CYP2A6

CYP2A6
사용 가능한 구조물
PDB	직교 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	4RUI, 1Z10, 1Z11, 2FDU, 2FDV, 2FDW, 2FDY, 3EBS, 3T3Q, 3T3R, 4EJJ
식별자
별칭	CYP2A6, CPA6, CYP2A, CYP2A3, CYPIIA6, P450C2A, P450PB, 시토크롬 P450 패밀리 2 하위 패밀리 A 회원 6
외부 ID	OMIM: 122720 MGI: 88597 HomoloGene: 85917 GeneCard: CYP2A6
유전자 위치(인간)
쳇.	19번 염색체(인간)
끝	40,195,447 bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	간 우엽; ; 간; ; 대뇌피질; ; 시신막; ; 메타네프릭 글로머룰루스; ; 전립선의; ; 중전두회; ; 전봇대;
	추가 참조 표현식 데이터
	n/a
show유전자 온톨로지
분자함수	철 이온 결합; 아라키돈산 에폭시겐아제 활성; 산화효소 활성, 쌍체 공여자에 작용하며, 분자 산소의 결합 또는 감소, 플라빈 또는 플라보프로틴을 하나의 공여자로 감소시키고, 산소 원자의 결합.; 금속 이온 결합; 단옥시게나제 활동; 구속력이 있다.; 분자 산소의 통합 또는 감소와 함께, 쌍체 기증자에게 작용하는 산화효소 활성; 효소 결합; 산화효소 활성; 쿠마린 7-hydroxylase 활성; 스테로이드 수산화효소 활동;
셀룰러 컴포넌트	오르가넬 막; 소포체 망막; 막으로 막다; 세포내 막으로 둘러싸인 오르가넬; 소포체성 망막; 세포질 미세관; 세포질;
생물학적 과정	스테로이드 대사 과정; 외생성 약물 투약 과정; 에폭시겐아제 P450 경로; 쿠마린 카타볼릭 과정; 약물 대사 과정; 쿠마린 대사 과정; 유기산 대사 과정; 유전생물학적 대사 과정;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	1548
	13087
	ENSG00000255974
	ENSMUSG00000005547
	P11509
	P20852
	NM_000762
	NM_007812
	NP_000753
	n/a
	위키다타
인간 보기/편집	마우스 보기/편집

사이토크롬 P450 2A6(약칭 CYP2A6)은 체내 이종균제의 신진대사에 관여하는 사이토크롬 P450 혼합기능 산화효소계의 일원이다. CYP2A6는 니코틴과 코티닌의 산화를 담당하는 1차 효소다. 그것은 또한 여러 제약, 발암물질, 그리고 다수의 쿠마린 타입 알칼로이드의 신진대사에도 관여한다. CYP2A6는 쿠마린의 7-hydroxylation을 눈에 띄게 촉진하는 인체의 유일한 효소로, 이 반응의 산물인 7-hydroxycoumarin이 CYP2A6 활동을 위한 탐침으로 사용된다.

CYP2A6 유전자는 19q 염색체에 있는 CYP2A, CYP2B, CYP2F 하위가족에서 나온 사이토크롬 P450 유전자의 큰 군집의 일부다. 이 유전자는 이전에 CYP2A3으로 언급되었지만, CYP2A6로 이름이 바뀌었다.^[4]

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alt=Fluorouracil(5-FU) Activity edit]]

Fluorouracil(5-FU) 활동 편집

^ 대화형 경로 맵은 WikiPathways에서 편집할 수 있다. "FluoropyrimidineActivity_WP1601".

분배

CYP2A6는 내소성 망막으로 국소화되며 간에서 주로 발견된다.

변동성

CYP2A6 아포프로테인과 mRNA 수준의 유의미한 개인간 변동성이 관찰되었다.

유도

CYP2A6는 페노바르비탈과 리팜피신 등에 의해 유도될 수 있는 것으로 알려져 있으며, 다른 방부제에도 이런 효과가 있을 것으로 의심되고 있다.

