아미트라즈

Amitraz
아미트라즈
Amitraz skeletal.svg
Ball-and-stick model of the amitraz molecule
이름
IUPAC 이름
N,N'-[(메틸리미노)디메틸리딘]di-2,4-자일리딘
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
첸블
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.046.691 Edit this at Wikidata
케그
유니
  • InChI=1S/C19H23N3/c1-14-6-8-18(16)20-12-22(5)13-21-19-9-7-15(2)11-17(19)4/h6-13H, 1-5H3/b-12+ checkY13
    키: QXAITBQ시스템 checkY QDR-ZIOPAQOSA-N
  • InChI=1/C19H23N3/c1-14-6-8-18(16)20-12-22(5)13-21-19-9-7-15(2)11-17(19)4/h6-13H, 1-5H3/b-12+13
    키: QXAITBQ시스템 QDR-ZIOPAQOBL
  • N(=C/N(\C=N\c1cc(cc1C)C))C)\c2cc(cc2C)c
특성.
채널19233
몰 질량 293.41 g/g
녹는점 86~87°C(187~189°F, 359~360K)
불용해
증기압 2.6 x 10−6 mmHg
약리학
QP53AD01(WHO)
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

아미트라즈(개발코드 BTS27419)는 비체계적인 살충제이자 살충제이며[1] 살충제로도 알려져 있다.1969년 [2]영국의 부츠사에 의해 처음 합성되었다.아미트라즈는 방충 효과가 있고 살충제 역할과 농약 [3]상승제 역할도 하는 것으로 밝혀졌다.그 효과는 알파 아드레날린 작용제 활성, 중추신경계의 옥토파민 수용체와의 상호작용 및 모노아민 산화효소 및 프로스타글란딘 [4]합성의 억제에서 추적된다.그러므로, 그것은 과도한 흥분과 결과적으로 곤충의 마비 그리고 죽음을 초래한다.아미트라는 포유류에 덜 해롭기 때문에,[1] 아미트라는 개의 진드기 또는 진드기 침입에 대한 살충제로 가장 잘 알려진 많은 다른 목적들 중 하나이다.최근 (과잉 사용 및 라벨 외 [citation needed]사용으로 인한) 내성이 보고되고 있지만, 양봉업계에서 바로아 파괴 진드기 방제제로 널리 사용되고 있습니다.

사용하다

아미트라즈는 진드기에 [5]특히 효과적이지만 다양한 분야에서 살충제로 사용된다.따라서 아미트라즈는 습식분말, 유화성 농축액, 수용성 농축액, 함침된 목줄(개용)[6] 등 다양한 형태로 제공됩니다.방충제, 살충제, 농약 시너지 효과가 있는 것이 특징입니다.살충제로서 [4]특히 유용한 성질은 다음과 같습니다.

  • 이 기피 효과는 [4]아미트라즈로 처리되기 때문에 곤충들이 목표물을 외면하게 만든다.
  • 그것은 살충제 역할을 하는데,[4] 이것은 인간에게 직간접적으로 해로운 곤충들을 방제하는데 사용될 수 있다는 것을 의미한다.
  • 살충제 상승제로서 [4]아미트라즈와 결합하면 다른 살충제의 효과도 증가한다.

이것들은 직접적인 치사성, 흥분제-반발적 행동 효과, 표적 종에 대한 [7]지혈작용을 포함한 광범위한 효과의 영역으로 이어지는 작용 메커니즘으로 거슬러 올라갈 수 있다.또한, 그것은 일반적으로 아미트라즈의 장점 중 하나인 논타겟 종에 낮은 피해를 준다.또한 아미트라즈는 특히 거미진드기, 진드기 등의 어린 곤충과 내성이 강한 [7]곤충에 효과가 있습니다.농업 목적으로 아미트라즈는 주로 오리건주 배 작물의 배 사이엘라(Cacsymmella pyricola)와 면화 또는 [6]배 작물의 흰파리와 진드기를 방제하는 데 사용됩니다.또한 포메과일, 감귤류 과일, 면화, 돌과일, 덤불과, 딸기, 홉, 큐커비트, 오베르긴, 캡시쿰, 토마토, 관상식물, 배 어리버리들, 비늘벌레, 흰파리, 진딧물, 알류, 나비도페라 [1]등의 모든 단계를 통제하기 위해 사용됩니다.아미트라즈를 적용하기 위해서는 배에 에어블라스트, 농축 스프레이 등 다양한 기술을 사용하거나,[8] 면화에는 그라운드 붐, 항공기를 통해 사용할 수 있습니다.아미트라즈 사용의 영역적 차이는 농작물/나무/등에 서식하는 진드기의 종류, 지역 관습, 배나무의 수와 크기에 따라 달라집니다.예를 들어 테트라니쿠스 spp에 의한 감염은 더 높은 비율의 아미트라즈를 필요로 한다.이러한 요소를 고려하여 아미트라즈 도포량은 최대 분무 농도와 [6]헥타르당 아미트라즈 비율로 표준화되었다.

