HOXD1

HOXD1
식별자
에일리어스	HOXD1, HOX4, HOX4G, Hox-4.7, homeobox D1
외부 ID	OMIM: 142987 MGI: 96201 HomoloGene: 7772 GenCard: HOXD1
유전자 위치(인간)
크르.	2번 염색체(인간)
끝.	176,174,907 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	2번 염색체(마우스)
끝.	74,595,486 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	부고환 말뭉치; ; 후생 사구체; ; 이차 난모세포; ; 척수 신경절; ; 부고환 카푸트; ; 미주신경의 하부 신경절; ; 정낭포; ; 하감람핵; ; 삼차신경절; ; 신장세관;
	상단 표시 위치:
	삼차신경절; ; 생식 상피; ; 원시적 특징; ; 체성뇌수막간막; ; 보우만 캡슐; ; 수채관; ; 대장 점막; ; 배장간막; ; 장신경계; ; 대장상피;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	배열특이적 DNA결합; DNA결합; DNA결합전사인자활성, RNA중합효소II 특이적;
셀룰러 컴포넌트	핵; 핵소체;
생물학적 과정	다세포 생물 발달; 통증에 대한 감각적 지각; 전사조절, DNA템플릿화; 전사, DNA 템플릿; 뉴런 분화; 배아 골격계 발달; RNA중합효소II에 의한 전사조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	3231
	15429
	ENSG00000128645
	ENSMUSG000042448
	Q9GZZ0
	Q01822
	NM_024501
	NM_010467
	NP_078777
	NP_034597
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

호메오박스 단백질 Hox-D1은 인간의 HOXD1 ^[5]^[6]^[7]유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.

이 유전자는 Antp 호메오박스 계열의 일원으로 호메오박스 DNA 결합 도메인으로 단백질을 암호화한다.이 핵단백질은 분화와 사지 발달에 관여하는 배열 특이적 전사 인자로 기능한다.이 유전자의 돌연변이는 전방-후방(^[7]a-p) 사지축의 심각한 발달 결함과 관련이 있다.

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호메오박스

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000128645 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000042448 - 앙상블, 2017년 5월
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^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
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^ ^a ^b "Entrez Gene: HOXD1 homeobox D1".

추가 정보

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Manohar CF, Salwen HR, Furtado MR, Cohn SL (1996). "Up-regulation of HOXC6, HOXD1, and HOXD8 homeobox gene expression in human neuroblastoma cells following chemical induction of differentiation". Tumour Biol. 17 (1): 34–47. doi:10.1159/000217965. PMID 7501971.
Guazzi S, Lonigro R, Pintonello L, et al. (1994). "The thyroid transcription factor-1 gene is a candidate target for regulation by Hox proteins". EMBO J. 13 (14): 3339–47. doi:10.1002/j.1460-2075.1994.tb06636.x. PMC 395231. PMID 7913891.
Manohar CF, Furtado MR, Salwen HR, Cohn SL (1993). "Hox gene expression in differentiating human neuroblastoma cells". Biochem. Mol. Biol. Int. 30 (4): 733–41. PMID 8104620.
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Adjaye J, Monk M (2000). "Transcription of homeobox-containing genes detected in cDNA libraries derived from human unfertilized oocytes and preimplantation embryos". Mol. Hum. Reprod. 6 (8): 707–11. doi:10.1093/molehr/6.8.707. PMID 10908280.
Limongi MZ, Pelliccia F, Gaddini L, Rocchi A (2000). "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1". Cytogenet. Cell Genet. 90 (1–2): 151–3. doi:10.1159/000015651. PMID 11060466. S2CID 35579702.
Appukuttan B, Sood R, Ott S, et al. (2001). "Isolation and characterization of the human homeobox gene HOX D1". Mol. Biol. Rep. 27 (4): 195–201. doi:10.1023/A:1011048931477. PMID 11455954. S2CID 20929543.
Pitera JE, Milla PJ, Scambler P, Adjaye J (2002). "Cloning of HOXD1 from unfertilised human oocytes and expression analyses during murine oogenesis and embryogenesis". Mech. Dev. 109 (2): 377–81. doi:10.1016/S0925-4773(01)00530-5. PMID 11731253. S2CID 9863135.
Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T, et al. (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. 65 (2): 50–62. doi:10.1002/tera.10009. PMID 11857506.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.

외부 링크

미국 국립의학도서관의 HOXD1+단백질+인간 의학 주제 제목(MeSH)

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인간 염색체 2번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000128645 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000042448 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid1973146-5] McAlpine PJ, Shows TB (Aug 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146.

[pmid1358459-6] Scott MP (Dec 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. 71 (4): 551–3. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.

[entrez-7] "Entrez Gene: HOXD1 homeobox D1".

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