CYP2A6 리간즈

**CYP2A6의 선택된 유도체, 억제제 및 기질**
기판	억제제	인덕서스
많은 발암물질 엠난 NNK 엔데아 MTBE 기타독소 아플라톡신 B₁(마이코톡신) 1,3-부타디엔(합성 고무) 쿠마린(계피나무에서 발견된 항응고제) DCBN(자살) 7-ethoxycoumarin(테스트 기질) 스카틀을 하다 퀴놀린 MOCA(폴리우레탄 생산 시) 할로탄 (미적) 로시가몬(항경련제) 메톡시플루란(아네스트미학) 코티닌(니코틴 함량) 니코틴(흡연제) SM-12502(PAF 길항제) 발프로산(항리콘불산제, 무드-피드-피드-피드-피드) 덱스메데토미딘(시술)^[5]	아미오다론(부정맥 방지제)^[5] 앰로디핀(하드 채널 차단기)^[5] 부프레노핀(semisynthetic opioid)^[5] Clofibrate (clopibrate)^[5] 응고선(항응선)^[5] 데시프라민(트리사이클릭 항우울제)^[5] 이설피람(아세트알데히드 탈수소효소 억제제)^[5] 엔타카폰(COMT 억제제, 파킨슨병에 사용)^[5] 페노피브레이트(배율)^[5] 가바펜틴(안티콘불산제) 자몽 주스 플라보노이드 이소니아지드(박테리아)^[5]^[6] 케토코나졸(항균제)^[5] 레트로졸(유방암에 사용되는 ^[5]letrozole) 메티마졸(항산화제)^[5] 메톡살렌(후라노쿠마린, 건선에 사용)^[5] 메티라폰(부신 불량을 진단하는 데 사용)^[5] 미코나졸(항식)^[5] 모다피닐(^[5]수치성-염색제) 니코틴(흡연제)^[5] 오르페나드린(항히스타민)^[5] 필로카핀(무스카린 수용체 작용제)^[5] 프리가발린(항경불산제) 셀레길린(알레길린 산화효소 억제제)^[5]^[7] 설코나졸(항식)^[5] 티오코나졸(항식)^[5] 트랜닐시프로민(산화아민 억제제)^[5]	바비투라테스 아모바르비탈^[5] 펜토바르비탈^[5] 페노바르비탈^[5] 비밀의^[5] 리팜피신(박테리아)^[5]

참고 항목

시토크롬 P450 조절기 목록

참조

^ Jump up to: ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000255974 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Entrez Gene: CYP2A6 cytochrome P450, family 2, subfamily A, polypeptide 6".
^ Jump up to: ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ ^o ^p ^q ^r ^s ^t ^u ^v ^w ^x ^y ^z ^aa ^ab ^ac ^ad Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL (2007). Cytochrome P450 Enzymes: Substrates, Inhibitors, and Inducers. Hudson, OH: LexiComp Inc. pp. 1899–1912.
^ Wen X, Wang JS, Neuvonen PJ, Backman JT (2002). "Isoniazid is a mechanism-based inhibitor of cytochrome P450 1A2, 2A6, 2C19 and 3A4 isoforms in human liver microsomes". Eur. J. Clin. Pharmacol. 57 (11): 799–804. doi:10.1007/s00228-001-0396-3. PMID 11868802. S2CID 19299097.
^ Siu EC, Tyndale RF (2008). "Selegiline is a mechanism-based inactivator of CYP2A6 inhibiting nicotine metabolism in humans and mice". J. Pharmacol. Exp. Ther. 324 (3): 992–9. doi:10.1124/jpet.107.133900. PMID 18065502. S2CID 9833233.

추가 읽기

Pelkonen O, Rautio A, Raunio H, Pasanen M (2000). "CYP2A6: a human coumarin 7-hydroxylase". Toxicology. 144 (1–3): 139–47. doi:10.1016/S0300-483X(99)00200-0. PMID 10781881.
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Smith G, Stubbins MJ, Harries LW, Wolf CR (1999). "Molecular genetics of the human cytochrome P450 monooxygenase superfamily". Xenobiotica. 28 (12): 1129–65. doi:10.1080/004982598238868. PMID 9890157.
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Xu C, Goodz S, Sellers EM, Tyndale RF (2003). "CYP2A6 genetic variation and potential consequences". Adv. Drug Deliv. Rev. 54 (10): 1245–56. doi:10.1016/S0169-409X(02)00065-0. PMID 12406643.
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외부 링크

UCSC 게놈 브라우저의 인간 CPA6 유전체 위치 및 CPA6 유전자 세부 정보 페이지.
UCSC 게놈 브라우저의 인간 CYP2A6 유전체 위치 및 CYP2A6 유전자 세부 정보 페이지.

