HOXD4

HOXD4
식별자
에일리어스	HOXD4, HHOC13, HOX-5.1, HOX4, HOX4B, Hox-4.2, 홈박스 D4
외부 ID	OMIM : 142981 MGI : 96208 HomoloGene : 7773 GenCard : HOXD4
유전자 위치(인간)
크르.	2번 염색체(인간)
끝.	176,174,226 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	2번 염색체(마우스)
끝.	74,559,504 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	우측 자궁관; ; 부고환 말뭉치; ; 좌측 자궁관; ; 신장; ; 부고환 카푸트; ; 횡결장; ; 평활근 조직; ; 자궁경관; ; 자궁내막간질세포; ; 근막;
	상단 표시 위치:
	장신경계; ; 자궁; ; 정낭포; ; 갑상선; ; 부신; ; 신장; ; 인두; ; 복벽; ; 신장 피질; ; 비뇨기계;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
유전자 존재론
분자 함수	DNA결합전사인자활성; 배열특이적 DNA결합; DNA결합; RNA중합효소II전사조절영역배열특이적DNA결합; DNA결합전사활성화제, RNA중합효소II 특이적; DNA결합전사인자활성, RNA중합효소II 특이적;
셀룰러 컴포넌트	핵; 핵소체; 세포 접합;
생물학적 과정	전사, DNA 템플릿; 전사조절, DNA템플릿화; 다세포 생물 발달; RNA중합효소II에 의한 전사; RNA중합효소II에 의한 전사의 양성 조절; 골격계 발달; 전방/전방 패턴 사양; 배아 골격계 형태 형성;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	3233
	15436
	ENSG00000170166
	ENSMUSG00000101174
	P09016
	P10628
	NM_014621
	NM_010469
	NP_055436
	NP_034599
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

호메오박스 단백질 Hox-D4는 인간의 HOXD4 ^[5]^[6]^[7]유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.

기능.

이 유전자는 호메오박스 계열의 유전자에 속한다.호메오박스 유전자는 모든 다세포 유기체의 형태 형성에 중요한 역할을 하는 고도로 보존된 전사 인자의 패밀리를 암호화합니다.포유류는 서로 다른 염색체에 위치한 9개에서 11개의 유전자로 구성된 HOXA, HOXB, HOXC, HOXD와 같은 4개의 유사한 호메오박스 유전자 클러스터를 가지고 있다.이 유전자는 2q31-2q37 염색체 영역에 위치한 여러 호메오박스 HOXD 유전자 중 하나이다.HOXD 유전자 클러스터 전체 또는 이 클러스터의 5' 말단을 제거한 결실은 심각한 사지 및 생식기 이상과 관련이 있다.이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 사지 싹을 발달시키는 데 위치 값을 결정하는 역할을 할 수 있다.대체적으로 스플라이스된 변형이 설명되었지만 전체 길이의 특성은 ^[7]확인되지 않았습니다.

「」를 참조해 주세요.

호메오박스

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000170166 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG00000101174 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ McAlpine PJ, Shows TB (Aug 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146.
^ Scott MP (Dec 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. 71 (4): 551–3. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.
^ ^a ^b "Entrez Gene: HOXD4 homeobox D4".

추가 정보

Cianetti L, Di Cristofaro A, Zappavigna V, Bottero L, Boccoli G, Testa U, Russo G, Boncinelli E, Peschle C (1990). "Molecular mechanisms underlying the expression of the human HOX-5.1 gene". Nucleic Acids Res. 18 (15): 4361–8. doi:10.1093/nar/18.15.4361. PMC 331252. PMID 1975093.
Boncinelli E, Acampora D, Pannese M, D'Esposito M, Somma R, Gaudino G, Stornaiuolo A, Cafiero M, Faiella A, Simeone A (1990). "Organization of human class I homeobox genes". Genome. 31 (2): 745–56. doi:10.1139/g89-133. PMID 2576652.
Mavilio F, Simeone A, Giampaolo A, Faiella A, Zappavigna V, Acampora D, Poiana G, Russo G, Peschle C, Boncinelli E (1987). "Differential and stage-related expression in embryonic tissues of a new human homoeobox gene". Nature. 324 (6098): 664–8. doi:10.1038/324664a0. PMID 2879245. S2CID 4368394.
Guazzi S, Lonigro R, Pintonello L, Boncinelli E, Di Lauro R, Mavilio F (1994). "The thyroid transcription factor-1 gene is a candidate target for regulation by Hox proteins". EMBO J. 13 (14): 3339–47. doi:10.1002/j.1460-2075.1994.tb06636.x. PMC 395231. PMID 7913891.
Kim YH, Choi CY, Lee SJ, Conti MA, Kim Y (1998). "Homeodomain-interacting protein kinases, a novel family of co-repressors for homeodomain transcription factors". J. Biol. Chem. 273 (40): 25875–9. doi:10.1074/jbc.273.40.25875. PMID 9748262.
Del Campo M, Jones MC, Veraksa AN, Curry CJ, Jones KL, Mascarello JT, Ali-Kahn-Catts Z, Drumheller T, McGinnis W (1999). "Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster". Am. J. Hum. Genet. 65 (1): 104–10. doi:10.1086/302467. PMC 1378080. PMID 10364522.
Shanmugam K, Green NC, Rambaldi I, Saragovi HU, Featherstone MS (1999). "PBX and MEIS as Non-DNA-Binding Partners in Trimeric Complexes with HOX Proteins". Mol. Cell. Biol. 19 (11): 7577–88. doi:10.1128/mcb.19.11.7577. PMC 84774. PMID 10523646.
Limongi MZ, Pelliccia F, Gaddini L, Rocchi A (2000). "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1". Cytogenet. Cell Genet. 90 (1–2): 151–3. doi:10.1159/000015651. PMID 11060466. S2CID 35579702.
Shen WF, Krishnan K, Lawrence HJ, Largman C (2001). "The HOX Homeodomain Proteins Block CBP Histone Acetyltransferase Activity". Mol. Cell. Biol. 21 (21): 7509–22. doi:10.1128/MCB.21.21.7509-7522.2001. PMC 99922. PMID 11585930.
Goodman FR, Majewski F, Collins AL, Scambler PJ (2002). "A 117-kb Microdeletion Removing HOXD9–HOXD13 and EVX2 Causes Synpolydactyly". Am. J. Hum. Genet. 70 (2): 547–55. doi:10.1086/338921. PMC 384929. PMID 11778160.
Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T, Yoshihashi H, Takahashi T, Sasaki K, Tomita M, McGinnis W, Matsuo N (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. 65 (2): 50–62. doi:10.1002/tera.10009. PMID 11857506.
van Scherpenzeel Thim V, Remacle S, Picard J, Cornu G, Gofflot F, Rezsohazy R, Verellen-Dumoulin C (2006). "Mutation analysis of the HOX paralogous 4-13 genes in children with acute lymphoid malignancies: identification of a novel germline mutation of HOXD4 leading to a partial loss-of-function". Hum. Mutat. 25 (4): 384–95. doi:10.1002/humu.20155. PMID 15776434. S2CID 1549455.

외부 링크

미국 국립의학도서관의 HOXD4+단백질+인간 의학 주제 제목(MeSH)

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.

인간 염색체 2번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000170166 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG00000101174 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid1973146-5] McAlpine PJ, Shows TB (Aug 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146.

[pmid1358459-6] Scott MP (Dec 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. 71 (4): 551–3. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.

[entrez-7] "Entrez Gene: HOXD4 homeobox D4".

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