아미트라즈는 식물에 살충제로 사용되는 것 외에 소, 염소, 양, 돼지, [1]개에 대한 동물성 외부기생충제로도 사용된다.이러한 애플리케이션에서는, 외부 [9]전용으로 적용됩니다.진드기(Demodex canis의 첫 번째)에 대해서는 특별한 효율을 얻을 수 있지만, 이, 파리, [1][9][10]진드기의 모든 발달 단계에도 효과가 있습니다.추가 에이전트와 함께 사용하면 벼룩 침입 방지에도 사용할 수 있습니다.[9][10]개 아미트라즈 치료는 목걸이 또는 스프레이 또는 세척액으로 사용할 수 있으며 진드기 침입에 대한 즉각적인 효과와 예방 효과가 있다.일부 국가에서는 고양이 또는 개의 탈모디시스 치료에도 아미트라즈 유제가 사용되는데, 이는 진드기과의 [9][10]진드기 감염을 초과하는 것이다.소, 양, 염소 및 돼지 아미트라즈 처리는 진드기, 이, 파리 및 진드기에 의한 감염을 치료하거나 방지하기 위해 스프레이 또는 세척 용액으로 사용할 수 있다.그러면 돼지와 소를 살포하고 양과 염소를 [10]목욕시켜야 한다.예를 들어 말이나 치와와 같은 다른 동물 종들은 부작용이 [9][10]발생할 수 있기 때문에 아미트라즈로 치료해서는 안 된다.

부작용

포유류의 부작용은 아미트라즈의 알파 아드레날린 작용제 활성에 의해 발생한다.증상에는 저혈압과 맥박, 저체온증, 무기력증, 식욕부진, 구토, 혈당 증가,[9][10][11] 소화기 문제가 포함될 수 있습니다.또한 개에게서는 칼라를 포함한 아미트라즈에 대한 반응으로 피부 또는 점막 자극이 발생할 수 있다.이것은 가려움증, 습진, 탈모증 또는 [9][11]결막염으로 이어질 수 있다.

독성

인체 독성

2006년 미국 환경보호청(USEPA)은 아미트라즈 분류를 비양량화 가능한 "발암성 제안 증거" 기술자로 재평가했으며, 2013년에는 아미트라즈에 대한 비선형 접근법을 사용한 위험의 정량화가 발암성을 포함한 모든 만성 독성을 적절히 설명할 것이라고 결정했다.그것은 아미트라즈와 그 대사물들에 [12]대한 노출로 인해 발생할 수 있다.남성이 더 많은 양의 아미트라즈에 우연히 노출되면 주로 구강흡입이나 흡입 후 호흡부전으로 사망에 이를 수 있다.1989년 터키에서는 41건의 치명적인 아미트라즈 중독 사례가 발견되었다.[13]이러한 환자의 약 50%에서 관찰된 독성 선량은 12.5% 아미트라즈 제제의 0.3g - 1.25g, 20% 제제의 0.5 - 2g이었다.나머지 환자들은 최대 10g의 [3]용량을 복용했다.대규모 아미트라즈 중독 후에 자주 발생하는 다른 증상으로는 CNS 우울증, 호흡기 우울증, miosis, 저체온증, 고혈당, 의식 상실, 구토, 서맥 [3]등이 있다.

치료

α2-안타고니스트 역할을 하는 아티파메졸이나 요힌빈이 사람에게 아미트라즈 과다복용의 경우 [3][14]해독제로 사용할 수 있다.처음에는 아미트라즈 오염 영역에서 환자를 제거하는 것이 중요합니다.아미트라즈가 흡입되면 환자는 우선 호흡기 보호를 받아야 한다.또한 환자에게 [3][14]분당 4L 산소를 공급해야 합니다.피부 접촉으로 인한 중독의 경우 오염된 옷을 먼저 벗어야 합니다.환부는 물로 씻어야 합니다.만약 아미트라즈에 눈이 노출되었다면, 마취제를 투여하고 눈을 [3][14]세심하게 씻어야 한다.아미트라즈 경구 섭취 후 환자에게 약 0.3L의 물을 마시게 하는 것이 중요하다.[14]또한 아미트라즈 [14]흡입의 위험을 줄이기 위해 환자가 구토를 하지 않도록 하는 것이 중요합니다.이후 증상이 [3]재발하지 않도록 최소 24시간 동안 환자를 관찰해야 합니다.

