-A (clorgyline) or MAO-B (selegiline and pargyline)". Journal of Neural Transmission. Supplementum. Journal of Neural Transmission. Supplement. 52: 39–48. doi:10.1007/978-3-7091-6499-0_5. ISBN 978-3-211-83037-6. PMID 9564606.
  5. ^ Itzhak Y (1994). Sigma Receptors. Academic Press. p. 84. ISBN 978-0-12-376350-1.
  6. ^ Critical Reviews in Neurobiology. CRC Press. 1995. p. 43.