이 유전자는 효소의 시토크롬 P450 슈퍼패밀리의 구성원을 암호로 한다.시토크롬 P450 단백질은 약물 대사 및 콜레스테롤, 스테로이드 및 기타 지질의 합성에 관련된 많은 반응을 촉진하는 단옥시겐이다.이 유전자는 1p33번 염색체에 있는 시토크롬 P450 유전자의 군집이다.[4]
임상적 유의성
CYP4Z1은 유방암 세포에서 과다압박된다.[3]또한 CYP4Z1 유전자의 발현이 활성 글루코코르티코이드수용체와 프로게스테론 수용체에 의해 상향 조절된다는 사실도 입증되었다.[5]CYP4Z1의 과다압박은 유방암 세포의 20-HEDOsatetraenoic acid (20-HTE)의 증산과 관련이 있다; CYP4Z1은 20-HTE에 아라키돈산을 대사하며, 이러한 과잉생산이 인간의 유방암에서 유방암의 성장과 확산을 증가시키는 원인이 된다는 가설이 있다.[6][7]CPZ4Z1도 마찬가지로 난소암세포에서 과다압박된다.[7]또한 이러한 연구는 CYP4Z1이 인간의 양성 및 악성 유방 및 난소 성장 및/또는 이러한 조직에서 악성 성장의 예후를 구별할 수 있는 귀중한 표식이 될 것임을 시사한다.
^Savas U, Hsu MH, Griffin KJ, Bell DR, Johnson EF (April 2005). "Conditional regulation of the human CYP4X1 and CYP4Z1 genes". Arch. Biochem. Biophys. 436 (2): 377–85. doi:10.1016/j.abb.2005.02.022. PMID15797250.
^ abZheng L, Li X, Gu Y, Lv X, Xi T (Feb 2015). "The 3'UTR of the pseudogene CYP4Z2P promotes tumor angiogenesis in breast cancer by acting as a ceRNA for CYP4Z1". Breast Cancer Research and Treatment. 150 (1): 105–18. doi:10.1007/s10549-015-3298-2. PMID25701119. S2CID11952881.
추가 읽기
Zöllner A, Dragan CA, Pistorius D, Müller R, Bode HB, Peters FT, Maurer HH, Bureik M (Apr 2009). "Human CYP4Z1 catalyzes the in-chain hydroxylation of lauric acid and myristic acid". Biological Chemistry. 390 (4): 313–7. doi:10.1515/BC.2009.030. PMID19090726. S2CID13454640.
Nelson DR, Zeldin DC, Hoffman SM, Maltais LJ, Wain HM, Nebert DW (Jan 2004). "Comparison of cytochrome P450 (CYP) genes from the mouse and human genomes, including nomenclature recommendations for genes, pseudogenes and alternative-splice variants". Pharmacogenetics. 14 (1): 1–18. doi:10.1097/00008571-200401000-00001. PMID15128046.