비인간 독성

종. 관리방법 용량[15][16]
쥐. 오랄 400 mg/kg
피부 >150 mg/kg
복강 내의 800 mg/kg
마우스 오랄 1600 mg/kg
복강 내의 100 mg/kg 이상
토끼 오랄 100 mg/kg 이상
피부 200 mg/kg 이상
개코원숭이 오랄 150~250mg/kg
개 오랄 100 mg/kg
기니피그 오랄 400 ~ 800 mg / kg

합성

1969년 Boots Co.에 의해 발견된 이후 시설과 [7]일반성 면에서 돋보이는 아미트라즈의 3가지 주요 합성 경로가 개발되었습니다.

루트 1: 2,4-자일리딘 + 오르토포름산트리에틸+메틸아민(이미민 생성/아민 생성): [17]

그림 1: 아미트라즈 합성 경로 1

최초의 아미트라즈 제조 공장 중 한 곳에서 이 반응 체계를 사용했다(그림 1).[5]따라서 미사용 [5]시약을 재활용하기 위해 밀폐된 구역에서 반응을 수행하였다.이 경로의 첫 번째 단계는 아닐린과 트리에틸 오르토포름산염의 반응이다.명명된 제조 공장에서는 아닐린으로 2,[7]4-자일리딘이 사용되었습니다.그 반응은 중간 포름이미드에스테르를 [5][7]생성한다.다음 단계에서는 메틸아민을 첨가하고, 메틸아민은 포름미다이트 에스테르와 결합하여 원하는 포름아미딘을 [5][7]생성한다.포름아미딘이 생성됨에 따라 에탄올은 화학반응에서 자유로워져 [5]재활용된다.이 두 번째 단계는 N of-2,4-디메틸-N-메틸포름아미딘을 생성하기 때문에 아미트라즈 합성에 가장 적합한 방법일 것이다.이들 분자의 자유-NH 그룹은 서로 반응하여 최종적으로 아미트라즈를 [5]생성한다.제조 공정의 마지막 단계에는 이소프로필 알코올로부터 결정화, 여과 및 건조가 포함됩니다.이러한 마지막 단계는 양압 호흡 [5][7]장치가 있는 완전한 보호복을 착용하는 지침을 받은 직원이 수행해야 합니다.

루트 2: 치환 포름아미드 + 아닐린:

그림 2: 아미트라즈 합성 경로 2

아미트라즈로서 N-아릴포름아미딘으로 가는 이 합성 경로의 첫 번째 단계는 치환된 포름아미드, 보통 디알킬포름아미드와 아닐린의 [6]반응이다.아미트라즈 N-메틸포름아미드 및 염산디메틸아닐아민 2,4를 이용할 수 있다(그림2).이러한 반응은 P-톨루엔 술포닐 염화물([7][18]그림3 2)로서 POCl2, SOCl2, COCl 또는 아릴술포닐할라이드와 같은 산성 할로겐화물의 존재에 의해 촉매된다.이는 p-톨루엔산에 의해 N, N'-[(메틸리미노) 디메틸리딘] di-2,4-xyidine(아미트라즈)[18]에 촉매되면서 더욱 반응하는 중간체를 생성한다.또는 제1공정에서 아닐린을 아릴포름아미드로 치환해도 된다.또한 디알킬포름아미드를 N-알킬피롤리돈으로 치환하여 이 [7]반응에서 클렌피린기의 산물을 얻을 수 있다.

루트 3: 아릴이소시아네이트 + 포름아미드:

이러한 반응을 얻기 위해 적절한 아릴이소시아네이트와 포름아미드를 가열하고 CO의2 진화에 의해 특징지어 원하는 포름아미딘을 생성한다.