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[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000255974 - 앙상블, 2017년 5월

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Entrez Gene: CYP2A6 cytochrome P450, family 2, subfamily A, polypeptide 6".

[:0-6] Jump up to: ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ ^o ^p ^q ^r ^s ^t ^u ^v ^w ^x ^y ^z ^aa ^ab ^ac ^ad Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL (2007). Cytochrome P450 Enzymes: Substrates, Inhibitors, and Inducers. Hudson, OH: LexiComp Inc. pp. 1899–1912.

[pmid11868802-7] Wen X, Wang JS, Neuvonen PJ, Backman JT (2002). "Isoniazid is a mechanism-based inhibitor of cytochrome P450 1A2, 2A6, 2C19 and 3A4 isoforms in human liver microsomes". Eur. J. Clin. Pharmacol. 57 (11): 799–804. doi:10.1007/s00228-001-0396-3. PMID 11868802. S2CID 19299097.

[pmid18065502-8] Siu EC, Tyndale RF (2008). "Selegiline is a mechanism-based inactivator of CYP2A6 inhibiting nicotine metabolism in humans and mice". J. Pharmacol. Exp. Ther. 324 (3): 992–9. doi:10.1124/jpet.107.133900. PMID 18065502. S2CID 9833233.

[1]

[2]

[3]

[4]

[§ 1]

[5]

[6]

[7]

show v t 사이토크롬, 산소화합물: 사이토크롬 P450(대부분 EC 1.14에 속한다)
CYP1	A1 A2 A5 B1
CYP2	A6 A7 A13 B6 C8 C9 C18 C19 D6 E1 F1 J2 R1 S1 U1 W1
CYP3(CYP3A)	A4 A5 A7 A37 A43년
CYP4	A11 A22 B1 F2 F3 F8 F11 F12 F22 V2 X1 Z1
CYP5-20	CYP5(A1) CYP6(G1, M2) CYP7(A1, B1) CYP8(A1, B1) CYP9 CYP10 CYP11(A1, A2, B1, B2, B3, C1) CYP12 CYP13 CYP14 CYP15 CYP16 CYP17 (A1) CYP18 CYP19 (A1) CYP20(A1)
CYP21-49	CYP21 (A2) CYP22(A1) CYP23 CYP24(A1) CYP25 CYP26(A1, B1, C1) CYP27(A1, B1, C1) CYP28(A1) CYP29 CYP35(B1) CYP39(A1) CYP46(A1)
CYP51-69	CYP51(A1, F1) CYP52 CYP53(A1) CYP55 CYP56A1 CYP61
CYP71-99	CYP71(C1, C2, C3, C4, Z6, AJ4, AV1, BA1) CYP72A1 CYP73A1 CYP74(D1) CYP75(A1, B1) CYP76(B6, M7) CYP79(A1, A2, B1, B2, B3, D1, D3, D4) CYP80(A1, B1, G2) CYP81(E1, E3, E7, E9) CYP88D6 CYP90C1 CYP93E1 CYP97C1 CYP99A3
CYP101-281	CYP101A1 CYP102A1 CYP105 A1 D7 CYP106A2 CYP107 A1 G1 CYP109 B1 E1 CYP111 CYP113A1 CYP119A1 CYP125A1 CYP139 CYP152 A1 B1 CYP158A CYP161C CYP170 A1 B1 CYP176A1 CYP183A CYP199A2 CYP255A
CYP301-499	CYP303A1 CYP305 M2 할로윈 유전자(CYP302A1, CYP306A1, CYP307A1, CYP307A2, CYP314A1, CYP315A1) CYP318A1
CYP501-699	CYP503 CYP504B1
CYP701-999	CYP710 CYP720A1

show v t 효소
활동	활성 사이트 바인딩 사이트 촉매삼각형 옥시아니온 구멍 효소 문란성 촉매적으로 완벽한 효소 코엔자임 공동 인자 효소 촉매제
규정	알로스테릭 규제 협력성 효소억제제 효소활성화제
분류	EC 번호 효소 슈퍼 패밀리 효소군 효소 목록
키네틱스	효소동력학 이디-호프스티 도표 하네스-울프 플롯 라인위버-버크 플롯 미카엘리스-멘텐 운동학
종류들	EC1 산화효소(목록) EC2 전송(목록) EC3 하이드롤라제(목록) EC4 Lyases(목록) EC5 Isomeras(목록) EC6 리거스(목록) EC7 변환기(목록)

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