디트란

Ditran
디트란
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식별자
  • (1-에틸피롤리딘-2-일)메틸2-시클로펜틸-2-히드록시-2-페닐아세테이트와 (1-에틸피페리딘-3-일)-2-시클로펜틸-2-히드록시-2-페닐아세테이트의 혼합물
CAS 번호
PubChem CID
유니
첸블
화학 및 물리 데이터
공식C20H29NO3
몰 질량331.456 g/g−1/g
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

디트란(JB-329)은 항콜린제 혼합물로서 화학전제 3-퀴누클리디닐벤질산염(QNB)과 관련이 있다.

디트란은 1-에틸-2-피롤리디닐메틸-알파-페닐시클로펜틸글리콜레이트 70%와 1-에틸-3-피페리딜-알파-페닐시클로펜틸글리콜레이트 30%의 혼합물로 구성된다.이들 화합물은 구조 이성질체이며 매우 유사한 약리학적 특성을 가지고 있다.피페리딘 화합물은 둘 중 더 강력하며 혼합물을 사용한 이유는 제조의 용이성 때문이었지만 피페리딘 화합물을 순수한 형태로 만드는 것도 가능하기 때문에 연구에 사용된 디트란은 궁극적으로 두 가지 형태인 오리지널 70/30 혼합물과 순수 피페리딘 화합물인 디트란-B가 있었다.디트란은 화학 무기 연구 중에 QNB 자체와 유사한 비치사적 무력화 물질을 생산하기 위해 개발되었습니다.디트란 혼합물은 N-메틸-3-피페리딜 벤질산염과 같은 피페리딜 벤질산염 약물보다 항콜린제로 [1][2]더 강력하지만 QNB보다는 덜 강력하다.

이 [3][4]혼합물을 사용한 약간의 과학적 연구가 있었지만, 이러한 종류의 항콜린제 약물을 사용하는 대부분의 현대 연구는 그것의 더 넓은 가용성 때문에 N-메틸-3-피페리딜 벤조산을 사용한다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Franke S, Franz P, Warnke W (1975). Lehrbuch der Militärchemie. Vol. 1. Ost-Berlin: Militärverlag der Deutschen Demokratischen Republik.
  2. ^ Commission on Life Sciences (1982). Possible Long-Term Health Effects of Short-Term Exposure to Chemical Agents. Vol. 1. The National Academies Press. pp. 191–195.
  3. ^ Volle RL, Alkadhi KA, Branisteanu DD, Reynolds LS, Epstein PM, Smilowitz H, et al. (June 1982). "Ketamine and ditran block end-plate ion conductance and [3H]phencyclidine binding to electric organ membrane". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 221 (3): 570–6. PMID 6123584.
  4. ^ Vanderwolf CH, Stewart DJ (1986). "Joint cholinergic-serotonergic control of neocortical and hippocampal electrical activity in relation to behavior: effects of scopolamine, ditran, trifluoperazine and amphetamine". Physiology & Behavior. 38 (1): 57–65. doi:10.1016/0031-9384(86)90132-0. PMID 3786502.

외부 링크

  • Wikimedia Commons의 Ditran 관련 미디어
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