대사

아미트라는 살충제로 가장 일반적으로 사용되기 때문에, 동물과 식물 사이에 종종 다른 생물 변환 경로가 발생한다는 것을 고려하는 것이 중요하다.인간을 포함한 대부분의 동물 종은 생체변환 중에 아미트라즈를 신속하게 대사하여 6가지 대사물을 형성할 수 있다. N-메틸-N-(2,4-xyl) 포름아미드, Form-2'4'xyidine, 4-N-Methyl-Formidoyl) 아미노메타-to-Luix, 4-Formamido-To-Lu-A, 아세트산

그림 3: 동물의 아미트라즈 대사

랫드에서는 C 라벨 부착 아미트라즈 경구 투여 후 대사 경로(그림 3)를 검사하였으며, 이는 효과적으로 대사되고 분해되어 소변의 대사물 중 4개와 대변의 [20]6개로 배설되는 것으로 확인되었다.대사 경로나 속도는 성별에 따라 다르지 않았다.

Hornish and Nappier(1983)[full citation needed]는 모화합물인 N-methyl-N'-(2,4-xyl) 포르마미딘과 Form-2',4'-xylidide가 피부 [20]투여 후 소변과 혈액에서 발견되었기 때문에 피부 투여 후 대사 경로가 경구 섭취 후와 동일한 분해 경로를 따른다는 것을 검출했다.사람에서는 N-메틸-N-(2,4-xyll) 포름아미딘, 폼-2', 4-자일리디드, 4-아미노-메타톨루산, 4-아세트아미도-메타톨루산 및 4-포름아미도-메타톨루산이 소변에서 인식되어 대사 경로가 [21]같거나 유사함을 나타낸다.

그림 3과 같이 첫 번째 단계는 N-메틸-N'-(2,4-xyl)-포름아미딘에 대한 가수분해 반응으로, 이미 소변으로 배설될 수 있지만 여전히 약리적으로 [20][21]활성이다.용량에 따라 소변에서 대사물의 양은 저용량에서 4%에서 고용량에서 23%-38%로 달라질 수 있다(예: 랫드의 경우 체중 [20]1kg당 1–100mg).또한 배설되지 않기 때문에 4-N-메틸-포르미도일)아미노-메타-톨루산으로 산화되어 4-포르미도-메타-톨루산으로 [20]산화될 수 있다.폼-2,4-자일리딘은 아미트라즈로부터의 가수분해로 직접 형성되거나 N-메틸-N'-(2,4-xyl)[21]포름아미딘에서 발생한다.이 생체변환 초기 단계에서 N-메틸-N'-(2,4-xyl) 포름아미딘과 Form-2,4-xyliden은 이미 결합체를 [20]형성할 수 있다.단, Form-2,4-xyidin 형성 후 주요 경로는 4-포름아미드-메타-톨루산으로 산화되어 아세틸결합체, 4-아세트아미드-메타-톨루산 또는 4-아미노-메타-톨루산으로 [20][21]더욱 대사된다.4-포름아미드-메타톨루산 및 4-아세트아미드-메타톨루산은 소변에서 발견되는 대사물의 32%를 차지하며 투여량에서 검출된다.따라서 이들은 아미트라즈 [20]경로의 두 가지 주요 대사물 중 하나로 간주된다.Form-2', 4-'-xylidide 및 4-아미노-메타-톨루산은 전체 [20]배설의 2%에 불과하다.곤충에서는 다른 대사물이 형성된다.N-methyl- N'-(2,4-xyl) 포름아미딘, Form-2,4-xyliden, 4-아미노-메타-톨루산이 발생하였으나, 일부 미확인 대사물도 검출되었다.[21]

그림 4: 식물의 아미트라즈 대사

식물에서는 아미트라즈의 생체변형이 매우 빠르게 진행된다.검출된 주요 대사물은 N-(2,4-디메틸페닐)-N'-메틸포름아미딘(BST 271) 및 2,4-디메틸포름아닐라이드(BST 27919)[8]이다.

N-(2,4-디메틸페닐)-N'-메틸포름아미딘(BST271), 2,4-디메틸포름아미딘(BST27919) 및 N'-비스-디메틸페닐포름아미딘(BTS28037)이 아미트라즈 가수분해로 생성된다.따라서 N-(2,4-디메틸페닐)-N'-메틸포름아미딘(BST271)이 2,4-디메틸포름아닐리드(BST27919)보다 많은 양이 발생한다.N-(2,4-디메틸페닐)-N'-메틸포름아미딘(BST271)은 2,4-디메틸포름아닐리드(BST27919) 또는 2,4-디메틸아닐린(BTS24868)[8]으로 더욱 대사될 수 있다.

