DLX4

DLX4
식별자
에일리어스	DLX4, BP1, DLX7, DLX8, DLX9, Dlx-4, OFC15, 원위부 없는 홈박스4
외부 ID	OMIM: 601911 MGI: 94904 HomoloGene: 7292 GeneCard: DLX4
유전자 위치(인간)
크르.	17번 염색체(인간)
끝.	49,974,959 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	11번 염색체(쥐)
끝.	95,037,089 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	활액관절; ; 치주 섬유; ; 활막; ; 태반; ; 전두극; ; 췌관 세포; ; 복부 피부; ; 단구; ; 오른쪽 폐; ; 잇몸;
	상단 표시 위치:
	모낭; ; 어금니; ; 성상망막; ; 입술; ; 정자질; ; 등살; ; 무릎 관절; ; 복부 피부; ; 턱밑샘; ; 식도;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	DNA결합; 단백질 결합; RNA중합효소II 시스조절영역배열특이적 DNA결합; DNA결합전사억제제활성, RNA중합효소II 특이적; DNA결합전사인자활성; 배열특이적 DNA결합; DNA결합전사인자활성, RNA중합효소II 특이적;
셀룰러 컴포넌트	핵;
생물학적 과정	다세포 생물 발달; RNA중합효소II에 의한 전사 음성 조절; 전사조절, DNA템플릿화; RNA중합효소II에 의한 전사조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	1748
	13394
	ENSG00000108813
	ENSMUSG000020871
	질문 92988
	P70436
	NM_001934; NM_138281
	NM_007867
	NP_001925; NP_612138
	NP_031893
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

호메오박스 단백질 DLX-4는 인간의 DLX4 ^[5]유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.

기능.

많은 척추동물의 호메오박스를 포함한 유전자는 드로소필라 발생 유전자와의 배열 유사성에 기초하여 확인되었다.Dlx 유전자 패밀리의 구성원은 발달하는 초파리의 머리와 사지에 발현되는 유전자인 Dll-less(Distal-less)와 관련된 호메오박스를 포함한다.DLX1-DLX6의 적어도 6개의 다른 구성원으로 이루어진 원위부 유전자(Dlx) 패밀리.DLX 단백질은 전뇌 및 두개 안면 발달에 역할을 하는 것으로 가정된다.이 유전자에 대해 세 가지 전사 변형이 설명되었지만, 한 변종의 전체 길이 특성은 설명되지 않았다.두 개의 스플라이스 변형에 대한 연구는 한 개의 부호화된 이소폼(BP1)이 베타글로빈 유전자의 억제제로서 기능하는 반면 다른 이소폼은 그러한 ^[5]기능이 없다는 것을 밝혀냈다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000108813 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000020871 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ ^a ^b "Entrez Gene: DLX4 distal-less homeobox 4".

