ID1

ID1
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ID1
식별자
에일리어스ID1, ID, bHLHb24, DNA결합1억제제, HLH단백질
외부 IDOMIM: 600349 MGI: 96396 HomoloGene: 1631 GeneCards: ID1
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈

3397

15901

앙상블

ENSG00000125968

ENSMUSG000042745

유니프로트

P41134

P20067
Q6GTZ3

RefSeq(mRNA)

NM_181353
NM_002165

NM_010495
NM_001355113
NM_001369018

RefSeq(단백질)

NP_002156
NP_851998

NP_034625
NP_001342042
NP_001355947

장소(UCSC)Chr 20: 31.61 ~31.61 MbChr 2: 152.58 ~152.58 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

DNA결합단백질억제제 ID-1은 ID1유전자에 [5][6]의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.

기능.

이 유전자에 의해 코드된 단백질은 기본 HLH 계열의 전사 [5]인자와 함께 헤테로디미터를 형성할 수 있는 HLH 단백질이다.암호화된 단백질은 [5]DNA 결합 활성이 없으므로 상호작용하는 염기성 HLH 단백질의 DNA 결합 및 전사 활성화 능력을 억제할 수 있다.이 단백질은 세포 성장, 노화, [7][8][9]분화에 역할을 할 수 있다.이 [10]유전자에 대해 서로 다른 아이소폼을 코드하는 두 개의 전사 변형이 발견되었다.

상호 작용

ID1은 MyoD와[5][11][12][13][14][15][16] 약하게 상호작용하지만 유비쿼터스하게 발현되는 E [17]단백질과 매우 긴밀하게 상호작용하는 것으로 나타났다.E단백질은 Myod, NeuroD 등의 조직제한 bHLH단백질과 헤테로다이머화되어 활성전사복합체를 형성하므로 Id단백질은 동일한 생화학적 메커니즘을 사용하여 여러 세포줄에서 조직제한유전자발현을 억제할 수 있다.다른 인터랙티브 파트너로는 CASK가 [18]있습니다.