N, N'-bis-dimethylphenylformamidin(BTS 28037)은 2,4-dimethylformanilide(BST 27919)로 변환되거나 2,4-dimethylaniline(BTS 24868)과 직접 반응할 수 있지만,[8] 이들 생체 변환의 정확한 메커니즘은 아직 알려져 있지 않다.단, 2,4-디메틸아닐린(BTS24868) 및 N,N'-bis-디메틸페닐포름아미딘(BTS28037) 중 1% 미만이 함유되어 있어 N-(2,4-디메틸페닐)-N'-메틸포름아미딘(BST, 271)에 비해 미량 대사물이 된다.그림 4는 [8]식물에서 제안된 아미트라즈의 대사 경로를 보여준다.

동력학

아미트라즈의 가수분해 반응은 환경 pH에 크게 의존한다.어떤 pH에서도 아미트라즈가 가수분해 반응을 겪지만 분광광도측정학, HPLC 및 GC-MS 연구에 따르면 pH 의존성 차이가 발생하여 반응 생성물의 종류와 반응 [1][22]속도 모두에 영향을 미치는 것으로 밝혀졌다.기본 조건(pH>6)에서 아미트라즈는 2,4-디메틸페닐포름아미드로 대사된다.그 후 2,4-디메틸아닐린으로 가수분해되며, 이는 또한 기본 [1][22]pH로부터 혜택을 받는다.초산성 pH(pH<3)에서 2,4-디메틸아닐린이 주요 분해 생성물로 관찰되었다.저산성 조건(pH 3~6)에서는 주로 N-(2,4-디메틸페닐)-N'-메틸포름아미딘과 이미 2,4-디메틸페닐포름아미드가 발생한다.[1]

작용 메커니즘

아미트라즈는 살충제로 사용된다.따라서 인간에 대한 아미트라즈 노출은 주로 사용 또는 [13]생산 중에 화합물과의 흡입 또는 피부 접촉을 통해 발생한다.아미트라즈업타케에 따른 인간에 대한 독성 영향에는 의식 상실, 구토, 호흡부전, 미오시스, 저체온증, 서맥, 고혈당 및 중추신경계 [4]우울증이 포함된다.

아미트라즈의 약리학적 활동은 동물뿐만 아니라 사람에게도 독성 영향을 미치는 다양한 작용 메커니즘을 포함한다.이러한 영향의 많은 부분과 인간에 대한 영향은 알파 아드레날린 작용제 [4]활성에 의해 발생한다.또한 아미트라즈는 프로스타글란딘 합성을 억제하고 중추신경계의 옥토파민 수용체와 상호작용하며 모노아민 산화효소를 [4]억제한다.

동물 연구에 따르면 아미트라즈 중독으로 인한 피해는 치사량의 노출 후에도 회복될 수 있다.이것은 아미트라즈의 효과가 되돌릴 수 있거나 적어도 회복할 [23]수 있다는 것을 의미할 수 있다.아미트라즈 중독이 치명적일 때,[23] 호흡기 우울증으로 사망한다.

알파 아드레날린 작용제 활성

아미트라즈는 중심 알파-아드레날린 수용체 작용제이다.[13]즉, 카테콜아민의 표적이 되는 대사성 G단백질 결합 수용체인 알파 아드레날린 수용체를 선택적으로 자극하는 것이다.이러한 수용체를 자극하는 것은 아미트라즈의 [24]신경독성 및 경련 전 효과의 큰 원인이다.아미트라즈 제제에 존재하는 자일렌은 중추신경계 [4]우울증을 추가로 유발한다.아드레날린 수용체는 알파1-아드레날린 수용체와 알파2-아드레날린 수용체의 두 가지 하위 분류로 나눌 수 있다.아미트라즈가 서브클래스 1 oder 서브클래스 2와 상호작용하는지 여부를 판단하기 위해 아미트라즈(0.3~3.0mg/kg)를 피하 주입하였다.[25]따라서 의식이 있는 생쥐에서 위장 통과의 용량 의존적 지연이 발생한다.이 효과는 알파2-아드레날린 차단제에 의해 길항될 수 있지만, 다른 길항제 투여는 위장 통과에 대한 [25]억제 효과를 감소시키지 않았다.따라서 위장 통과의 아미트라즈 유도 지연은 기능성 알파2-아드레날린성 수용체에 의해 매개되며, β-아드레날린성, 도파민성, 세로토닌성, 히스타민성, 콜린성, GABAergic 또는 오피오이드 [25]수용체의 활성화를 수반하지 않는 것으로 보인다.신경독성 효과 외에 아미트라즈 중독에서 관찰되는 다른 임상 효과는 알파2-아드레날린 작용제 [3]활성과 관련이 있다.아드레날린 수용체는 많은 다른 세포에 존재한다.아미트라즈로서 작용제에 의한 이러한 수용체의 활성화는 일반적으로 교감 반응을 유도한다.이는 심장 박동수 증가, 동공 확장, 혈압 상승, 골격근육에 [13]대한 혈액 및 에너지 공급으로 이어진다.

