부디핀
Budipine| 임상 데이터 | |
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| AHFS/Drugs.com | 국제 의약품명 |
| ATC 코드 | |
| 식별자 | |
| CAS 번호 | |
| PubChem CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 첸블 | |
| CompTox 대시보드 (EPA ) | |
| ECHA 정보 카드 | 100.055.494 |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C21H27N |
| 몰 질량 | 293.454 g/120−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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| (표준) | |
Budipine(브랜드명 Parkinsan)은 [2][3]파킨슨병을 치료하기 위해 시판되는 항파킨슨제입니다.[1]
그것의 정확한 작용 메커니즘은 잘 [2]특징지어지지 않지만, NMDA 수용체 [4][5]길항제일 뿐만 아니라 [6]도파민 합성을 촉진하는 것으로 여겨진다.
기존 치료제에 비해 추가적인 편익을 제공하기 때문에 기존의 알려진 [6][7]치료제의 메커니즘을 정확하게 모방하지 못할 수 있다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ 마트데일:완전 약물 참조서, 제35호
- ^ a b Heinz Reichmann (October 2006). "Budipine in Parkinson's tremor". Journal of the Neurological Sciences. 248 (1–2): 53–55. doi:10.1016/j.jns.2006.05.039. PMID 16784759. S2CID 21540225.
- ^ H. Przuntek; T. Müller (1999). Clinical efficacy of budipine in Parkinson's disease. Journal of Neural Transmission. Supplementum. Vol. 56. pp. 75–82. doi:10.1007/978-3-7091-6360-3_3. ISBN 978-3-211-83275-2. PMID 10370903.
- ^ Kornhuber J., Herr B., Thome J., Riederer P. (1995). "The antiparkinsonian drug budipine binds to NMDA and sigma receptors in postmortem human brain tissue". Journal of Neural Transmission. Supplementum. 46: 127–133. PMID 8821048.
{{cite journal}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크) - ^ Gene C. Palmer (September 2001). "Neuroprotection by NMDA receptor antagonists in a variety of neuropathologies". Current Drug Targets. 2 (3): 241–271. doi:10.2174/1389450013348335. PMID 11554551.
- ^ a b Przuntek H, Bittkau S, Bliesath H, et al. (May 2002). "Budipine provides additional benefit in patients with Parkinson disease receiving a stable optimum dopaminergic drug regimen". Arch. Neurol. 59 (5): 803–6. doi:10.1001/archneur.59.5.803. PMID 12020263.
- ^ Jenny C.E. Owen; Peter S. Whitton (October 2006). "Effects of amantadine and budipine on antidepressant drug-evoked changes in extracellular dopamine in the frontal cortex of freely moving rats". Brain Research. 1117 (1): 206–212. doi:10.1016/j.brainres.2006.07.039. PMID 16996043. S2CID 29177107.