추가 정보

Nakamura S, Stock DW, Wydner KL, et al. (1997). "Genomic analysis of a new mammalian distal-less gene: Dlx7". Genomics. 38 (3): 314–24. doi:10.1006/geno.1996.0634. PMID 8975708.
Quinn LM, Johnson BV, Nicholl J, et al. (1997). "Isolation and identification of homeobox genes from the human placenta including a novel member of the Distal-less family, DLX4". Gene. 187 (1): 55–61. doi:10.1016/S0378-1119(96)00706-8. PMID 9073066.
Morasso MI, Yonescu R, Griffin CA, Sargent TD (1997). "Localization of human DLX8 to chromosome 17q21.3-q22 by fluorescence in situ hybridization". Mamm. Genome. 8 (4): 302–3. doi:10.1007/s003359900427. PMID 9096128. S2CID 7448287.
Price JA, Bowden DW, Wright JT, et al. (1998). "Identification of a mutation in DLX3 associated with tricho-dento-osseous (TDO) syndrome". Hum. Mol. Genet. 7 (3): 563–9. doi:10.1093/hmg/7.3.563. PMID 9467018.
Quinn LM, Latham SE, Kalionis B (1998). "A distal-less class homeobox gene, DLX4, is a candidate for regulating epithelial-mesenchymal cell interactions in the human placenta". Placenta. 19 (1): 87–93. doi:10.1016/S0143-4004(98)90103-5. PMID 9481790.
Quinn LM, Kilpatrick LM, Latham SE, Kalionis B (1998). "Homeobox genes DLX4 and HB24 are expressed in regions of epithelial-mesenchymal cell interaction in the adult human endometrium". Mol. Hum. Reprod. 4 (5): 497–501. doi:10.1093/molehr/4.5.497. PMID 9665637.
Quinn LM, Latham SE, Kalionis B (2000). "The homeobox genes MSX2 and MOX2 are candidates for regulating epithelial-mesenchymal cell interactions in the human placenta". Placenta. 21 Suppl A: S50–4. doi:10.1053/plac.1999.0514. PMID 10831122.
Haga SB, Fu S, Karp JE, et al. (2000). "BP1, a new homeobox gene, is frequently expressed in acute leukemias". Leukemia. 14 (11): 1867–75. doi:10.1038/sj.leu.2401912. PMID 11069021.
Masuda Y, Sasaki A, Shibuya H, et al. (2001). "Dlxin-1, a novel protein that binds Dlx5 and regulates its transcriptional function". J. Biol. Chem. 276 (7): 5331–8. doi:10.1074/jbc.M008590200. PMID 11084035.
Fu S, Stevenson H, Strovel JW, et al. (2002). "Distinct functions of two isoforms of a homeobox gene, BP1 and DLX7, in the regulation of the beta-globin gene". Gene. 278 (1–2): 131–9. doi:10.1016/S0378-1119(01)00716-8. PMID 11707330.
Sumiyama K, Irvine SQ, Stock DW, et al. (2002). "Genomic structure and functional control of the Dlx3-7 bigene cluster". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (2): 780–5. Bibcode:2002PNAS...99..780S. doi:10.1073/pnas.012584999. PMC 117382. PMID 11792834.
Chase MB, Fu S, Haga SB, et al. (2002). "BP1, a Homeodomain-Containing Isoform of DLX4, Represses the β-Globin Gene". Mol. Cell. Biol. 22 (8): 2505–14. doi:10.1128/MCB.22.8.2505-2514.2002. PMC 133721. PMID 11909945.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Neufing PJ, Kalionis B, Horsfall DJ, et al. (2003). "Expression and localization of homeodomain proteins DLX4/HB9 in normal and malignant human breast tissues". Anticancer Res. 23 (2B): 1479–88. PMID 12820413.
Zoueva OP, Rodgers GP (2004). "Inhibition of beta protein 1 expression enhances beta-globin promoter activity and beta-globin mRNA levels in the human erythroleukemia (K562) cell line". Exp. Hematol. 32 (8): 700–8. doi:10.1016/j.exphem.2004.05.024. PMID 15308321.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Mpollo MS, Beaudoin M, Berg PE, et al. (2006). "BP1 is a negative modulator of definitive erythropoiesis". Nucleic Acids Res. 34 (18): 5232–7. doi:10.1093/nar/gkl680. PMC 1636446. PMID 17003054.
Murthi P, Said JM, Doherty VL, et al. (2007). "Homeobox gene DLX4 expression is increased in idiopathic human fetal growth restriction". Mol. Hum. Reprod. 12 (12): 763–9. doi:10.1093/molehr/gal087. PMID 17062780.
Tomida S, Yanagisawa K, Koshikawa K, et al. (2007). "Identification of a metastasis signature and the DLX4 homeobox protein as a regulator of metastasis by combined transcriptome approach". Oncogene. 26 (31): 4600–8. doi:10.1038/sj.onc.1210242. PMID 17260014.

외부 링크

DLX4+단백질+미국 국립의학도서관의 의학 주제 제목(MeSH)

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.

인간 염색체 17번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000108813 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000020871 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Entrez Gene: DLX4 distal-less homeobox 4".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Search

DLX4

네임스페이스

더

목차

기능.

레퍼런스

추가 정보

외부 링크