옥토파민 수용체와의 상호작용

아미트라즈의 작용 양태는 신경조절기 [26]옥토파민과의 상호작용을 수반하는 것으로 생각된다.이러한 상호작용은 아마 아미트라즈에 [26][27]대한 반응으로 진드기의 신경활동이 증가하는 원인일 것이다.수용체가 정상적으로 활성화되면 고리형 뉴클레오티드 고리형 AMP(cAMP) 및 고리형 GMP, 이노시톨-1,4,5-트리인산 및2+ [28]Ca와 같은 세포 내 2차 전달자의 농도 변화를 초래할 수 있다.이 신호 변환 시스템에 영향을 미치면 [28]셀 유형에 따라 다양한 이벤트가 발생할 수 있습니다.옥토파민 수용체 코드화 유전자가 꿀벌 뇌의 소마타에서 매우 빠른 속도로 발현되는 것이 발견되었기 때문에, 감각 입력, 더듬이 운동 출력 및 고차 뇌 기능의 처리에 관여하는 것이 제안된다.아미트라즈-옥토파민 수용체 상호작용은 옥토파민 수용체의 이러한 정상적인 기능을 억제한다.그래서 [26][28]살충제로서 효과적이다.그러나 아미트라즈에 대한 내성은 발생할 수 있다.돌연변이는 옥토파민 수용체의 작동 버전으로 이어질 수 있지만, 농약 표적 [26]쪽은 변경될 수 있습니다.이것은 아마도 호주 균주와 비교하여 옥토파민 수용체 코드 유전자에 두 개의 뉴클레오티드 치환을 가지고 있는 매우 내성적인 브라질과 멕시코 진드기 균주의 [26]경우일 것이다.이러한 저항성을 더 잘 이해하면 저항을 감지하고 대체 [26]진통제 개발을 위한 보다 빠르고 정확한 진단 도구를 개발하는 데 도움이 될 것이다.

모노아민산화효소억제

시험관내에서는 아미트라즈의 모노아민 산화효소 억제 효과가 발견되었다.[13]모노아민산화효소는 모노아민의 산화탈아미노화를 촉매하여 플라보단백질을 형성하고 신경전달물질을 [29]비활성화한다.그러나 생체 내에서는 아미트라즈 또는 그 주요 대사물 N-2,4-디메틸페닐-N-메틸포름아미드 모노아민 산화효소 억제가 발생하는 [13]것이 관찰되었다.개에서 이러한 용량 투여 후 혈장 포도당의 증가와 인슐린 억제가 발생하는 [13]것이 관찰되었다.

프로스타글란딘합성저해

다른 포름아미딘 아미트라즈처럼 소의 정낭 마이크로솜에 [30]의한 아라키돈산으로부터의 프로스타글란딘 E2의 합성을 억제한다.랫드에 복강 내 투여된 5~80mg/kg의 체중에서 아미트라즈는 효모유기 발열을 감소시켜 [30]뒷발의 카라게닌유기성 부종을 길항시킨다.아미트라즈의 생리적 영향 중 일부는 아마도 이 아스피린과 같은 활동으로 돌아가 프로스타글란딘 [23]합성의 저해로 인해 발생합니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g h Corta, E., Bakkali, A., Berrueta, L. A., Galo, B. 및 Vicente, F.(1999).HPLC 및 GC-MS에 의한 수성 매질 내 아미트라즈 가수분해 동태 및 메커니즘, 48(1), 189-199
  2. ^ 해리슨, I. R. 등(1973년). 1,3,5-트리아자펜타-1,4-다이엔:새로운 살충제 그룹의 화학적 측면.살충제.Sci.4: 901
  3. ^ a b c d e f g h PubChem 물질.Amitraz – 물질 요약. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?sid=24868774#x332에서 검색
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