HOXC13

HOXC13
식별자
에일리어스	HOXC13, ECTD9, HOX3, HOX3G, 홈박스 C13
외부 ID	OMIM: 142976 MGI: 99560 HomoloGene: 7770 GeneCard: HOXC13
유전자 위치(인간)
크르.	12번 염색체(인간)
끝.	53,946,544 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	15번 염색체(쥐)
끝.	102,837,249 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	모낭; ; 복부 피부; ; 태반; ; 슬와 동맥; ; 유방.; ; 유선; ; 신장 피질; ; 인간근골격계; ; 피하 지방 조직; ; 방광;
	상단 표시 위치:
	입술; ; 모낭; ; 사상 유두; ; 등살; ; 복부 피부; ; 모룰라; ; 표면 외배엽; ; 신경관; ; 태반; ; 배반포;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	배열특이적 DNA결합; DNA결합; DNA결합전사활성화제, RNA중합효소II 특이적; 크로마틴 결합; 단백질 결합; DNA결합전사인자활성, RNA중합효소II 특이적;
셀룰러 컴포넌트	핵;
생물학적 과정	모낭 발달; 다세포 생물 발달; 손톱의 발달; 전사조절, DNA템플릿화; RNA중합효소II에 의한 전사; 전사, DNA 템플릿; 전방/전방 패턴 사양; 혀 형태 형성; RNA중합효소II에 의한 전사의 양성 조절; 해부학적 구조 형태 형성;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	3229
	15422
	ENSG0000012364
	ENSMUSG00000001655
	P31276
	P50207
	NM_017410
	NM_010464
	NP_059106
	NP_034594
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

호메오박스 단백질 Hox-C13은 HOXC13 ^[5]^[6]^[7]유전자에 의해 인체에서 암호화되는 단백질이다.

기능.

이 유전자는 호메오박스 계열의 유전자에 속한다.호메오박스 유전자는 모든 다세포 유기체의 형태 형성에 중요한 역할을 하는 고도로 보존된 전사 인자의 패밀리를 암호화합니다.포유류는 서로 다른 염색체 위에 위치하고 함께 배열된 9개에서 11개의 유전자로 구성된 HOXA, HOXB, HOXD라는 네 개의 유사한 호메오박스 유전자 클러스터를 가지고 있다.이 유전자는 12번 염색체의 클러스터에 위치한 여러 호메오박스 HOXC 유전자 중 하나이다.이 유전자의 산물은 머리카락, 손톱, 그리고 유두의 ^[7]발달에 역할을 할 수 있다.

「」를 참조해 주세요.

호메오박스

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG0000012364 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG00000001655 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ McAlpine PJ, Shows TB (Jul 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146.
^ Scott MP (Nov 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. 71 (4): 551–3. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.
^ ^a ^b "Entrez Gene: HOXC13 homeobox C13".

추가 정보

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Panagopoulos I, Isaksson M, Billström R, Strömbeck B, Mitelman F, Johansson B (Jan 2003). "Fusion of the NUP98 gene and the homeobox gene HOXC13 in acute myeloid leukemia with t(11;12)(p15;q13)". Genes, Chromosomes & Cancer. 36 (1): 107–12. doi:10.1002/gcc.10139. PMID 12461755. S2CID 43580734.
Acampora D, D'Esposito M, Faiella A, Pannese M, Migliaccio E, Morelli F, Stornaiuolo A, Nigro V, Simeone A, Boncinelli E (Dec 1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Research. 17 (24): 10385–402. doi:10.1093/nar/17.24.10385. PMC 335308. PMID 2574852.
Rabin M, Ferguson-Smith A, Hart CP, Ruddle FH (Dec 1986). "Cognate homeo-box loci mapped on homologous human and mouse chromosomes". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 83 (23): 9104–8. Bibcode:1986PNAS...83.9104R. doi:10.1073/pnas.83.23.9104. PMC 387083. PMID 2878432.
Apiou F, Flagiello D, Cillo C, Malfoy B, Poupon MF, Dutrillaux B (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenetics and Cell Genetics. 73 (1–2): 114–5. doi:10.1159/000134320. PMID 8646877.
Flagiello D, Gibaud A, Dutrillaux B, Poupon MF, Malfoy B (Oct 1997). "Distinct patterns of all-trans retinoic acid dependent expression of HOXB and HOXC homeogenes in human embryonal and small-cell lung carcinoma cell lines". FEBS Letters. 415 (3): 263–7. doi:10.1016/S0014-5793(97)01118-6. PMID 9357979. S2CID 26075369.
de Stanchina E, Gabellini D, Norio P, Giacca M, Peverali FA, Riva S, Falaschi A, Biamonti G (Jun 2000). "Selection of homeotic proteins for binding to a human DNA replication origin". Journal of Molecular Biology. 299 (3): 667–80. doi:10.1006/jmbi.2000.3782. PMID 10835276.
Kulessa H, Turk G, Hogan BL (Dec 2000). "Inhibition of Bmp signaling affects growth and differentiation in the anagen hair follicle". The EMBO Journal. 19 (24): 6664–74. doi:10.1093/emboj/19.24.6664. PMC 305899. PMID 11118201.
Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T, Yoshihashi H, Takahashi T, Sasaki K, Tomita M, McGinnis W, Matsuo N (Feb 2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. 65 (2): 50–62. doi:10.1002/tera.10009. PMID 11857506.
Pruett ND, Tkatchenko TV, Jave-Suarez L, Jacobs DF, Potter CS, Tkatchenko AV, Schweizer J, Awgulewitsch A (Dec 2004). "Krtap16, characterization of a new hair keratin-associated protein (KAP) gene complex on mouse chromosome 16 and evidence for regulation by Hoxc13". The Journal of Biological Chemistry. 279 (49): 51524–33. doi:10.1074/jbc.M404331200. PMID 15385554.

외부 링크

미국 국립의학도서관의 HOXC13+단백질+인간 의학 제목(MeSH)

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.

인간 염색체 12번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG0000012364 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG00000001655 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid1973146-5] McAlpine PJ, Shows TB (Jul 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146.

[pmid1358459-6] Scott MP (Nov 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. 71 (4): 551–3. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.

[entrez-7] "Entrez Gene: HOXC13 homeobox C13".

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