임상적 의의

ID1은 종양 성장과 [19][20]혈관신생에 중요한 내피 전구세포를 표시하기 위해 사용될 수 있다.ID1을 목표로 하면 종양 [21][22]성장이 감소합니다.ID1은 특정 교종과 유방암에서 [23][24]칸나비디올의 표적이 되는 것으로 나타났다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000125968 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000042745 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ a b c d Benezra R, Davis RL, Lockshon D, Turner DL, Weintraub H (April 1990). "The protein Id: a negative regulator of helix-loop-helix DNA binding proteins". Cell. 61 (1): 49–59. doi:10.1016/0092-8674(90)90214-Y. PMID 2156629. S2CID 29514374.
  6. ^ Hara E, Yamaguchi T, Nojima H, Ide T, Campisi J, Okayama H, Oda K (January 1994). "Id-related genes encoding helix-loop-helix proteins are required for G1 progression and are repressed in senescent human fibroblasts". The Journal of Biological Chemistry. 269 (3): 2139–45. doi:10.1016/S0021-9258(17)42146-6. PMID 8294468.
  7. ^ Ruzinova MB, Benezra R (August 2003). "Id proteins in development, cell cycle and cancer". Trends in Cell Biology. 13 (8): 410–8. doi:10.1016/S0962-8924(03)00147-8. PMID 12888293.
  8. ^ Perk J, Iavarone A, Benezra R (August 2005). "Id family of helix-loop-helix proteins in cancer". Nature Reviews. Cancer. 5 (8): 603–14. doi:10.1038/nrc1673. PMID 16034366. S2CID 19850793.
  9. ^ Cunningham TJ, Yu MS, McKeithan WL, Spiering S, Carrette F, Huang CT, et al. (July 2017). "Id genes are essential for early heart formation". Genes & Development. 31 (13): 1325–1338. doi:10.1101/gad.300400.117. PMC 5580654. PMID 28794185.
  10. ^ "Entrez Gene: ID1 inhibitor of DNA binding 1, dominant negative helix-loop-helix protein".
  11. ^ Garkavtsev I, Kozin SV, Chernova O, Xu L, Winkler F, Brown E, et al. (March 2004). "The candidate tumour suppressor protein ING4 regulates brain tumour growth and angiogenesis". Nature. 428 (6980): 328–32. Bibcode:2004Natur.428..328G. doi:10.1038/nature02329. PMID 15029197. S2CID 4427531.
  12. ^ Langlands K, Yin X, Anand G, Prochownik EV (August 1997). "Differential interactions of Id proteins with basic-helix-loop-helix transcription factors". The Journal of Biological Chemistry. 272 (32): 19785–93. doi:10.1074/jbc.272.32.19785. PMID 9242638.
  13. ^ Finkel T, Duc J, Fearon ER, Dang CV, Tomaselli GF (January 1993). "Detection and modulation in vivo of helix-loop-helix protein-protein interactions". The Journal of Biological Chemistry. 268 (1): 5–8. doi:10.1016/S0021-9258(18)54105-3. PMID 8380166.
  14. ^ Gupta K, Anand G, Yin X, Grove L, Prochownik EV (March 1998). "Mmip1: a novel leucine zipper protein that reverses the suppressive effects of Mad family members on c-myc". Oncogene. 16 (9): 1149–59. doi:10.1038/sj.onc.1201634. PMID 9528857.
  15. ^ McLoughlin P, Ehler E, Carlile G, Licht JD, Schäfer BW (October 2002). "The LIM-only protein DRAL/FHL2 interacts with and is a corepressor for the promyelocytic leukemia zinc finger protein". The Journal of Biological Chemistry. 277 (40): 37045–53. doi:10.1074/jbc.M203336200. PMID 12145280.
  16. ^ Ling MT, Chiu YT, Lee TK, Leung SC, Fung MK, Wang X, et al. (September 2008). "Id-1 induces proteasome-dependent degradation of the HBX protein". Journal of Molecular Biology. 382 (1): 34–43. doi:10.1016/j.jmb.2007.06.020. PMID 18674781.
  17. ^ Jen Y, Weintraub H, Benezra R (August 1992). "Overexpression of Id protein inhibits the muscle differentiation program: in vivo association of Id with E2A proteins". Genes & Development. 6 (8): 1466–79. doi:10.1101/gad.6.8.1466. PMID 1644289.
  18. ^ Qi J, Su Y, Sun R, Zhang F, Luo X, Yang Z, Luo X (March 2005). "CASK inhibits ECV304 cell growth and interacts with Id1". Biochemical and Biophysical Research Communications. 328 (2): 517–21. doi:10.1016/j.bbrc.2005.01.014. PMID 15694377.
  19. ^ Lyden D, Young AZ, Zagzag D, Yan W, Gerald W, O'Reilly R, et al. (October 1999). "Id1 and Id3 are required for neurogenesis, angiogenesis and vascularization of tumour xenografts". Nature. 401 (6754): 670–7. Bibcode:1999Natur.401..670L. doi:10.1038/44334. PMID 10537105. S2CID 4396535.
  20. ^ Lyden D, Hattori K, Dias S, Costa C, Blaikie P, Butros L, et al. (November 2001). "Impaired recruitment of bone-marrow-derived endothelial and hematopoietic precursor cells blocks tumor angiogenesis and growth". Nature Medicine. 7 (11): 1194–201. doi:10.1038/nm1101-1194. PMID 11689883. S2CID 12961562.
  21. ^ Henke E, Perk J, Vider J, de Candia P, Chin Y, Solit DB, et al. (January 2008). "Peptide-conjugated antisense oligonucleotides for targeted inhibition of a transcriptional regulator in vivo". Nature Biotechnology. 26 (1): 91–100. doi:10.1038/nbt1366. PMID 18176556. S2CID 205273623.
  22. ^ Mellick AS, Plummer PN, Nolan DJ, Gao D, Bambino K, Hahn M, et al. (September 2010). "Using the transcription factor inhibitor of DNA binding 1 to selectively target endothelial progenitor cells offers novel strategies to inhibit tumor angiogenesis and growth". Cancer Research. 70 (18): 7273–82. doi:10.1158/0008-5472.CAN-10-1142. PMC 3058751. PMID 20807818.
  23. ^ Yadav VN, Harris MK, Messinger D, Thomas C, Cummings JR, Yang T, Woo R, Siddaway R, Burkert M, Stallard S, Qin T (June 2021). "Therapeutic reversal of prenatal pontine ID1 signaling in DIPG". Neuro Oncol. 23 (supplement 1): i48. doi:10.1093/neuonc/noab090.193. PMC 8168201.
  24. ^ McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, Garcia A, Desprez PY (November 2007). "Cannabidiol as a novel inhibitor of Id-1 gene expression in aggressive breast cancer cells". Molecular Cancer Therapeutics. 6 (11): 2921–7. doi:10.1158/1535-7163.MCT-07-0371. PMID 18025276. S2CID 2192838.

추가 정보

외부 링크

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