데이코미티니브

데이코미티니브
임상 데이터
발음	dak' oh mi'ti nib
상호	Vizincept
기타 이름	PF-00299804
AHFS/Drugs.com	모노그래프
Medline Plus	a618055
라이선스 데이터	US DailyMed: Dacomitinib;
루트; 행정부.	입으로
ATC 코드	L01EB07 (WHO);
법적 상태
법적 상태	CA: ℞만; 다음과 같습니다US. §만의 ; EU: Rx 전용; 일반 : ( (처방만);
약동학 데이터
바이오 어베이러빌리티	80%
단백질 결합	98%
대사	CYP2D6, CYP3A4
대사물	O-데스메틸다코미티닙
반감기 제거	70시간
배설물	대변 79%, 소변 3%
식별자
	IUPAC 이름 (2E)-N-{4-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-7-메톡시-6-퀴나졸리닐}-4-(1-피페리디닐)-2-부테나미드;
CAS 번호	1110813-31-4 ;
PubChem CID	11511120;
IUPHAR/BPS	7422;
드러그뱅크	DB11963;
켐스파이더	9685914;
유니	2 XJX250C20;
케그	D09883; 소금으로: D10514;
체비	CHEBI: 132268;
첸블	ChEMBL2105719;
PDB배위자	1C9(PDBe, RCSB PDB);
CompTox 대시보드 (EPA )	DTXSID50149493 ;
화학 및 물리 데이터
공식	C24H25클론FN5O2
몰 질량	469.95 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지;
	미소 COC1=C(C=C2C(=C1)N=CN=C2NC3=CC(=C(C=C3)F)Cl)NC(=O)/C=C/CN4CCC4;
	인치 InChI=1S/C24H25ClFN5O2/c1-33-22-14-20-17(24-15-27-20)29-16-7-8-19(26)18(25)12-16)13-21)30-23-31-3-4-2; 키: LVXJQMNHWSHET-AATRIKPKSA-N;

브랜드명 Vizince로 판매되는 Dacomitinib은 비소세포 폐암(NSCLC) 치료를 위한 의약품이다.EGFR의 ^[3]선택적 불가역적 억제제이다.

Dacomitinib은 몇 가지 임상시험으로 ^[when?]발전했다.2014년 1월 1차 시험 결과는 연구 ^[4]^[5]^[6]목표를 달성하지 못해 실망스러웠다.추가 단계 III 시험이 ^[4]진행^[when?] 중입니다.

2017년 NSCLC용 dacomitinib와 gefitinib을 비교한 시험 결과가 ^[7]발표되었습니다(변형 EGFR에 의해 구동됨).

Dacomitinib은 2018년 ^[8]9월 미국에서, 2019년 일본에서,^[9] 2019년 유럽연합에서 표피 성장인자 수용체(EGFR) 유전자 돌연변이를 통한 비소세포 폐암 치료에 의료용으로 승인되었다.

레퍼런스

^ "Vizimpro Product information". Health Canada. 25 April 2012. Retrieved 29 May 2022.
^ "Summary Basis of Decision (SBD) for Verzenio". Health Canada. 23 October 2014. Retrieved 29 May 2022.
^ "Dacomitinib". NCI Drug Dictionary. National Cancer Institute, U.S. Department of Health and Human Services.
^ ^a ^b Chustecka Z (27 January 2014). "Dacomitinib Fails in Pretreated Non-small Cell Lung Cancer". Medscape.
^ Taylor P (28 January 2014). "Blow to Pfizer as dacomitinib fails in lung cancer trials". pmlive.com.
^ "Pfizer Announces Top-Line Results From Two Phase 3 Trials Of Dacomitinib In Patients With Refractory Advanced Non-Small Cell Lung Cancer". Pfizer Press Release. 27 January 2014.
^ Smith M (6 June 2017). "Dacomitinib Sets PFS Record in Phase III NSCLC Trial". MedPage Today.
^ Shirley M (December 2018). "Dacomitinib: First Global Approval". Drugs. 78 (18): 1947–1953. doi:10.1007/s40265-018-1028-x. PMID 30506139. S2CID 54034570.
^ "Vizimpro EPAR". European Medicines Agency (EMA). 5 June 2019. Retrieved 13 December 2019.

이 항종양제나 면역조절제는 뭉텅이입니다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.