CNBP

CNBP
식별자
에일리어스	CNBP, CNBP1, DM2, PROMM, RNF163, ZCCHC22, ZNF9, CCHC형 아연핑거핵산결합단백질
외부 ID	OMIM: 116955 MGI: 88431 HomoloGene: 2567 GeneCard: CNBP
유전자 위치(인간)
크르.	3번 염색체(인간)
끝.	129,126,922 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	6번 염색체(쥐)
끝.	87,828,088 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	흉부 횡격막; ; 상완 이두근; ; 난모세포; ; 아킬레스건; ; 위근; ; 정낭포; ; 이하선; ; 우심실; ; 생식 상피; ; 양수;
	상단 표시 위치:
	광학 플래코드; ; 작은 구멍; ; 원시적 특징; ; 복벽; ; 모낭; ; 상완 삼두근; ; 외측 광대근; ; 늑간근; ; 진피; ; 정낭포;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	단백질 결합; 핵산 결합; 아연 이온 결합; DNA결합전사인자활성; 금속 이온 결합; DNA결합; 외가닥 DNA결합; 외가닥 RNA결합; RNA결합; RNA중합효소II전사조절영역배열특이적DNA결합; DNA결합전사억제제활성, RNA중합효소II 특이적; mRNA 결합; 번역조절활성;
셀룰러 컴포넌트	핵; 세포질; 소포체; 세포;
생물학적 과정	전사조절, DNA템플릿화; 콜레스테롤 생합성 과정; 전사, DNA 템플릿; RNA중합효소II에 의한 전사의 양성 조절; 전사의 양성 조절, DNA 템플릿화; 세포군 증식의 양성 조절; RNA중합효소II에 의한 전사 음성 조절; 세포질 번역의 양성 조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	7555
	12785
	ENSG00000169714
	ENSMUSG000030057
	P62633
	P53996
NM_003418; NM_001127192; NM_001127193; NM_001127194; NM_001127195;
	NM_001127196
	NM_001109745; NM_001109746; NM_013493; NM_001347325; NM_001355195
NP_001120664; NP_001120665; NP_001120666; NP_001120667; NP_001120668;
	NP_003409
	NP_001103215; NP_001103216; NP_001334254; NP_038521; NP_001342124
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

세포핵산결합단백질은 사람에게서 CNBP 유전자에 ^[5]^[6]^[7]의해 암호화되는 단백질이다.

기능.

ZNF9 단백질은 7개의 아연 핑거 도메인을 포함하고 있으며 RNA 결합 단백질로 기능하는 것으로 여겨진다.ZNF9 유전자의 인트론 1에서 CCTG가 팽창하면 근성디스트로피 타입 2(MIM 602668)가 된다.[OMIM ^[7]제공]

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000169714 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000030057 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Lusis AJ, Rajavashisth TB, Klisak I, Heinzmann C, Mohandas T, Sparkes RS (Oct 1990). "Mapping of the gene for CNBP, a finger protein, to human chromosome 3q13.3-q24". Genomics. 8 (2): 411–4. doi:10.1016/0888-7543(90)90303-C. PMID 2249857.
^ Liquori CL, Ricker K, Moseley ML, Jacobsen JF, Kress W, Naylor SL, Day JW, Ranum LP (Aug 2001). "Myotonic dystrophy type 2 caused by a CCTG expansion in intron 1 of ZNF9". Science. 293 (5531): 864–7. doi:10.1126/science.1062125. PMID 11486088. S2CID 30903810.
^ ^a ^b "Entrez Gene: CNBP CCHC-type zinc finger, nucleic acid binding protein".

추가 정보

Rajavashisth TB, Taylor AK, Andalibi A, Svenson KL, Lusis AJ (Aug 1989). "Identification of a zinc finger protein that binds to the sterol regulatory element". Science. 245 (4918): 640–3. Bibcode:1989Sci...245..640R. doi:10.1126/science.2562787. PMID 2562787.
Flink IL, Morkin E (Oct 1995). "Organization of the gene encoding cellular nucleic acid-binding protein". Gene. 163 (2): 279–82. doi:10.1016/0378-1119(95)00421-2. PMID 7590281.
Warden CH, Krisans SK, Purcell-Huynh D, Leete LM, Daluiski A, Diep A, Taylor BA, Lusis AJ (Nov 1994). "Mouse cellular nucleic acid binding proteins: a highly conserved family identified by genetic mapping and sequencing". Genomics. 24 (1): 14–9. doi:10.1006/geno.1994.1576. PMID 7896269.
Ricker K, Grimm T, Koch MC, Schneider C, Kress W, Reimers CD, Schulte-Mattler W, Mueller-Myhsok B, Toyka KV, Mueller CR (Jan 1999). "Linkage of proximal myotonic myopathy to chromosome 3q". Neurology. 52 (1): 170–1. doi:10.1212/wnl.52.1.170. PMID 9921867. S2CID 693401.
McGrath CF, Buckman JS, Gagliardi TD, Bosche WJ, Coren LV, Gorelick RJ (Aug 2003). "Human cellular nucleic acid-binding protein Zn2+ fingers support replication of human immunodeficiency virus type 1 when they are substituted in the nucleocapsid protein". Journal of Virology. 77 (15): 8524–31. doi:10.1128/JVI.77.15.8524-8531.2003. PMC 165261. PMID 12857921.
Vallo L, Bonifazi E, Borgiani P, Novelli G, Botta A (Feb 2005). "Characterization of a single nucleotide polymorphism in the ZNF9 gene and analysis of association with myotonic dystrophy type II (DM2) in the Italian population". Molecular and Cellular Probes. 19 (1): 71–4. doi:10.1016/j.mcp.2004.09.003. PMID 15652222.
Botta A, Caldarola S, Vallo L, Bonifazi E, Fruci D, Gullotta F, Massa R, Novelli G, Loreni F (Mar 2006). "Effect of the [CCTG]n repeat expansion on ZNF9 expression in myotonic dystrophy type II (DM2)". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 1762 (3): 329–34. doi:10.1016/j.bbadis.2005.11.004. PMID 16376058.
Margolis JM, Schoser BG, Moseley ML, Day JW, Ranum LP (Jun 2006). "DM2 intronic expansions: evidence for CCUG accumulation without flanking sequence or effects on ZNF9 mRNA processing or protein expression". Human Molecular Genetics. 15 (11): 1808–15. doi:10.1093/hmg/ddl103. PMID 16624843.
Toth C, Dunham C, Suchowersky O, Parboosingh J, Brownell K (Feb 2007). "Unusual clinical, laboratory, and muscle histopathological findings in a family with myotonic dystrophy type 2". Muscle & Nerve. 35 (2): 259–64. doi:10.1002/mus.20685. PMID 17068784. S2CID 24178593.
Gerbasi VR, Link AJ (Jun 2007). "The myotonic dystrophy type 2 protein ZNF9 is part of an ITAF complex that promotes cap-independent translation" (PDF). Molecular & Cellular Proteomics. 6 (6): 1049–58. doi:10.1074/mcp.M600384-MCP200. PMID 17327219. S2CID 2018887.
Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, O'Connor L, Li M, Taylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Moore L, Zhang S, Ornatsky O, Bukhman YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Molecular Systems Biology. 3 (1): 89. doi:10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.

외부 링크

근긴장성 디스트로피 타입 2의 유전자 리뷰/NCBI/NIH/UW 엔트리
ZNF9+단백질+미국국립의학도서관 의학 과목 제목(MeSH)
UCSC Genome Browser의 인간 CNBP 게놈 위치 및 CNBP 유전자 상세 페이지.

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.

인간 염색체 3번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000169714 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000030057 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid2249857-5] Lusis AJ, Rajavashisth TB, Klisak I, Heinzmann C, Mohandas T, Sparkes RS (Oct 1990). "Mapping of the gene for CNBP, a finger protein, to human chromosome 3q13.3-q24". Genomics. 8 (2): 411–4. doi:10.1016/0888-7543(90)90303-C. PMID 2249857.

[pmid11486088-6] Liquori CL, Ricker K, Moseley ML, Jacobsen JF, Kress W, Naylor SL, Day JW, Ranum LP (Aug 2001). "Myotonic dystrophy type 2 caused by a CCTG expansion in intron 1 of ZNF9". Science. 293 (5531): 864–7. doi:10.1126/science.1062125. PMID 11486088. S2CID 30903810.

[entrez-7] "Entrez Gene: CNBP CCHC-type zinc finger, nucleic acid binding protein".

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